有关HIV感染的一些实用免疫学参数

1991年5月3～4日在伦敦召开了有关HIV 感染的免疫学专题讨论会,专家们希望新建立一些能提供更早期、更敏感的判定AIDS 的辅助指标。到目前为止,血液CD4~+细胞绝对数是这方面唯一成功的应用。分析从血清阳转到AIDS 疾病进程的CD4~+细胞数表明:血清阳转时,CD4~+细胞     

北京市学龄前儿童发锌含量的调查及对服用锌强化食盐效果的研究

对北京地区1243名学龄前儿童的发锌含量进行了调查,缺锌好发年龄为2～6岁,低锌率为59.8％,其中缺乏者占22.3％,边缘性缺乏或不足占37.5％。影响缺锌的主要原因为小儿膳食锌摄入不足或膳食锌生物利用率低所致。锌营养缺乏或不足是可以预防的。首先坚持合理膳食,提倡母乳喂养。若改善膳食后仍不能满足锌的摄入量时,采用锌强化食盐,每100g食盐中掺入1g硫酸锌,服用三个月后,锌达到了推荐供给量的标准,发锌上升到正常水平,服用锌盐未见明显副作用。需要强调指出的是个体锌营养缺乏必须综合分析判断,单靠发锌或血锌含量一项指标是不够确切及全面的。     

原发性高血压发病因素的研究(200例配对调查)

原发性高血压病是危害人民健康的常见病.1979年26个省、市、自治区抽样检查结果,高血压患病率为3～9%.1976～1977年广西266,957人高血压普查统计,高血压患病率为3.7%.1982年4月在南宁召开的全国心血管病会议报导高血压患病率某些地区有所增加.高血压病与脑血管疾病、动脉硬化性心脏病和其他心血管疾病的     

肝炎与肝癌关系

关于肝炎和肝癌的关系,早已为临床和病理工作者所注意。我院在906例肝癌中,用回顾性调查,有肝炎史者占7.7%,有肝硬化史者占7.8%,实际数字可能比这还高。又在54例肝癌尸检中,有明显肝硬化者占63%,中度和轻度肝硬化者占22%。在肝硬化90例尸险中,有肝癌者为51.1%。上海第一医学院中山医院记载,肝癌中有明确肝病史者占36.2%,病理确诊为原发性肝癌伴有肝硬化者占53.9～85.0%,肝硬化伴有肝癌者占9.9～16.6%。     

肝癌家族性流行病学调查研究

扶绥县是肝癌高发区之一,以往的调查结果表明,该县肝癌发病有明显庭族聚集现象,最高发的一户祖孙三代21人,有9人患肝癌死亡。一些资料认为这样家庭聚集形的形成,可能与共间生活环境因素与遗传素质的作用有关。为了探索扶绥县肝癌家族性的原因,我们于1979年对86户肝癌家族进行了流行病学的调查研究。     

548例乙型肝炎抗原检测结果分析

近年来由于乙型肝炎表面抗原(简称乙抗原)的检测不断进步,对病毒性肝炎的研究起了一定的推动作用,使病毒性肝炎的病因学、流行病学以及诊断予防等方面都产生了一些新的认识和概念。为了探讨乙抗原在病毒性肝炎防治工作中的意义,80年3月,我们在市防疫站的协助下,对南宁市部分单位进行了肝病调查,并对乙抗原的临床和流行病学特征作了一些观察,现将结果报告如下:     

滥用维生素D3导致婴幼儿异位钙化44例分析

【目的】 以大剂量维生素D₃造成婴幼儿脏器损害的严重后果警示临床。 【方法】 通过肾脏B超、颅脑CT检查,发现44例婴幼儿大剂量使用维生素D₃2~3年后出现脏器异位钙化。以健康儿为对照组测定了血清β₂微球蛋白。【结果】 肾脏B超钙质沉着症29例(65.91%),颅脑CT异常9例(20.45%),颅脑CT及肾脏B超均有改变6例(13.64%)。血清β₂微球蛋白异位钙化组与对照组比较有统计学意义(t=4.68,P<0.05)。 【结论】 大剂量维生素D制剂可造成婴幼儿脏器异位钙化和持续性肾脏功能损伤,其远期影响尚需观察。临床必须警惕维生素D制剂的滥用。     

人呼吸道合胞病毒F基因的克隆、真核表达与鉴定

目的 克隆人呼吸道合胞病毒（human respiratory syncytial virus,HRSV）F基因,构建F基因的真核表达载体pcDNA3．1（＋）/F,并进行表达和鉴定。方法根据编码F蛋白的基因序列设计引物,通过RT-PCR从感染HRSV的HEp-2细胞中扩增获得F蛋白的基因,然后克隆到pGEM-3zf载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋）,行酶切鉴定,脂质体法转染COS-7细胞,应用Western blotting方法分析F基因表达情况。结果测序证实得到HRSVF基因序列,序列分析显示没有发生无义突变。转染COS-7细胞后,利用Western blotting方法检测到了F蛋白的特异性条带。结论成功克隆HRSVF基因,并在真核细胞中获得表达。     

从Hep-2细胞克隆hVEGF165/VEGF121基因及序列分析

目的 从Hep-2(喉鳞癌细胞)克隆hVEGF165、hVEGF121cDNA并重组到克隆载体中，用于下一步构建表达VEGF165、VEGF121的腺病毒载体。方法 设计和合成引物，提取Hep-2细胞的总mRNA，进行逆转录～聚合酶链反应(RT-PCR)，扩增出两个目的cDNA，并将其重组到pGEM-T Easy载体中送测序。结果 从Hep-2细胞的总mRNA中反转录扩增得到588bp和456bp的片段，经重组送测序证实两基因分别与GenBank中的［GI：19909064]及[GI：6631028]提供序列完全一致。结论 从Hep-2细胞我们成功获得VEGF165、VEGF121的cDNA并构建其克隆载体可供进一步研究。