马桑内酯诱导惊厥发作海马结构内神经元损伤的观察

目的：观察国产中药制剂马桑内酯诱导惊厥发作后，海马结构内神经元损害的范围和特征。方法：采用SD大鼠，马桑内酯单次腹腔内注射诱发惊厥，在发作后不同时间点取脑，行H＆E染色和GFAP免疫组化染色观察海马结构内神经元和神经胶质细胞的改变。结果：海马结构内有显著的神经元损伤。其损伤次序表现为：齿状回、门区和CA3区、CA1区，损伤区周围有反应性星形胶质细胞增生。结论：马桑内酯致惊厥发作后海马神经元的损害与兴奋性细胞毒制剂海仁酸致惊厥具有相似的病理学改变特征，提示国产中药制剂马桑内酯致惊厥与兴奋性细胞毒有关。     

周围神经Waller变性时的信息传递方式

为了检测 Waller变性时损伤部远侧段的溃变过程是同时发生还是自切断处逐渐向远侧离心式传递 ,本实验切断大鼠坐骨神经 ,将整个远侧段分为连续的 A、B、C三段 ,A段为最靠近切断处的部位。用 c-fos免疫组化方法和 EA50 组化方法 ,比较了三段之间的形态变化和阳性细胞数。结果显示 ,神经切断后 2 d,A、B、C三段间 c-fos阳性细胞数量有显著差异。至第 5天 ,这种差别消失 ,各段间阳性细胞数量表达无显著差异。实验结果说明 ,周围神经切断后 ,信息传递是由近至远地发生 ,也说明 Waller变性是由近至远地发生。至于神经切断后 ,引起 c-fos表达的机制还有待进一步研究     

周围神经Walleryo变性时的信息传递方式

为了检测Waller变性时损伤部远侧段的溃变过程是同时发生还是自切断处逐渐向远侧离心式传递,本实验断大鼠坐骨神经,将整个远侧段分为连续的A,B,C三段,A段为最靠近切断处的部位,用c-fos免疫组化方法和EA50组化方法,比较了三段之间的形态变化和阳性细胞数,结果显示,神经切断后2d,A,B,C三段间c-fos阳性细胞数量有显著差异,至第5天,这种判别消失,各段间阳性细胞数量表达无显著差异,实验结果说明,周围神经切断后,信息传递是由近至远地发生,也说明Waller变性是由近至远地发生,至于神经切断后,引起c-fos表达的机制还有待进一步研究。     

周围神经Waller变性时巨噬细胞来源的探讨

一氧化氮是气体性递质 ,普遍认为其在介导巨噬细胞的吞噬作用时 ,可被诱导产生。但对于它在周围神经病理变化中的作用仍不清楚。本文采用 NADPH-d组化方法结合 S-10 0免疫组化方法探讨了大鼠坐骨神经 Waller变性时的细胞变化。取对侧坐骨神经作为对照。结果 :Schwann细胞在生理状态下有一氧化氮的表达 ,Waller变性后持续表达至第 5 d。在此期间一氧化氮合酶阳性的 Schwann细胞肥大、增殖 ,包绕并吞噬解体的髓鞘。自第 2 d开始 ,血管内可见 NADPH-d阳性的单核细胞附着并穿过血管壁 ,进入溃变的空膜管内。血管外的巨噬细胞和血管内的单核细胞具有相似的大小和细胞形态。第 5 d后 ,切片上的NADPH-d呈模糊的弱反应。提示 :( 1) Schwann细胞的吞噬功能由一氧化氮介导 ,( 2 ) Waller变性后 2～ 5 d,巨噬细胞来源于循环血中的单核细胞