肾康宁对家兔C-BSA肾炎模型治疗作用研究

观察肾康宁对家兔Ｃ－ＢＳＡ肾炎模型的治疗作用。结果表明肾康宁能明显降低Ｃ－ＢＳＡ肾炎模型兔的尿蛋白、血清肌酐及血清尿素氨;减轻肾小球肿胀、细胞增生、血栓形成及白细胞浸润、修复肾小球病理改变,呈明显剂量依赖关系。     

钩藤碱和异钩藤碱药理作用研究进展

钩藤为茜草科植物钩藤或华钩藤及其同属多种植物的带钩枝条,该药性凉、味甘苦,具有清热平肝,息风定惊,降血压之功能,用于风热头痛,头晕目眩,小儿惊厥,高血压等[1]。中药药理研究表明,钩藤及钩藤碱能明显降低大脑皮层的兴奋性,具有显著的降压、镇静、安眠、解痉等作用。目前己     

葛根素对自发性高血压大鼠心肌纤维化的影响及其机制

 目的：观察葛根素对自发性高血压大鼠（SHR）心肌局部血管紧张素II (Ang II)、巨噬细胞及心肌组织形态学的影响,探讨其保护心肌的可能机制。方法：35只12周龄SHR随机分为葛根素高、中、低剂量组（100 mg/kg、50 mg/kg、25 mg/kg,腹腔注射）、卡托普利组（30 mg/kg灌胃）和SHR对照组（生理盐水腹腔注射）。另设WKY空白对照组（生理盐水腹腔注射）。每组7只,给药6周。给药6周后麻醉下迅速处死取出心脏,称量左心室湿重后,备做Masson染色、组织匀浆和RT-PCR。结果：与WKY大鼠相比,SHR左室质量指数增高（P<0.01）,心肌组织Ang II含量上升（P<0.01）,单核细胞趋化蛋白1 （MCP-1）和蛋白酶激活受体2（PAR2） mRNA表达增加（P<0.01）,巨噬细胞浸润明显（P<0.01）,间质纤维化严重（P<0.01）。高剂量葛根素和卡托普利明显降低左室质量指数（P<0.01）,降低心肌Ang II含量（P<0.01）,下调MCP-1和PAR2 mRNA表达（P<0.01）,减少巨噬细胞浸润（P<0.01或P<0.05）,减轻心肌间质纤维化（P<0.01）。结论:葛根素具有治疗自发性高血压大鼠心肌纤维化作用,其机制可能与降低心肌局部Ang II含量、下调MCP-1和PAR-2 mRNA表达及减少巨噬细胞浸润有关。     

六味地黄丸对肾上腺皮质激素型肾阴虚小鼠的药效学研究

目的　观察六味地黄丸对肾上腺皮质激素型肾阴虚小鼠的滋阴补肾作用。方法　制作小鼠肾阴虚模型进行耐疲劳、耐寒、耐缺氧、吞噬碳粒和体液免疫试验。结果　六味地黄丸呈剂量依赖性延长肾阴虚小鼠游泳和耐缺氧时间 ,提高耐寒能力 ,增加碳粒廓清指数及抗体生成能力。结论　六味地黄丸对肾阴虚小鼠具有滋阴补肾作用     

复方中药对主动吸烟动物抗炎与镇咳作用的研究

目的 观察复方中药对动物主动吸烟的抗炎与镇咳作用。 方法 分别采用二甲苯耳廓肿胀法、浓氨水引咳法，比较小鼠主动吸入迎客松贵宾香烟与药物香烟15d后对所致炎症的影响与镇咳作用。 结果 与正常对照组相比，药物香烟高剂量组能明显减轻二甲苯所致的耳廓肿胀（P＜0．05）；高、中剂量组2 min内小鼠咳嗽次数明显减少（P＜0．01），咳嗽潜伏期明显延长（P＜0．01，P＜0．05）；与迎客松香烟相比，药物香烟高剂量组2 min内小鼠咳嗽次数明显减少（P＜0．05），咳嗽潜伏期明显延长（P＜0．05）。 结论 高剂量药物香烟有一定的抗炎作用与镇咳作用，且呈剂量依赖性。     

葛根素对自发性高血压大鼠胸主动脉结构和功能的影响(英文)

目的探讨葛根素对自发性高血压大鼠(SHR)胸主动脉结构和功能的影响及其降压机制。方法12周龄SHR适应性喂养及血压测量训练1周后,ip给予葛根素25,50和100 mg.kg-1,给药6周。以第1次给药为第1周初,分别于给药前及给药后第2,4和6周测量血压。用硝酸还原酶法检测血清一氧化氮(NO)含量,放免法测量血浆内皮素1(ET-1)含量;HE染色观察胸主动脉形态学改变。制备胸主动脉环,采用累积加药法检测各组动脉环对苯肾上腺素(PE)10-9～10-5mol.L-1及乙酰胆碱(ACh)10-7～10-3mol.L-1引起的收缩或舒张反应。结果与对照组WKY大鼠相比,SHR模型组血压升高,ET-1增多,NO减少(P<0.01);血管肌层有大量脂质及纤维组织沉积,内皮边缘粗糙不平滑。与SHR模型组相比,葛根素25,50和100 mg.kg-1组血压分别降低了6.7±1.0,5.1±0.6和(2.2±0.3)kPa,差异显著(P<0.05);葛根素100 mg.kg-1组NO含量升高了1倍(P<0.01),ET-1含量降低了(36.3±4.2)%(P<0.05);血管肌层增生及脂质、纤维组织浸润明显好转,内皮也较平滑;降低PE对胸主动脉的收缩程度(P<0.05),增大ACh对胸主动脉的舒张程度(P<0.05)。结论葛根素对SHR具有良好的降压作用。其降压机制可能与其减弱SHR血管肾上腺素受体敏感性、保护血管内皮、增加血管内皮依赖性舒血管作用及纠正血液中血管舒缩因子失衡有关。     

