ICU病房患者常见细菌的分布及耐药性分析

目的州查ICU内危重病人常见细菌分布及耐药性,为合理使用抗生素、有效控制感染提供依据。方法细菌的分离、培养、鉴定按常规进行,应用M-H培养基,采用K-B纸片法做药敏实验。结果3年共检测标本116例,阳性标本56例(占48．3％);56例阳性标本中两种以上细菌混合感染占60．7％。所分离病原菌共14种103侏,其中G^-菌为主占66．0％,G^ 菌占25．2％,真菌占8．7％;常见细菌为洛菲氏不动杆菌、费劳地枸橼酸杆菌、产气肠杆菌,占总检出率的46．6％;分离病原菌对17种抗生素耐药率分析发现,对β-内酰胺类抗生素耐药性严重,喹诺酮类药物不敏感,丁胺卡那、舒普深、泰能3种药耐药率较低,分别为36．0％、40．3％、20.5％。结论条件致病菌是ICU患者的主要致病菌,而且耐药性严重。     

原发性肝细胞癌的CT诊断及鉴别诊断

目的 检验螺旋CT在原发性肝细胞癌诊断及鉴别诊断中的作用。方法 分析59例HCC患者的CT图像，采用高质量平扫加增强扫描模式，层厚10mm，病灶处3mm薄层扫描。结果 绝大多数原发性肝细胞癌呈典型表现，即平扫表现为低或等密度，动脉期高密度，静脉期为低密度或高密度，延迟期为低密度。结论 CT扫描尤其是动态增强扫描是诊断原发性肝细胞癌的一种有效而准确的方法。     

中西医结合治疗脑震荡的辨证施护

脑震荡是外力作用于头部后而出现意识障碍的脑外伤。对不同的证型采取不同的医疗护理措施，利用中西医结合的方法互为补充，标本兼治，收到了满意疗效。     

子宫下段瘢痕处妊娠大出血抢救成功2例

剖官产术后子宫下段瘢痕处妊娠（caesarean scar pregnancy，csP），是罕见危险的异位妊娠，它是剖宫产远期并发症之一，随着剖宫产率不断上升，CSP呈上升趋势，约1：2500～1：20000，占异位妊娠的0．15％。其病因尚未完全明确。子宫下段瘢痕处妊娠与宫内早孕，先兆流产，滋养细胞肿瘤，宫颈妊娠临床表现相似，易误诊。此处妊娠一旦盲目行宫腔操作可致大出血，危及生命。现将2006年—2008年我院收治子宫下段瘢痕处妊娠大出血抢救成功2例，体会如下。     

双毛细管柱双FID检测器-顶空气相色谱法测定血液中的苯系物含量

将血液样品经过自动顶空平衡后进样，采用两支不同极性毛细管色谱柱同时分离，双FID检测器进行检测，以保留时间定性，外标-标准曲线法定量测定血液中常见的6种苯系物含量。6种苯系物在0.2~20.0 μg/ml浓度范围内线性关系良好（rDB-ACL1 0.999 4~0.999 8，rDB-ACL2 0.999 3~0.999 9），检出限0.02~0.08 μg/ml，定量下限0.2 μg/ml，回收率94.9%~103.9%，日内和日间精密度（RSD）为3.5%~6.8%。该方法适用于准确快速测定职业中毒人群血液中苯系物含量。     

血清孕酮及血β-HCG在诊断异位妊娠中的价值

目的：探讨血清孕酮及血β-HCG在诊断异位妊娠中的价值。方法：检测62例异位妊娠患者及72例同期先兆流产患者（经保胎治疗成功者）血清孕酮及β-HCG值。结果：异位妊娠组血清孕酮及血β-HCG值明显低于先兆流产组（P〈0.05）,48小时后复测血β-HCG值,异位妊娠组β-HCG值上升〉50%占17.7%,先兆流产组β-HCG值上升〉50%占98.7%,两组比较有统计学意义（P〈0.01）。结论：血清孕酮及血β-HCG对异位妊娠及先兆流产有良好的鉴别诊断价值。     

颅脑损伤病人发生慢性腹泻的辨证施护与观察

腹泻是指排便次数多于平日,粪便稀薄,水分增加或含有未消化的食物或脓血,常伴有排便急迫感、肛周不适、失禁等症状。而慢性腹泻是指病程在2个月以上的腹泻或间歇期在2周～4周的复发性腹泻[1]。该病常由多种病因、多种因素引起,以大便次数增多、大便性状改变等为特点的一类疾病。现对观察对象     

1870份发热患者血培养中病原菌分布特点及耐药分析

目的探讨发热患者血培养中病原菌的分布及耐药特点,为抗菌药物的合理使用提供依据。方法对2009年1月1日-2011年12月31日我院各科住院的1870份发热患者血培养中分离出的病原菌进行分析。结果从血培养阳性患者分离出165株病原菌,阳性率为8.8%。其中革兰阴性杆菌64株,占38.8%,主要是大肠埃希菌、克雷伯菌、费氏柠檬酸杆菌;革兰阳性球菌97株,占58.8%,主要是凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌;真菌4株,占2.4%,主要是白色假丝酵母菌。结论我院血培养中的病原菌分布以革兰阳性菌为主,其次是革兰阴性菌。     

Investigator Argus X-12扩增体系在广东汉族人群的遗传多态性

目的 调查Investigator Argus X-12扩增体系的12个X染色体短串联重复序列(Xchromosome short tandem repeat,X-STR)基因座在广东汉族人群的遗传多态性.方法 采用荧光标记复合扩增和毛细管阵列电泳技术,对200名广东汉族无关个体(男性100名,女性100名)和103例家系样本(父-母-女三联体59例,母-子二联体44例)的DNA进行12个X-STR基因座分型.结果 在该群体中12个X-STR基因座共检出137个等位基因,其中包括9种稀有等位基因(off-ladder allele,OL allele).在162次减数分裂中共观察到6个突变事件.12个X-STR基因座的累积男性个体识别力为0.999 999 997,累积女性个体识别力为0.999 999 999,累积三联体非父排除率为0.999 999 988,累积二联体非父排除率为0.999 998 013.结论 Investigator Argus X-12系统在广东汉族人群中具有高度的多态性,对个体识别和亲权鉴定案件,尤其是特殊亲权鉴定案件极具应用价值.

Abstract：

Objective To investigate the genetic polymorphisms of 12 X chromosome short tandem repeat (X-STR) loci of Investigator Argus X-12 amplification kit in Guangdong Han population. Methods DNA samples from 200 unrelated individuals (100 males and 100 females) and 103 families (59 fathermother-daughter trios and 44 mother-son duos) were extracted and amplified with fluorescence labeled multiplex PCR system. PCR products were separated and genotyped with capillary array electrophoresis.Results One hundred and thirty-seven alleles,including 9 off-ladder alleles (OL allele) were observed at the 12 X-STR loci in the population. Six mutations were observed in 162 meioses. The combined power of discrimination (DP) was 0. 999 999 997 in males and 0. 999 999 999 in females, and the combined mean exclusion chance (MEC) was 0. 999 999 988 in the trio cases and 0. 999 998 013 in the duo cases. Conclusion Investigator Argus X-12 amplification system is highly polymorphic in Guangdong Han population and it is powerful for personal identification and paternity testing.