中医对阵发性睡眠性血红蛋白尿的认识及辨证治疗初探

阵发性睡眠性血红蛋白尿(下称PNH)是一种由于红细胞膜缺陷所致的持续性血管内溶血,伴有阵发性加剧的疾病。临床上以头晕、面色苍白、心悸、气促等贫血症状或齿龈出血、皮下出血、鼻衄、便血等出血倾向为主要表现。急性发作时可有发热、血红蛋白尿等症状,频发者可有黄疸。祖国医学虽无本病名的记载,但根据本病的临床表现和特点,可归属于中医的“虚劳”、“血证”、“黄疸”等范畴。     

丘和明治疗原发性血小板减少性紫癜经验

原发性血小板减少性紫癜(ITP)是指机体免疫系统产生血小板抗体(PAIgG),导致骨髓巨核细胞成熟障碍或成熟血小板破坏,从而导致外周血小板减少的临床综合征,临床上以皮肤紫斑、鼻衄、齿衄为主要表现,严重者可并发多部位脏器出血。ITP可分为急性及慢性两类,急性多见于儿童,患者有急性     

加味青蒿鳖甲汤对急性白血病缓解期患者骨髓细胞增殖周期的影响

目的:加味青蒿鳖甲汤对急性白血病缓解期患者骨髓细胞增殖周期的影晌。方法:将35例急性白血病缓解期患者随机分为治疗组和对照组。2组均按常规化疗方案(ANLL用DA或MA或HA方案,ALL用VDP方案)巩固维持治疗,治疗组加服加味青蒿鳖甲汤煎剂。观察治疗前后患者骨髓细胞增殖周期的变化。结果:治疗组G0/G1(%)明显上升,S(%)、G2/M(%)、PI(%)、SPF(%)明显下降。结论:加味青蒿鳖甲汤对急性白血病缓解期患者的骨髓细胞增殖具有一定的抑制作用。     

清毒饮、养正片影响白血病K562细胞增殖周期、细胞凋亡的实验研究

目的:观察清毒饮、养正片诱导人白血病细胞株K562细胞凋亡及对细胞增殖周期的作用;探索其时效关系,为临床提供选择最佳用药时机的实验基础.方法:制备含清毒饮、养正片药物血清,建立相应的培养体系,加入含药小鼠血清,培养K562细胞株;分别于培养12、24、36、48、72h收集细胞,固定、染色、上流式细胞仪进行细胞周期、细胞凋亡的检测.结果:人白血病K562细胞株存在有自然凋亡,正常小鼠血清无诱导该细胞凋亡的作用;清毒饮、阿糖胞苷具有诱导细胞凋亡的作用,且随着培养时间的延长凋亡率愈加明显.清毒饮对K562细胞周期的影响,还表现出明显的时间依赖性;随着培养时间的延长,当细胞出现明显凋亡时,细胞株S期显著下降,G0/G1期升高,提示清毒饮和清毒加养正合剂都可引起K562细胞株的G0/G1期阻滞,对凋亡的敏感性增强.结论:清毒饮能抑制K562细胞增殖、促进细胞分化、诱导细胞凋亡,提示该中药复方具有从分子水平抗肿瘤细胞增殖的效应,这也是中药复方协同化疗药物治疗白血病在增效减毒方面的关键机制;清毒饮对K562细胞发生细胞毒作用,是通过抑制其细胞周期S期、将其阻滞于G1期,并通过促进K562细胞凋亡实现的,其作用强度与时间呈密切正相关.     

清毒片和hTERT反义核酸对HL-60细胞增殖及凋亡的协同作用

目的:探讨清毒片联合端粒酶逆转录酶反义核酸(hTERT ASODN)对HL-60细胞增殖及凋亡的影响。方法:体外培养HL-60细胞,分别加入清毒片、hTERT ASODN、清毒片加hTERT ASODN,取培养24、48、72h的细胞,采用四唑盐比色(MTT)法检测细胞增殖、Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡。以加入阿糖胞苷组为阳性对照,未处理的细胞为空白对照。结果:清毒片、hTERT ASODN(0.5μmol/L)、阿糖胞苷(10μmol/L)均能抑制HL-60细胞增殖、诱导细胞凋亡,其作用随着培养时间的延长增强;HL-60细胞增殖抑制率及诱导凋亡率从高到低依次为:阿糖胞苷组清毒片加hTERT ASODN组hTERT ASODN组清毒片组;清毒片加hTERT ASODN对HL-60细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用明显高于单独使用清毒片或hTERT ASODN(P0.05)。结论:清毒片与hTERT ASODN联合对于抑制HL-60细胞增殖及诱导凋亡具有协同效应。     

紫地合剂治疗急性上消化道出血的临床研究

用“紫地合剂”治疗上消化道出血398例,治愈率93.1%,总有效率95.4%。大便隐血试验平均阴转时间4.06天。疗效优于中药大黄片及西药甲氰咪胍、止血芳酸等对照组(P<0.05及P<0.01)。     

清毒饮和养正片对肿瘤化疗后骨髓抑制的作用

目的观察清毒饮和养正片对肿瘤化疗后骨髓抑制的作用。方法以自身前后对照的方法,对同一患者在相同化疗方案条件下,观察合用清毒饮和养正片对外周血象的影响。结果观察组外周血白细胞、血小板受损程度比对照组轻,观察组白细胞减少持续时间少于对照组(P＜0.05),观察组白细胞总数、中性粒细胞数降低程度比对照组小,两组比较差异显著(P＜0.05);两组化疗后血红蛋白含量比较无显著性差异(P＞0.05)。结论清毒饮和养正片对改善化疗所致骨髓抑制具有一定作用。