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101.
102.
103.
目的:构建带编码HA标签的hdac1基因真核表达载体,研究组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)对雌激素受体α和β(ERα和ERβ)蛋白水平的影响。方法:用提取的RNA产物进行逆转录合成cDNA,利用PCR技术扩增出hdac1基因完整编码区序列,通过DNA重组技术构建含编码hdac1 DNA片段的真核表达载体pcDNA3-HA—hdac1;利用GST沉降(pull-down)实验观察HDAC1是否能特异结合ERα或ERβ;又将pcDNA3—HA—hdac1重组质粒分别和ERα表达载体或ERβ表达载体质粒共转染293T细胞,观察HDAC1对ERα和ERβ蛋白水平的影响。结果:转染pcDNA3—HA—hdac1重组质粒的哺乳动物细胞表达了与预期相对分子质量大小一致的HDAC1蛋白;GST沉降实验表明,HDAC1蛋白与ERα和ERβ均结合;共转染实验观察到HDAC1可使ERα蛋白水平降低,而对ERβ没有影响。结论:HDAC1与ERα和ERβ均结合,但其对ERs的作用具有亚型特异性,ERα和ERβ蛋白水平可能受不同类型的组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的调控。 相似文献
104.
放疗加化疗与单纯放疗对中晚期食管癌的疗效比较 总被引:6,自引:1,他引:5
丁丽华 《江苏大学学报(医学版)》2003,13(3):244-245
食管癌是我国常见肿瘤之一 ,但大部分患者就诊时病情多在中晚期 ,不适宜手术治疗 ,单纯放疗或化疗效果欠佳。为提高中晚期食管癌的疗效 ,我科自 1992年 10月~ 1997年 6月采用放疗前加用化疗的方法治疗中晚期食管癌 36例 ,并与单纯应用放疗的 2 7例作对比 ,现总结如下。1 资料与方法1.1 病例资料综合组 36例 ,男性 2 9例 ,女性 7例 ,年龄 4 5~81岁 ,平均年龄 5 1.1岁。分期 :中期 2 6例 ,晚期 10例。病变长度 :小于 5cm 2 5例 ,大于 5cm 11例。病变部位 :上段 5例 ,中段 2 4例 ,下段 7例。X线分型 :髓质型 2 2例 ,蕈伞型 6例 ,溃疡型 6… 相似文献
105.
大动脉炎的临床特征 总被引:2,自引:1,他引:1
大动脉炎为一种少见病 ,加之在疾病早期缺乏特异的临床表现及实验室检查 ,因此经常被误诊或漏诊。本文收集了近 10年来因大动脉炎在我院的住院病例 ,以期通过病历分析 ,总结出大动脉炎的一些临床特征 ,为提高诊断水平提供帮助。1 资料与方法病例选择 :32例病人均于 1994年 1月至 2 0 0 1年 6月在我院住院。诊断依据 1990ACR分类标准 ,并注意除外动脉粥样硬化及先天性主动脉狭窄等可引起动脉狭窄的疾病。2 结 果2 1 一般情况 :女性 2 8例 ,男性 4例。年龄 15~ 4 8岁 ,平均 31岁。从初始症状出现到诊断的平均间隔时间为 32个月 (… 相似文献
106.
采用放免法对9例职业性哮喘病人和10例正常人外周血白细胞在特异性抗原作用下产生的白三烯C4(LTC4)进行了测定。结果表明,6例病人的外周血白细胞在加抗原作用下LTC4与不加抗原的对照相比均有不同程度增加,最高可增加3倍,与病人临床症状和其他诊断指标基本吻合,10例正常对照均未见LTC4释放。 相似文献
107.
目的探寻减轻肌电图检查患者疼痛和缩短其检查时间的干预措施。方法 39例住院患者为干预组,37例门诊患者为对照组;对照组采用常规措施,干预组在对照组常规措施基础上采取皮肤准备、四肢肌肉的收缩与放松训练、心理干预及检查前需进食、排空大小便等护理干预。结果两组神经传导和针极肌电图检测时现有疼痛强度指数(PPI)及针极肌电图检查时间比较有显著性差异(P〈0.05)。在神经传导速度检查时间上比较,干预组明显短于对照组,有显著性差异(P〈0.01)。结论护理干预为临床护士提供了规范、可行的肌电图检查健康教育内容,便于进行肌电图检查知识宣教。 相似文献
108.
109.
颞下颌关节功能紊乱常导致颞下颌关节部位疼痛及活动障碍 ,其产生的原因最常见的是 :颞下颌关节炎或咀嚼肌损害。本实验旨在通过对颞下颌关节表面皮肤的电、热刺激阈值测试 ,以证实三叉神经感觉评价在面部关节痛和肌痛区分中的作用。资料和方法一般资料 :72例单侧痛性颞下颌关节紊乱患者 ,其中 4 4例为颞下颌关节痛 (疼痛始自颞下颌关节 ) ,2 8例为肌痛 (疼痛始自咀嚼肌 )。另设 2 2例健康无症状者作为对照组。方法 :分别记录患侧及对侧三叉神经耳颞支 (AUT)、颊支 (BUC)、颏支 (MNT)支配区域内热、电刺激阈值。热刺激痛阈用于评价无髓… 相似文献
110.
目的:制备METT11D1(methyltransferase 11 domain containing 1.简称其为GA9)(GenBank:AK024512)的多克隆抗体,并对其特异性进行鉴定.方法:融合表达GST-GA9(1-228aa)和GST-GA9(229-456aa)蛋白,利用包涵体纯化蛋白方法纯化蛋白,常规免疫小鼠,制备多克隆抗体.利用转染带有FLAG标签的FLAG-GA9真核表达载体的293T细胞裂解物,Western blot检测抗体的特异性.结果:获得了GST-GA9(1-228aa)和GST-GA9(229-456aa)融合蛋白;利用这些融合蛋白得到的多克隆抗体可特异识别FLAG-GA9蛋白.结论:成功得到可特异识别GA9的多克隆抗体,为进一步研究GA9的功能奠定了坚实的基础. 相似文献