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21.
目的 通过血清学方法观察移民新建镇人群血吸虫抗体水平的变化。 方法 2002-2005年选择长江安徽段血吸虫病流行区退人又退耕的双退点、退人不退耕的单退点和未退人退耕的对照点各1个为试点,采用斑点金免疫渗滤法(DIGFA)与ELISA法纵向平行检测各试点人群血吸虫抗体水平。 结果 双退点DIGFA、ELISA测得的人群血吸虫抗体阳性率分别从2002年的6.63%、7.26%下降到2005年的3.52%和3.71%,差异均有统计学意义(χ2=5.2625,P<0.05;χ2=6.3296,P<0.05);单退点和对照点人群的血吸虫抗体阳性率无显著变化。ELISA纵向检测3个试点人群血清血吸虫抗体的吸光度(A450值)水平,经单因素方差分析,单退点2005年A450均值为0.147,较2003年的0.182有显著下降(P<0.01)。双退点、对照点人群的血吸虫抗体均值无显著变化。 结论 移民新建镇人群血吸虫抗体阳性率及抗体水平呈不同程度的下降。 相似文献
22.
目的采用血清学方法检测人群血清中血吸虫抗体,探讨移民建镇造成的生态环境变化对人群血吸虫抗体水平的影响。方法选择退人又退耕的双退点、退人不退耕的单退点和未退人退耕的对照点各1个,2002—2005年连续采用斑点金免疫渗滤法(DIGFA)、EHSA两种血清学方法,纵向平行检测各试点人群血吸虫抗体。结果双退点DIGFA、EHSA检测人群血吸虫抗体阳性率分别从2002年的6.63%、7.26%下降到2005年的3.52%和3.71%,经卡方检验,差异均有统计学意义(x^2=5.2625,P〈0.05;x^2=6.3296,P〈0.05);单退点和对照点人群的血吸虫抗体阳性率无显著变化。EHSA纵向检测3个试点人群血清血吸虫抗体的A450值,经单向方差分析,单退点2005年A450均值(0.147)较2003年(0.182)有了显著下降(P〈0.01)。双退点、对照点人群的血吸虫抗体A450均值无显著变化。结论移民建镇生态环境改变后人群血吸虫抗体水平呈动态下降趋势,生态环境改变对血吸虫病流行造成影响。 相似文献
23.
结核分支杆菌抗体金免疫测定法的建立及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
为寻求快速、简便、敏感、特异的检测抗结核杆菌抗体的方法,用于结核病的诊断,以脂阿拉伯甘露糖为抗原,胶体金标记抗人IgG单抗为探针,建立快速检测TB抗体的金免疫测定法。用该法检测41份痰菌阳性血清和58份痰菌阴性的活动性TB病人血清,以及160份非结核人群的抗分支杆菌抗体,发现DIGFA的敏感性为85.9%,特异性为92.5%;DIGFA与ELISA比较,其符合率达98.1%。结果提示DIGFA检测抗分支杆菌抗体敏感性高,特异性强,在结核病诊断中具有一定的实用价值。 相似文献
24.
目的:探讨γ拟钉螺分类演化的遗传学基础。方法:用微量平面淀粉胶电泳法,检测浙江省开化及淳安县6个螺群宋氏γ拟钉螺和1个螺群中国γ拟钉螺的24种等位基因酶谱。结果:共测得29个位点,宋氏γ拟钉螺多态位点所占比例为6.9%-13.8%;中国γ拟钉螺全部为单态位点。宋氏γ拟钉螺的种内Nei氏遗传距离(Nei'sD)小于0.12;但宋氏γ拟钉螺与中国γ拟钉螺两者种间Nei'sD为0.73。结论:在等位基因水平显示γ拟钉螺种内变异不明显,种间差异显著。 相似文献
25.
