全文获取类型
收费全文 | 296篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 79篇 |
专业分类
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 18篇 |
临床医学 | 115篇 |
内科学 | 41篇 |
神经病学 | 87篇 |
特种医学 | 13篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 59篇 |
预防医学 | 12篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 19篇 |
中国医学 | 5篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 17篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 17篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 14篇 |
2006年 | 26篇 |
2005年 | 38篇 |
2004年 | 43篇 |
2003年 | 47篇 |
2002年 | 38篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有378条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
目的 报道6个腓骨肌萎缩症家系的临床特点.方法 6个腓骨肌萎缩症家系中成员进行临床体检、血液学检查和神经电牛理测试,部分患者进行肌肉和神经病理检查.结果 4个家系为常染色显性遗传,1个不明确.1个为X连锁遗传.按神经传导速度分4个家系为Ⅰ型,2个为Ⅱ型.每个患者均有典型的双下肢远端肌肉萎缩,弓形足,部分患者出现双上肢远端的肌肉萎缩及四肢远端的浅感觉障碍.每个家系中患者的临床表现类似,不同家系之间有差异.结论 腓骨肌萎缩症是一种常见的神经系统遗传病,常染色体显性遗传较常见,遗传异质性高,需依赖临床及基因诊断. 相似文献
53.
54.
55.
1989-01~1999-08,我们采用中西医结合和单纯西药治疗肩关节周围炎各105例,疗效满意。现报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 本组210例,随机分为两组,治疗组采用西药加肩凝汤治疗105例,对照组单纯西药治疗105例。两组病情基本相似。210例中,男84例,女126例;左肩患者78例,右肩患者132例;50岁以上者127例,50岁以下者83例,年龄最大72岁,最小者19岁;病程3周~5年,全部患者均有不同程度畏寒症状及上举、后伸、内收、外展活动受限。 相似文献
56.
脑局部缺血后神经元损伤除通常认为的坏死外 ,还存在程序性细胞死亡。而在这一过程中 ,周期蛋白D1可能发挥了重要的作用。 相似文献
57.
DNA聚合酶-ⅠKlenow片段原位检测缺血性神经元的DNA早期断裂 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 探讨脑缺血 30min后DNA断裂损伤的发生时间。方法 用DNA聚合酶 ⅠKlenow大片段原位检测缺血性神经元的DNA早期断裂。结果 缺血再灌注 1h顶叶皮层、梨状皮层出现DNA断裂 ,再灌注 2h尾壳核出现DNA断裂 ,再灌注 2 4h ,各个区域的DNA断裂均达到顶峰。结论 DNA断裂损伤可能是缺血神经元改变的早期事件之一。 相似文献
58.
目的通过观察可溶性IL-13受体α2(sIL-13Rα2)对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道炎症的影响,了解sIL-13Rα2对哮喘潜在的治疗价值。方法 24只BALB/c小鼠随机分成正常对照组、哮喘组及sIL-13Rα2治疗组,哮喘组和sIL-13Rα2治疗组以鸡卵白蛋白(OVA)致敏和激发,建立哮喘模型,对照组用生理盐水代替OVA。sIL-13Rα2治疗组每次激发前30min腹腔注射sIL-13Rα2100μg,正常对照组及哮喘组则用生理盐水替代。比较各组支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、肺组织学检查。结果与正常对照组相比,哮喘组BALF中细胞总数及嗜酸粒细胞百分比显著增加(P值均〈0.001),血清及BALF中IL-13明显增多(P值均〈0.001),病理示肺组织损害明显。与哮喘组相比,sIL-13Rα2治疗组BALF中细胞总数及嗜酸粒细胞百分比显著降低(P值均〈0.001),血清及BALF中IL-13明显减少(P值均〈0.001),病理示肺组织损害明显减轻。结论 sIL-13Rα2可明显减轻哮喘小鼠气道炎症。 相似文献
59.
60.