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血β-hCG和孕酮在早期异位妊娠诊断中的价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 联合检测血β-人绒毛膜促性腺激素和孕酮值,对照同一孕周正常参考值来诊断早期异位妊娠,为临床争取及时、最佳疗效提供依据.方法 采用磁微粒分离酶联免疫吸附法,测定361例早期(妊娠4~7周)未破裂异位妊娠患者血β-人 绒毛膜促性腺激素和孕酮值,同时以195例早期(妊娠4~7周)正常妊娠者作对照比较.结果 早期异位妊娠患者血β-人绒毛膜促性腺激素和孕酮值在各个孕周均低于早期正常妊娠者,经比较差异有统计学意义(均P<0.01).结论 联合检测血β-人绒毛膜促性腺激素和孕酮可辅助确诊早期异位妊娠,为患者赢得了治疗的时机,并对预后监测具有积极的临床应用价值. 相似文献
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目的:对比分析阿司匹林与利伐沙班预防治疗手术后下肢深静脉血栓形成的疗效。方法:选取某院2012年3月~2014年3月110例进行了妇科手术后患者,随机分为对照组和观察组,每组55例患者。其中,对照组55例患者进行妇科子宫切除手术前后服用阿司匹林;观察组55例妇科子宫切除手术前后服用利伐沙班;2组均治疗10d。观察2组患者手术后下肢深静脉血栓形成的差异,用统计学进行分析比较。结果:对照组与观察组患者治疗后下肢深静脉血栓的发生率分别为9,09%、3.63%,观察组患者的下肢深静脉血栓发生率低于对照组,结果具有统计学差异(P0.05)。结论:阿司匹林与利伐沙班都可降低患者下肢深静脉血栓的发生,但是利伐沙班的作用效果更为明显,更有利于预防手术后下肢深静脉血栓形成。 相似文献
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何景东 《国际检验医学杂志》2017,38(2)
目的探讨降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞计数(WBC)联合检测在儿科感染性疾病诊断中的应用。方法研究对象来源于该院收治的儿童,其中细菌性感染组226例,非感染性疾病组155例和健康对照组192例,检测血清中PCT、hs-CRP、WBC水平,并对结果进行统计分析。结果细菌性感染组PCT、hs-CRP和WBC水平明显升高,高于非感染性疾病组和健康对照组(P0.05);细菌性感染组PCT、hs-CRP和WBC检测的阳性率明显高于非感染性疾病组和健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合检测PCT、hs-CRP、WBC对鉴别细菌性感染和非感染性疾病具有重要参考价值,有助于诊断儿科感染性疾病的严重程度,指导早期治疗。 相似文献
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目的:观察临床应用维生素B12联合复方当归注射液于双侧足三里穴位注射,治疗女性痛经的疗效。方法:选择2012年1月~2014年1月我院门诊就诊的女性痛经患者110例,随机分为两组,治疗组55例,采用维生素B12联合复方当归注射液于双侧足三里穴位注射治疗;对照组55例,给予患者臀部654-2针10mg肌注解痉止痛。比较两组的止痛效果。结果:治疗组总有效率为90.05%,对照组总有效率为77.20%,两组总有效率比较差异显著。结论:维生素B12联合复方当归注射液穴位注射治疗痛经,疗效安全可靠。 相似文献
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目的了解茂名市产前诊断中心的唐氏综合征产前筛查和产前诊断情况,分析目前产筛存在的问题。方法孕早期筛查采用时间分辨荧光免疫分析法测定血清标志物游离β-人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-HCG)和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)的浓度,孕中期筛查采用化学发光免疫分析仪测定血清标志物AFP、T-βHCG、μE3的浓度,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,经过配套筛查软件进行风险评估,筛查出高风险对象通过B超和羊水细胞学染色体核型分析确诊,杜绝缺陷胎儿出生。结果9 368例唐氏综合征产前筛查中,查出唐氏综合征高危产妇403例,筛查阳性率为4.30%,经染色体分析确诊唐氏儿6例,18-三体高风险者92例,筛查阳性率为0.98%,经染色体核型分析确诊2例,神经管缺陷高危者62例,筛查阳性率为1.10%,最终确认神经管缺陷胎儿13例。结论唐氏综合征产前筛查和产前诊断可有效降低缺陷胎儿的出生,对优生优育,提高人口素质有重要的意义。 相似文献
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何景东 《中国民族民间医药杂志》2013,(15):72+74
目的:探讨应用黄体酮治疗因黄体功能不全致先兆流产的临床疗效。方法:选取我院收治的68例先兆流产患者,将其分为观察组和对照组各34例,观察组口服黄体酮制剂,对照组采用孕康口服液治疗,比较两组患者治疗总有效率及治疗前后β-hCG水平。结果:观察组治疗后β-hCG水平较治疗前有明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗总有效率为91.2%,对照组为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄体酮治疗因黄体功能不全致先兆流产有很好的疗效,且安全可靠,值得临床推广使用。 相似文献
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目的总结分析茂名市地区2008~2012年问新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏症3种新生儿先天性疾病和遗传病的筛查结果,总结新生儿遗传代谢病筛查的工作进展以及发病情况。方法采用干滤纸片法对全血中的促甲状腺素、苯丙氨酸和G6PD活性进行测定。结果5年以来共筛查344763份新生儿血样本,检出CH、PKU和G-6PD缺乏症患儿各202例、2例和25558例,发病率分别为1/1706、1/172381和7.41%,CH的发病率明显高于全国1/3009的发病率,G6PD缺乏症的发生率也明显高于全国0.69%的发生率.PKU的发病率则明显低于全国1/11144的发病率。结论育的损害。加强新生儿遗传代谢病筛查工作是控制出生缺陷、通过新生儿遗传代谢病筛查可避免其对新生儿智能和体格发提高出生人口素质的重要措施。 相似文献
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目的探讨X线钡餐检查对十二指肠憩室的诊断价值。方法收集我院诊治的60例十二指肠憩室患者的X线钡餐造影检查结果,回顾性分析十二指肠憩室部位、大小、形态、轮廓及排空情况,并记录临床表现、治疗方案及随访结果。结果十二指肠憩室好发于降部,大小多在1.0cm×1.0cm~3cm×3.0cm之间,小憩室易排空,大憩室排空延迟或不能完全排空。结论X线钡餐造影检查憩室的检出率较高,是诊断十二指肠憩室一种安全可靠的方法。 相似文献