目的?摇探讨日本血吸虫极低密度脂蛋白结合蛋白(SVLBP)重组抗原的免疫保护性及其作为候选疫苗的潜在价值。 方法 用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导克隆菌大量表达SVLBP重组抗原,以镍-次氮基三乙酸琼脂糖树脂(Ni-NTA)亲和层析法纯化制备SVLBP重组抗原;将纯化的重组抗原加福氏佐剂经皮下免疫C57BL/6小鼠,每隔2周免疫1次,在第3次免疫后10 d,经腹部皮肤攻击感染日本血吸虫尾蚴35±1条,感染后45 d剖杀,计数检获虫数和每克肝虫卵数(LEPG)。小鼠在免疫前和攻击感染后分别采眶窦血,用ELISA测定特异性IgG及其亚群抗体水平。 结果 相对于佐剂对照组,免疫组小鼠的减虫率为33.4%,减卵率为47.6%;免疫后小鼠产生高水平的特异性IgG(>1:6 400);抗体亚类检测结果显示,免疫组小鼠 IgG2a、IgG2b、IgG1明显高于免疫前和佐剂对照组。 结论 日本血吸虫皮层蛋白SVLBP重组抗原能诱导小鼠产生一定的保护性免疫,是潜在的疫苗候选抗原分子。 相似文献
26.
实验采用 NT 株刚地弓形虫,将含有该虫株包囊的鼠脑匀浆,分别用0.1~1.0KGy 钴~(60)丙线剂量照射,经腹腔接种小鼠后50d,用脑组织压印涂片检查弓形虫包囊和血清 IHA 试验检测抗体及盲传试验考查辐照效果。0.5KGy 及以下剂量对小鼠仍具感染性,感染率达75~25%,但弓形虫包囊的存活力随辐照剂量的增大而减弱。0.75KGy 及1.0KGy 剂量照射的包囊,对小鼠无感染性,同样经幼猫试验获得与上述相似的结果。进一步实验证明:丙线控制 NT 株弓形虫包囊感染性的最小有效剂量接近于0.55KGy。 相似文献
27.
28.
目的建立一种快速、简便、敏感、特异的血吸虫病免疫诊断方法。方法用可溶性血吸虫虫卵抗原作为包被抗原,红色乳胶微球标记鼠抗人单克隆抗体为显色剂,建立一种快速检测血吸虫病患者血清抗体的乳胶微球层析法(DLIA),以该法分别检测血吸虫虫卵阳性者血清69份,健康人血清264份,华支睾吸虫病患者血清15份,广州管圆线虫病患者血清8份,钩虫、蛔虫、鞭虫混合感染者血清11份和卫氏并殖吸虫病患者血清19份,用ELISA平行检测作为对照。结果DLIA和ELISA法检测血吸虫虫卵阳性患者血清的敏感性分别为94.2%(65/69)和95.7%(66/69),检测健康人血清的特异性分别为97.4%(257/264)和94.7%(250/264),差异均无统计学意义(χ2=0.15和2.43,P0.05);两法检测华支睾吸虫病和广州管圆线虫病患者血清,钩虫、蛔虫、鞭虫混合感染者血清,均无交叉反应;两法与卫氏并殖吸虫病患者血清的交叉反应率分别为42.1%(8/19)和47.4%(9/19),差异无统计学意义(χ2=0.11,P0.05)。结论乳胶微球层析法检测血吸虫抗体具有比较敏感、特异、简便、快速和稳定的特点。 相似文献
29.
本研究采用抗人IgG单克隆抗体标记红色乳胶微球作为探针,以日本血吸虫虫卵可溶性抗原包被硝酸纤维素膜,运用免疫间接法原理,建立了全血快速检测血吸虫抗体乳胶免疫层析法(WB-DLIA).以WB-DLIA和ELISA分别检测粪检血吸虫虫卵阳性病人标本,阳性符合率为94.40%(51/54)和96.30%(52/54);检测正常人标本,阴性符合率分别为96.6%(252/261)和 95.40%(249/261),两法之间无显著性差异(χ2分别为0.21和0.618,P>0.05),Youden指数分别为0.91和0.92;对并殖吸虫感染者全血检测的交叉反应率为43.8%(7/16),其他寄生虫感染者全血检测的交叉反应率为0(0/29).研究结果显示WB-DLIA与ELISA具有相似的敏感性和特异性,但前者无需分离血清和任何仪器,结果观察清晰,操作更加简便和快速,且易于保存运输,更加适于临床检测、基层推广和大规模现场筛查. 相似文献
30.