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1.
2.
将抗日本血吸虫SEA纳米抗体固定于镀金的石墨烯薄膜上,制备一种新型的阻抗型免疫传感器检测日本血吸虫循环抗原。使用扫描电镜、原子力显微镜和拉曼光谱对石墨烯薄膜及石墨烯/金复合材料进行了表征,并对制备的免疫传感器的特异性和灵敏度进行了测试。结果显示,所制备的免疫传感器具有较好的特异性和灵敏度,与曼氏裂头蚴、刚地弓形虫、颚口线虫、简单异尖线虫、华支睾吸虫和卫氏并殖吸虫抗原没有交叉反应,检测日本血吸虫可溶性虫卵抗原达到0.01 ng/m L水平;血吸虫病患者血清的阳性检出率为66.7%,优于现有试剂盒ELISA法56.7%的检出率,与ELISA的符合率为90%。该免疫传感器检测日本血吸虫循环抗原具有较高的灵敏度和特异性,制作方法简便、快速等优点,具有较好的应用潜能。 相似文献
3.
目的探讨结核分枝杆菌不同蛋白抗原用于结核病诊断的价值。方法采用结核分枝杆菌膜抗原(MEM)、脂阿拉伯半乳糖多糖脂复合物(mAGP)、胞壁抗原(Cellwall)、结核菌多肽38000(TB4)为点样抗原,脂阿拉伯甘露糖(LAM)为参照抗原,斑点免疫金渗滤试验(DIGFA)检测抗结核抗体-IgG。结果372例肺结核(TB)患者血清用5种抗原检测的敏感性分别为60.8%、58.1%、79.6%、76.6%和76.9%,特异性分别达82%、80.4%、95.5%、94.5%和95%;发现Cellwall和TB4及LAM有相似的敏感性和特异性,两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。将上述5种抗原等量混合,制成的混合抗原检测TB患者血清,其敏感性明显高于LAM单克隆抗原检测(P<0.05),特异性相近(P>0.05)。结论结果提示Cellwall、TB4和LAM有较好的敏感性和特异性,是诊断肺TB的可靠抗原;混合抗原能提高检测灵敏度,对TB血清学诊断有较重要的参考价值。 相似文献
4.
目的探讨重组日本血吸虫特异性极低密度脂结合蛋白(SVLBP)的抗原性及其诊断价值。方法SVLBP基因亚克隆人pQE-30表达载体,克隆菌在IPTG诱导下表达重组蛋白;非变性条件下制备克隆菌裂解液,用亲和层析法纯化重组蛋白;用Westem blot鉴定其抗原性;纯化SVLBP重组蛋白免疫家兔获得抗血清;以SVLBP重组蛋白为抗原,ELISA法检测血吸虫感染者血清及健康人血清。结果克隆菌在IPTG诱导下高表达SVLBP重组蛋白;该重组蛋白诱导家兔产生单特异抗体,抗体滴度为1:6400;SVLBP重组蛋白与血吸虫病人血清有较强的反应;以该蛋白为抗原检测36人份血吸虫感染者血清,阳性率为8313%,50人份健康人血清,假阳性率为2%(I/50),10人份肺吸虫病人血清,1例阳性,交叉反应率为10%0/10)。结论SVLBP重组蛋白有较好的抗原性。以该重组蛋白为抗原检测日本血吸虫病患者血清中特异性抗体,敏感性和特异性均较高,具有一定的诊断价值。 相似文献
5.
我国医学螺类资源丰富,整理、建立科学管理的合乎国际标准的医学螺类标本库、标本档案,为医学螺类深入研究提供必要的资源和依据、也为寄生虫学教学与研究、寄生虫病及重要病害的控制提供螺类种质资源信息。现将浙江省医学科学院寄生虫病研究所多年来积累、保存的螺类标本,按“科技部自然资源共享平台建设”统一的技术规范进行分类整理,按规范的共性描述标准、个性描述标准、图片信息等形式进行数字化整理,将数字信息化的资源上传至寄生虫种质资源信息保存中心,构建螺类种质资源信息库。第一期整理的螺类资源隶属1纲3科6属11种,名录介绍如下。 相似文献
6.
