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41.
本文报告了40只蟾蜍腹腔注射裴氏着色真菌试验结果,100多发生感染.皮肤发生蕈状肉芽肿、溃疡、糜烂和浇状增殖性病损.体腔内壁和肠系膜有多发性黑色小结节.多数内脏发生多发性小脓肿、坏死和慢性肉芽肿.病灶内查见褐色分隔菌丝和褐色厚壁孢子,并能分离出病原菌,以肺和肝查菌阳性率最高.最后对结果可能提示的问题作了讨论.  相似文献   
42.
我科自1983年12月下旬至84年2月中旬试用绿宝乳膏外用治疗冻疮,获得满意疗效,现将随访资料完整的135例总结如下.  相似文献   
43.
家族性进行色素过度沉着症(Familial Progressive Hyperpigmentation)为一罕见的先天性遗传性疾病.1971年Chernoslry首先报告并对通例现症患者从临床、病理和实验检察方面作了较详细的调查,指出为一种特殊的独立性色素沉着遗传病.国内尚未见报告,我们在苍山县784,477人的皮肤病普查工作中,发现现症患者12例,特予一限告.  相似文献   
44.
持久性色素异常性红斑并发银屑病一例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患者男,35岁。1991年5月初诊。5年前双手背及前臂对称性发生红斑,3个月后皮疹泛发于全身,微痒。新皮疹呈深红色,渐向四周扩大,边缘稍高起。约经1~3周变为大片暗灰色斑。病前无服药及特殊接触史。间断服抗组胺药、氨苯砜、泼尼松和维生素C等治疗,均无明显疗效。各系统检查无异常发现。皮肤科检查:双耳前、颈部、躯干及四肢对称性分布长径1cm~35cm大小不规则形的深红、暗红、灰褐色斑,周边稍高起如堤状,呈深红色,中央平坦、色素沉着,足跖部无皮疹。实验室检查:血、尿常规及肝功能均正常,蛋白电泳:A40.…  相似文献   
45.
46.
47.
48.
患者男,50岁。因反复发热、胸痛50d,伴上腹痛40d于1996年7月9日收入院。患者50d前无明显诱因发热、咳嗽伴右胸钝痛,无盗汗、咯血。10d后又感上腹痛,给抗生素、皮质类固醇治疗效果不佳,仍发热、食欲不振、疲乏、消瘦。疑肺结核曾就诊于某胸科医院,抗结核治疗1个月无效,遂来我院就诊。患者发病前有经常接触原木史。体检:体温38℃,脉博78次,血压15/12kPa,消瘦。舌体见散在黑色绿豆大溃疡。右肺呼吸音低,未闻及音,心率78次,律整;腹软,肝肋下3cm,质韧,轻度压痛。实验室检查:血、尿、粪常规正常,血沉65mm/1h,甲胎球蛋白<10,肝功能正常…  相似文献   
49.
Fas与皮肤病   总被引:1,自引:1,他引:0  
魏欣净  万俊增 《山东医药》2001,41(15):55-56
细胞凋亡又称程序性细胞死亡 ( PCD) ,是指为维持机体内环境稳定 ,由基因控制的细胞自主有序性死亡。Fas抗原分布于多种组织细胞 ,是细胞凋亡的重要因素之一。已知它与机体的正常生长发育、病毒感染、银屑病、自身免疫性疾病、某些肿瘤等有密切关系 ,现将其与皮肤病的关系及临床意义综述如下。1  Fas系统Fas又称 Apo- 1,定位于人第 10号染色体的长臂 2 4区 1带上 ,是分子量为 4 5 0 0 0的 I型跨膜蛋白 ,现被命名为 CD4 5分子。Fas是死亡受体的一种 ,属肿瘤坏死因子受体家族 ,广泛分布于多种细胞 ,尤其是胸腺细胞、T及 B淋巴细胞等。F…  相似文献   
50.
作者收集20例着色芽生菌病的活检标本,制成213张非连续切片,平均每例8.2张,作HE染色,用光学显微镜观察组织病理学变化。发现:机化性混合性真菌肉芽肿23例(88.4%)、具有真菌经表皮排除作用的假上皮瘤样增生23例(88.4%)和导  相似文献   
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