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目的 探讨nm23-H1基因突变与人类肺癌发生和转移的关系。方法 常规提取肺癌基因组DNA作为模板,PCR扩增nm23-H1基因,变性PCR产物,6%非变性聚丙烯酰胺凝胶SSCP电泳,银染后分析结果。结果 成功地从11例肺癌肿瘤组织及相应正常组织基因中扩增出nm23-H1基因,并发现1例存在23nm-H1基因突变。结论 nm23-H1基因是转移抑制基因,此基因的突变与肺癌转移相关。 相似文献
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在临床与法医学领域,样本的性别鉴定通常应用细胞遗传学方法完成,近来引入了DNA分析法。在性别鉴定的细胞遗传及DNA研究中,人们试图寻找Y物质。如果存在Y物质,就可以确定为男性,如果没有发现 相似文献
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本文利用Southern印迹杂交筛查了25例患家族性高胆固醇血症(FH)丹麦病人DNA样本以检出LDL受体基因的显著改变。其中3例FH病人发现有DNA缺失;2例缺失半胱氨酸富含区,此区域含LDL受体配体结合区域,第3例缺失受体的胞质部位编码区域。干扰低密度脂蛋白(LDL)受体功能的各种突变是构成FH的基础。这种疾病发病 相似文献