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冬凌草为唇形科香茶菜属植物,经临床和药理研究表明其具有一定抗肿瘤作用。进一步的化学研究指出冬凌草具有一系列萜类化合物,其中冬凌草甲素为—含量较高的二萜成分,经药理实验证明,冬凌草甲素对多种移植性动物肿瘤具有抗肿瘤活性,为冬凌草的有效成分之一。为进一步了解冬凌草的体内代谢特点,给临床提供资料,我们研究了~3H—冬凌草甲素在小鼠体内的吸收,分布和排泄。 相似文献
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本文叙述用循环放电曝射法制备氘标记黄腐酸及其分离鉴定;并报告了~3H—黄腐酸在正常小鼠体内的分布和排泄。静脉注射~3H—黄腐酸后,小鼠血中放射性迅速降低,快慢两相的生物半衰期分别为2分钟及72分钟。给小鼠尾静脉注射~3H—黄腐酸30分钟时,药物在各组织分布以肝肾为最高,全血骨骼次之,脑中较低。1小时后各组织中的药物浓度均迅速下降,48小时后则在所测组织中药物浓度均降到相当低的水平。~3H—黄腐酸静脉注射后24小时自小鼠体内排出的总放射性在尿中相当于注射剂量的59.71%在粪中相当于21.31%,与整体放射自显影结果相似。 相似文献
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~3H-DL-四氢巴马汀在大鼠体内的分布和排泄 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用~3H-DL-四氢巴马汀作示踪剂,研究了四氢巴马汀在大鼠体内的分布和排泄。实验结果表明,静注给药后,药物广泛分布于肾、肝、肺、心和脑组织中。而且脑组织内的放射性活性高于血液,证明此药可以透过血脑屏障。药物通过尿和粪便排泄,给药后136h,经尿排出的放射性活性为给药量的70%,而从粪便中排出的放射性活性则为15%。 相似文献
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为探讨新农药2-苯酰肼叉-1,3-二噻茂烷(BHD)在机体内的吸收、分布、排泄、蓄积及对胎盘屏障透过性,以氚标记该农药(~3H-BHD)并对染毒大鼠进行了观察。 相似文献
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山豆根碱(Dauricine)静脉注射对动物有明显、迅速的降压作用。我们进行了~3H-山豆根碱静脉给药的药物代谢动力学研究;应用数学的方法定量描述药物代谢的动态规律,以更精确的了解其体内过程与药物作用的关系,为临床合理用药提供参考。 相似文献
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用液闪计数测定经组织培养的6株人肿瘤(MGC 80-3、SGC-7901、BEL-7402、Os-732、Detroit-6和 HeLa)细胞及1株正常成纤维细胞对~3H-HPD 的摄取和存留。MGC 80-3和成纤维细胞的摄取量,在测定的24h 内,随温育时间延长而增加;温育30 min 换液,再培养30 min,血卟啉衍生物含量就明显减少,MGC 80-3和成纤维细胞分别只含原摄入量的32.01%和40.75%;但在以后的24h 内,维持在类似的水平上。7株细胞温育30min 摄入~3H-HPD 量,按多少顺序依次为成纤维细胞、HeLa、BEL-7402、Detroit-6、SGC-7901、MGC 80-3 及 Os-732;但是,培养24h 后,由于各株细胞排出量不同,~3H-HPD 存留率大小顺序为 Os-732、Detroit-6、BEL-7402、HeLa、SGC-7901,MGC 80-3 及成纤维细胞。环境因素对细胞摄取~3H-HPD 起重要作用,提高 pH 值、加入血清或降低温度都使摄入减少。本文结果提示,恶性组织比正常组织血卟啉衍生物含量高,不是因为恶性细胞摄入多,而是由于存留时间长,与体内实验结果一致,可供 HPD 光敏治疗恶性肿瘤作参考。 相似文献
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~3H-α-氰基丙烯酸正丁酯在大鼠体内的吸收、分布和排泄的实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
文本采用~3H 标记输精管绝育粘堵剂α-氰基丙烯酸正丁酯(俗称“504”),测定其在大鼠体内的吸收,分布和排泄,实验结果表明血液中放射性药量极低,到51天时未再测出放射性药物。在给药以后3天可测出脏器组织少量含放射性药量,至3个月后,绝大多数脏器未再测出放射性药量。经尿和粪的排泄实验,观察到~3H-504少量被大鼠机体吸收后能较快排出。在埋有~3H-504的右侧输精管局部,在整个实验观察期间,放射性残留量均保持在93—98%,说明~3H-504在机体内无长期蓄积作用。 相似文献
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