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我们自2000年始采用EPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤患者28例,取得了较好疗效,现将近期疗效和毒副作用报告如下。 相似文献
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目的:评价HP联合化疗方案治疗晚期难治性转移性乳腺癌的安全性,可行性及有效性。方法:对30例有可测量的病变,卡氏评分≥70分,曾经应用CMF、CAF方案治疗无效的乳腺癌患行HP方案化疗。HCPT8mg/m^2 iv g^tt dl-5,DDP15mg/m^2 iv g^tt dl-5,21天为一周期。至少治疗2个周期以上。结果:全组30例,CR4例,PR12例,总有效率53.3%。毒副反应主要是白细胞及血小板下降,发生率分别为80%和30%,白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为10%和6.7%。未见心肝肾重要脏器损害。结论:HP方案治疗晚期难治性乳腺癌较为满意且安全可行。 相似文献
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目的对比观察单药多西他赛每周方案与每3周方案二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效?毒副反应及生活质量。方法每周方案组(A组):多西他赛35 mg/m^2,静滴,第1、8、15天,每4周重复;三周方案组(B组):多西他赛75 mg/m^2,静滴,第1天,每3~4周重复,治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒性。采用欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)简体中文版的生活质量调查核心问卷(QLQ-C30)和肺癌专用问卷(QLQ-LC13)评价患者生活质量,化疗前及治疗2个周期后给予评价生活质量。结果A组32例,B组35例,67例均无完全缓解(CR);部分缓解(PR):A组3例,B组4例;稳定(SD)A组5例,B组6例;有效率(RR):A组9.4%,B组11.4%(P=1.000);临床获益率:A组25.0%,B组28.6%(P=0.742)。中位生存期:A组9.2个月,B组6.3个月(P=0.07)。1年生存率:A组31.3%,B组28.6%(P=0.811)。两组Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少分别为15.6%和48.6%(P=0.004)。化疗后两组患者在气促、咳嗽、咯血、疼痛方面症状明显减轻,A组与B组比较,在疼痛(P=0.040)、咳嗽(P=0.045)两方面分值降低明显,差异有显著性。结论单药多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌,每周方案与三周方案有效率相似,每周方案血液学毒性明显下降,临床症状明显改善,耐受性更好。 相似文献
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随着社会的进步,患者法律意识和维权意识不断增强,护患之间矛盾也在增多。保持和谐护患关系,减少护理纠纷已成为护理界讨论的焦点。护患发生矛盾的原因不是单方面的,护士和患者都有责任。一、护士的原因包括:①服务态度。②业务水平。③沟通欠缺。④责任心不强,法律意识淡薄。二、病人原因:①上帝思想太强。②个人素质参差不齐。应对措施:①讲究沟通技巧和实行首问负责制。②虚心求教,学习理论知识,提升业务水平。③增进交流,加强沟通。④增强法律意识,进行换位思考,加强自身修养。⑤提供感动服务。⑥善于观察,及时发现矛盾,针对矛盾原因,及时解决。⑦实行人性化管理,提升护士满意度。 相似文献
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目的:探讨评价思连康蒙脱石散联用治疗小儿腹泻的疗效。方法:选取70例1-3岁腹泻患儿,采取随机对照的方法,将其分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用口服思连康蒙脱石散联用的治疗方法,思连康每人2粒,次,2次,d,蒙脱石散1次半包,3次,d。对照组单独使用两种药物其中一种,思连康20例(每人2粒,次,2次,d),蒙脱石散20例(每人1次半包,3次,d)。比较两组临床大便次数及性状的改变情况和疗效。结果:治疗组痊愈21例,好转8例,无效1例,总有效率达到96.6%;对照组痊愈18例,好转10例,无效12例,总有效率达到70.0%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:思连康蒙脱石散联用对治疗小儿腹泻具有更好的疗效。 相似文献
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