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高原环境下肢体缺血再灌注致急性肺损伤的病理形态学变化 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了在海拔3700m高原缺氧地区,家兔肢体缺血再灌注后引起急性肺损伤组织病理形态学及超微的变化,40只动物随机分为正常对照组单纯缺血组,再灌注30min组,再灌注60min组,再灌注120min组。结果表明;再灌注后各组肺组织均有不同程度的病理改变,主要表现为毛细血管扩张,充血。 相似文献
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目的 评价国产亚胺培南/西司他丁钠(速能)治疗重症吸入性肺炎的疗效和安全性.方法 采用随机开放、平行对照试验设计,将68例重症吸入性肺炎患者按照随机数宁表分配法分为试验组(36例)和对照组(32例),试验组静脉滴注(静滴)国产亚胺培南/西司他丁钠1.0 g,6~8h1次,用药7~14 d;对照组静滴进口亚胺培南/西司他丁钠(泰能)1.0 g,6~8h1次,用药7~14d.观察记录两组患者的每日最高体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度( SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、吸入氧浓度(FiO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、气道峰压(Paw)、分钟通气量(MV)及治疗前和治疗1、3、7d白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)等指标,定期检查肝肾功能、X线胸片,以及痰培养+药敏试验;并按疗效及安全性标准判定治疗效果.结果 两组治疗后各指标均有明显改善,T、HR、RR、Paw、MV、WBC、PCT、CRP均逐渐下降,PaO2/ FiO2均逐渐升高,试验组和对照组治疗3d即与治疗前比较差异有统计学意义[T(℃):37.35±0.91比38.43±1.06,37.28 ±0.88比38.35±1.11;HR(次/min):90.25±10.60比118.94±15.46,89.31±11.17比124.34±17.87;RR(次/min):25.14±3.17比32.28±4.49,24.81±2.43比33.13±4.17;Paw(cm H2O,1 cm H2O=0.098 kPa):23.03±3.04比33.22±4.59,22.75±3.22比33.63 ±4.79; MV(L/min):8.67±1.26比11.80±2.01,8.88±1.45比13.21±2.90; WBC(×109/L):11.26±1.96比14.57±3.10,12.28±3.38比15.25±4.93; PCT(μg/L):6.90±5.46比16.97±7.93,6.17±6.13比21.26±11.54; hs-CRP (mg/L):85.50±37.91比120.17±45.47,94.31±38.51比142.34±53.57; PaO2/FiO2 (mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa):182.06±40.88比98.67±20.62,184.09±43.78比96.22±22.59,均P<0.05];而两组治疗前后SpO2无明显改变.试验组与对照组临床总有效率分别为83.4%和81.2%,不良反应发生率分别为13.9%和9.4%,细菌清除率为90.3%和87.0%,两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 国产亚胺培南/西司他丁钠可有效控制重症吸入性肺炎,是安全有效的广谱抗菌药物. 相似文献
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目的:观察苡仁双防散治疗高尿酸血症的临床疗效。方法:将216例患者随机分为2组。治疗组(苡仁双防散)144例,对照组(别嘌呤醇)72例,观察治疗后临床疗效。结果:治疗组总有效率96.5%,对照组总有效率84.7%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组治疗期间无明显不良反应。结论:该药治疗高尿酸血症疗效确切,且无明显副反应。 相似文献