婴幼儿先天白内障的疗效观察

本文总结了145例205眼先天白内障显微手术临床资料.采用显微镜下囊外摘除术.后囊切开术、人工晶体植入术、晶体联合前部玻璃体切除术.术后圆孔圆眼底清晰可见166眼,占81%.近期并发症瞳孔上移14眼,玻璃体疝10眼,后期并发膜性白内障72眼,占35.1%.斜视眼,占15·6%、术后矫正视力0.1以上者91眼,占44.4%.强调显微手术安全、损伤小、增视机会多.对手术适应证、时机、并发症及视力预后等进行了讨论.     

用药点滴：双侧前段中毒性视神经病变与infliximab

荷兰药物预警中心(Pharmacovigilance Centre Lareb)最近接到了3例双眼视神经病变病例的报告。 例1 男性,54岁,3次给予infliximab以治疗类风湿性关节炎,而后34天出现视物模糊。此外,还使用了来氟米特     

外伤性睫状体脱离及合并症的手术治疗

外伤性睫状体脱离是眼钝伤常见的并发症之一。临床上常以低眼压视力下降而就诊。较长时间对外伤性低眼压认识不足,对其同时出现的视盘及视网膜水肿(包括黄斑水肿)应以扩血管及脱水等药物治疗为主,致使低眼压症状长期得不到纠正。80年代以来对房角检查的重视,发现了外伤性低眼压总是伴有睫状体脱离,而睫状体脱离的部位和范围,仔细用房角镜及睫状     

视盘玻璃膜疣病例报告

关于本病,最初仅有十数例零散报告。自1966年Lorentzen报告70例视盘玻璃膜疣病,大组病例屡有报道。本病见于二种类型,一种为家族性,为不规则常染色体显性遗传;另一种为并发于视网膜色素变性由于其特殊的眼底形态,常将其与视乳头水肿相混     

Nd:YAG激光光切造瞳治疗瞳孔膜闭——附4例报告

陈旧性虹膜炎常伴有瞳孔闭锁、膜闭,继发青光眼,晚期则发生眼球萎缩。自Nd:YAG激光成功应用于眼科临床以来,已有报告行虹膜后粘连松解术(1),对某些虹膜后粘连确有积极治疗作用。我科开展YAG激光门诊以来,共接受治疗各种类型虹膜炎41例,治疗过程中发现,某些病例虽为瞳孔闭锁或膜闭,甚至继发青光眼,但经强散瞳剂滴眼后常可发现微小的游离瞳孔缘,以此为起点行光切造瞳,不同程度提高了视力,并解除了瞳孔阻滞。收到满意效果,现将治疗结果报告于下。     

第17届国际眼研究大会在布宜诺斯艾利斯召开

第17届国际眼研究大会（ⅩⅦ International Congress of Eye Research）于2006年10月29日至11月3日在阿根廷布宜诺斯艾利斯圆满召开。国际眼研究大会是由国际眼研究协会（The International Society for Eye Research）主办，旨在交流和提高国际眼科学领域研究水平的国际盛会。国际眼研究协会成立于1968年，于1971年在荷兰举办了晶状体研究研讨会，于1974年在意大利举办了第一届国际眼研究大会，之后协会决定每两年举办一届会议，并在全世界范围内选择会议地址，是目前眼科学研究领域规模最大和代表最高水平的国际会议。     

氪激光诱导大鼠脉络膜新生血管基因芯片研究

目的运用基因芯片技术研究氪激光诱导大鼠脉络膜新生血管的差异表达基因．为脉络膜新生血管的治疗提供实验依据。方法氪激光光凝视网膜后7d，分剐提取实验组和对照组脉络膜组织的总RNA，将纯化后的mRNA进行反转录，制备杂交探针，应用含有5705条Oligo DNA的表达谱芯片对实验组和对照组脉络膜组织进行差异表达基因检测。结果氪激光诱导脉络膜新生血管组织的差异表达基因共有427条，其中上调基因为189条，下调基因为238条。上调最高的基因是MMP12基因。在差异表达基因中有代谢、细胞粘附、细胞运动、发育、运输、信号传导、分化等基因。结论氪激光诱导脉络膜新生血管的发生发展涉及多基因改变。[眼科新进展2005；25（5）：408—410]     

PCNA和FⅧR：Ag在氪激光诱导大鼠脉络膜新生血管中的表达及意义

目的研究在氪激光诱导BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)中,增殖细胞核抗原(PCNA)和因子Ⅷ相关抗原(FⅧR∶Ag)的表达,探讨CNV形成的过程及特征。方法对7组42只BN大鼠单眼行氪激光光凝,分别在光凝后第3天及1、2、3、4、8和12周行眼底血管荧光造影检查(FFA)、病理学检查,并用免疫组织化学方法分别检测PCNA和FⅧR∶Ag蛋白表达。结果激光光凝后第1～12周的FFA检查见光斑处圆盘样荧光渗漏。病理学检查光凝后第1周可见视网膜下新生血管。免疫组织化学检查,光凝后第3天光凝区PCNA表达最强,3d～4周逐渐减弱,损伤区各种细胞处于增殖状态,是CNV形成的主要阶段。第1周时光凝区内FⅧR:Ag阳性表达围成管状,CNV开始形成;2～4周FⅧR∶Ag表达增强(P<0.05),CNV形成最多,达到高峰;此后FⅧR∶Ag保持较强的阳性表达(P>0.05),CNV持续存在。结论通过氪激光诱导BN大鼠CNV形成,至少在光凝后第1～12周内CNV形成并稳定存在,作为CNV发病机制基础研究的动物模型是可靠的。