目的:建立一种简易、快速、准确的胶体金免疫层析法,用于检测尿样中的氯胺酮。方法:采用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,标记氯胺酮单克隆抗体(antl-ketamlne),制成免疫层析试纸条(GICA),根据特异性抗原、抗体反应及竞争抑制反应的原理判断结果并与色谱-质谱法(GC/MS)同步检测临床标本进行对照。结果:GICA仅与氯胺酮标准品发生反应,与其他药品无交叉反应发生。检测尿样氯胺酮的灵敏度可达1000ng/ml,GICA与GC/MS同步检测138份尿样比较,GICA的敏感性达97.4名,对健康人的阴性符合率为100%。两法总符合率达99.3%。结论:GICA检测氯胺酮的敏感性高,特异性强,而且简易、快速,适合现场大规模调查应用。 相似文献
7.
结核杆菌感染的诊断方法近年来有了很大进展 ,特别是血清学方法 ,因其经济、简便而倍受关注。但所用抗原的特异性关系到诊断方法符合率高、低的关键。脂阿拉伯甘露糖 (LAM)作为分枝杆菌多糖抗原 ,具有较高的免疫原性 ,能刺激机体产生LAM的IgG抗体 ,临床上通过该抗体的检测 ,判断结核活动与否已取得良好的效果。本文采用分枝杆菌脂阿拉伯甘露糖抗原 ,斑点全免疫渗滤法为检测方法 ,对 5 6 7例各类血清标本进行抗LAM IgG测定 ,现将结果报道如下。对象与方法1 对象和分组 5 6 7例血清分别由上虞市人民医院和建德市第二人民医… 相似文献
8.
9.
目的 制备甲型流感病毒核蛋白(NP)单克隆抗体,为甲型流感病毒诊断试剂盒以及相关研究提供材料.方法 大肠埃希菌BL21 (DE3)表达NP作为免疫原,免疫Balb/c小鼠后取脾脏细胞与SP2/0细胞融合,筛选获得阳性细胞株,注射小鼠腹腔得到单克隆抗体,纯化后进行Western印迹法、ELISA法、细胞免疫染色和荧光法、双抗夹心ELISA法确定NP抗体的生物学特性,探索应用范围.结果 从Western印迹法、ELISA和细胞免疫染色法的结果可得知,抗NP单克隆抗体可以与免疫原特异性结合,也可以与H1N1、H3N2亚型流感病毒的NP特异性结合,具备检测流感病毒的能力.双抗夹心ELISA法进一步提升了抗体对抗原的检测灵敏度至128 pg.同时,通过细胞免疫荧光法观察到抗体可在细胞内显示NP从细胞核扩散到细胞质的过程.结论 制备的抗体成功检测H1N1、H3N2两种亚型的流感病毒,可作为用于流感防治的流感病毒诊断试剂盒的材料. 相似文献
10.
利用制备的日本血吸虫虫卵抗原(SEA),免疫健康双峰驼Bactrian camel,分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重链抗体IgG可变区(VHH)基因片段,将VHH片段与载体pMECS连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库.经亲和筛选、phage-ELISA以及测序分析后,挑取阳性克隆,抽提质粒,电转入大肠杆菌WK6诱导表达纳米抗体.通过间接ELISA分析纳米抗体VHH-1的敏感性和特异性.结果显示,纳米抗体文库容量为2.3 ×108,测序分析显示,所获得的纳米抗体文库具有良好的多态性.经NI-NTA和AKTA纯化后获得高纯度纳米抗体.ELISA分析表明所获得的纳米抗体VHH-1具有较好的敏感性和特异性.为进一步开展纳米抗体在日本血吸虫诊治研究中的应用奠定一定基础. 相似文献