血管紧张素转换酶抑制剂的肝脏水平醛固酮逃逸现象及其干预作用研究

目的 观察依那普利联合安体舒通(螺内酯)干预肝纤维化的作用是否伴有肝脏水平的“醛固酮逃逸”现象及醛固酮选逸对肝脏纤维化的影响.方法 应用40％四氯化碳(CCl4)灌胃建立大鼠肝纤维化模型,将60只雄性SD大鼠随机分为对照组(NC组)、模型组(Mo组)、依那普利组[En组,20 mg/(kg·d)]、依那普利联合安体舒通组[En+Sp组,20mg/(kg·d)+20 mg/(kg·d)].依那普利与安体舒通于造模同时连续灌胃给药,20周后处死大鼠.用放免法检测血浆、肝组织中血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)、醛固酮水平.取肝组织,分别行苏木素伊红染色和马松三色染色,光镜下观察组织学改变.结果 En组、En+Sp组肝匀浆中AngⅡ和醛固酮的含量、肝纤维化程度明显低于Mo组.结论 依那普利在肝纤维化的防治中若长期使用同样存在肝脏水平的“醛固酮逃逸”现象,安体舒通与依那普利联用可以防止肝脏水平的“醛固酮逃逸”,并加强对肝纤维化的防治作用.     

临床用药调研与临床药理学教学方法改革

本研究选择基础学科成绩相近的临床医学专业两班学生为临床药理学课程教学对象,分别采用传统教学法(传统班)与临床用药调研配合教学法(调研班),其教师配备、学时与考试内容相同,于学期结束时进行问卷调查,并对两班学生的考试成绩进行统计学处理。结果显示,调研班学生成绩明显优于传统班学生,差异显著(P<0.05,P<0.01)。提示在临床药理学教学中配合临床用药调研可以明显改善教学效果。     

羊踯躅果实水煎液联合美托洛尔降压调脂作用研究

目的 探讨羊踯躅果实水煎液联合美托洛尔对自发性高血压大鼠( SHR)的降压调脂作用,并分析其可能机制.方法 雄性SHR大鼠32只,随机分为美托洛尔组、羊踯躅果实水煎液组、羊踯躅果实水煎液联合美托洛尔组、模型组,另设Wistar-kyoto大鼠空白组.连续用药4周后,腹主动脉取血,测血浆MDA、NO与ET-1水平,同时检测TC、TG、HDL-C及LDL-C.采用HE和Masson染色观察肾脏组织结构并对纤维化程度进行半定量分析.取另外一侧肾脏,测肾脏局部血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)水平.结果 给药前,各SHR组与空白组相比,平均动脉压明显升高(P＜0.01),SHR组间血压无明显差异.给药4周后,各给药组与模型组相比,均有明显的降压效果(P ＜0.05或P＜0.01),用药各组间降压差异无统计学意义(P＞0.05).各用药组肾脏局部AngⅡ含有量同模型组相比都有明显下降(P＜0.01),联合用药组与单用各药组相比,肾脏局部AngⅡ降低效果更为明显(P＜0.05或P＜0.01).美托洛尔组在表现较好降压效果的同时,可引起血浆中LDL-C、TG、TC升高(P＜0.01),HDL-C降低(P＜0.01).羊踯躅果实水煎液组与模型组比较血脂变化无明显差异(P＞0.05).联合用药组与模型组比较TC、TG、LDL-C水平无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05);但HDL-C水平明显升高(P＜0.01).各给药组ET-1和MDA与模型组相比明显降低(P＜0.05或P＜0.01),而NO水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01).联合用药组与美托洛尔组相比表现出更加明显的降低肾脏纤维化作用.结论 联合用药组较单用其中一种药物可以在达到良好降压的同时并不影响血中LDL-C、TG、TC的水平,但可使HDL-C升高,且具有更加明显的降低肾脏纤维化作用.其降压机制可能与升高舒张血管因子NO水平同时降低肾脏局部AngⅡ水平、降低血浆ET-1水平有关,也可能与降低MDA生成有关.     

复方血立停止血作用的研究

本文采用拉丁方设计方法，对四种药物进行止血对比实验。结果表明复方血立停对家兔颈动脉、程动脉切口出血的止血率(96～95％)优于血立停(67～75％)和白芨粉(50-55%)；对家犬股动脉切口出血的止血率(85％)也优于血立停(60%)和白芨粉(45%)。