基于Shotgun 液相质谱联用技术研究膜蛋白组学的进展

膜蛋白是细胞膜功能的主要承担者,参与信息传递、物质交换、催化反应等生物学功能,也是60%-70%药物的主要作用靶点。正是基于膜蛋白的重要性,以研究整体膜蛋白水平的膜蛋白组学（membrane proteomics）逐渐兴起,并发展成为蛋白质组学研究生物学功能中的重要组成部分。由于膜蛋白的疏水性、低丰 度等特点,在进行Shotgun质谱分析前仍需要对样品进行一些特殊的处理,本文针对膜蛋白样品的前处理及相 关应用研究的进展进行了综述。     

乌拉坦对大鼠血糖的影响及其作用机理的研究

乌拉坦是生理学和药理学实验中常用的麻醉药,与其它麻醉药相比,乌拉坦对调控心血管机能的中枢神经系统抑制作用小,适于观察保留自律神经反射活动的麻醉动物实验.在糖尿病动物实验中,国外研究人员曾使用乌拉坦或巴比妥类药物麻醉动物,以减少采血这一恶性刺激本身对机体糖代谢的影响.已有报道,乌拉坦在家兔和大鼠诱发高血糖反应,其作用可被育亨宾、利血平、肾上腺摘除术所阻断,推测与儿茶酚胺释放增加有关.但是,也有实验证明,乌拉坦对禁食大鼠产生高血糖反应,而对非禁食大鼠无效.此外,尽管乌拉坦诱发猫产生高血糖反应,却不增加肾上腺素释放.目前,关于乌拉坦诱发动物高血糖反应的机理尚未完全阐明.因此,本实验观察了麻醉剂量乌拉坦对空腹大鼠、葡萄糖负荷大鼠、肾上腺素或四氧嘧啶诱发高血糖大鼠的血糖水平的影响,并探讨其对外源性胰岛素降血糖作用的影响.     

咪唑啉结合位点及受体与心血管功能

人及大鼠心肌细胞存在 2 型咪唑啉结合位点 ,多种动物的血管平滑肌存在 1 型和 2 型咪唑啉结合位点 ,其中 2 型咪唑啉结合位点可能参与血管平滑肌的增殖。支配心血管系统的交感神经末梢存在突触前咪唑啉受体 ,激动该受体抑制NE的释放。与多数咪唑啉类化合物不同 ,莫索尼定对突触前咪唑啉受体无效 ,而大麻受体拮抗剂SR141716A对该受体具有拮抗作用。已经证实多数咪唑啉类化合物具有抗心律失常作用 ;咪唑啉受体的内源性配基胍丁胺降低动物窦房结起搏细胞的放电频率 ,延长人与动物心肌细胞的动作电位时程 ,对异丙肾上腺素诱发的后除极具有抑制作用。但是 ,咪唑啉类和胍类化合物非竞争性抑制心血管系统的KATP通道 ,可能干扰IK .ATP的心脏保护作用。