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1.
幽门螺杆菌重组粘附素rHpaA生物学活性及免疫原性的体外评价 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:体外评价幽门螺杆菌(Hp)重组粘附素rHpaA的生物学活性及免疫原性,探讨其在Hp疫苗应用中的可行性。方法:流式细胞术和光镜定量计数法检测rHpaA及其抗体对Hp与胃上皮细胞粘附的影响;ELISA法测定Hp感染者血清中抗HpaA抗体,^3H-TDR掺入法测定人外周血淋巴细胞(PBL)对rHpaA的增殖反应,评价rHpaA对体液和细胞免疫的细胞;流式细胞术检测rHpaA对T辅助细胞(Th)表型的选择作用,探讨rHpaA可能的免疫机制。结果rHpaA和抗rHpaA抗血清均能部分阻断Hp与胃上皮细胞系的粘附;ELISA法能检测出Hp阳性患者血清中存在抗HpaA抗体,检测出率与Hp超声破碎抗原(HpSON)包被下的检出率相近(50%vs54%,P>0.05);不论培养基中是否加入IL-2,rHpaA均可刺激Hp PBL的增殖(P<0.05);Hp阳性或阴性PBL细胞与rHpaA孵育后均能显著提高IL-4阳性T细胞比例(P<0.05)。结论HpaA是具有免疫原性的Hp菌体成分,且能选择性增加Th2细胞比例,有望成为Hp疫苗研制中一种有效的新抗原。 相似文献
2.
目的 研究中国汉族人群10个遗传性聋基因座位的短串连重复序列(STR)的遗传多态性。方法 应用PCR方法对10个位点进行扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,记录基因型。采用PPAP软件计算正常人各STR位点等位片段频率、基因型频率、预期基因型频率、多态信息量(PIC)和Hardy-Weinberg平衡吻合性检验。结果 中国汉族人群D6S287、D8S1132、D13S1275、D15S130、D1S2726、D4S3038、D2S2380、D22S282、D14S1042、D7S529各位点分别检出10个、9个、8个、7个、7个、7个、6个、6个、6个及5个等位片段,多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。各位点PIC值分别为0.879、0.854、0.864、0.821、0.686、0.794、0.764、0.732、0.773、0.712;杂合度均高于0.7。结论 中国汉族人群10个位点STR均具有较高的杂合度和多态信息量,是较理想的遗传标记。 相似文献
3.
4.
张兆山 《军事医学科学院院刊》2004,28(3):201-204
基于基因组的疫苗研发途径被称为逆向疫苗学,它不仅省时、经济,而且可为传统方法难于或根本无法开展的疫苗研究提供新的解决方法。逆向疫苗学的研究过程始于硅片,用计算机预测疫苗的所有抗原。不依赖于抗原是否丰富,也不需要微生物是否能够体外培养。本文介绍逆向疫苗学的概况。特别是近年来在研制某些病原茵新疫苗方面的进展。 相似文献
5.
目的:从幽门螺杆菌(Hp)分离热休克蛋白A基因,并实现在大肠杆菌中的融合分泌表达,方法:提取Hp染色体DNA,用PCR方法扩增hspA基因。经克隆、测序后,构建融合分泌表达载体pMAL-HspA,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达。结果:分离得到了高度保守的354bp的hspA基因片段,并在大肠杆菌中实现了该基因的融合分泌表达。在37℃诱导表达3h后,基融合分泌表达蛋白可占细菌周质总蛋白的66.6%。 相似文献
6.
酶联免疫吸附试验定量检测产毒性大肠杆菌定居因子 总被引:3,自引:1,他引:2
为了特异,敏感和方便地检测产毒性大肠杆菌的CFAⅠ和CFAⅡ。方法和结果我们用CFAⅠ或CFAⅡ阳性ETEC株免疫的名义抗血所纯化的抗体,建立了检测CFAⅠ和CFAⅡ的ELISA的试验方法,并探索了简便的标本处理方法。 相似文献
7.
8.
目的:运用酵母双杂交系统寻找与内皮素A型受体(endothelintypeAreceptor,ETaR)相互作用的蛋白质,为探讨心血管等疾病的致病机理及采取相应的治疗策略提供理论依据,方法:首先将ETVR胞内区cDNA片段克隆入pGBT9质粒载体中,得到的重组质粒pGBT9-ETvR转化酵母菌HF7C,然后将鼠胚胎文加质粒转化到HF7C(pGBT9-ETvR)中,用Trp^-Leu^-His^-营 相似文献
9.
耳聋是人类最常见的遗传病之一。20世纪80年代以来,对遗传性聋的基因定位和基因克隆的研究发展飞速。目前国际上已定位了143个非综合征型遗传性聋的基因座,并成功克隆了24个显性遗传性耳聋相关基因。在已登录的常染色体显性遗传聋57个基因座(DFNA1~DFNA57)中,有29个位点(DFNA1~DFNA18,DFNA20,DFNA25~DFNA28,DFNA30,DFNA32,DFNA34,DFNA36~DFNA38)被定位于染色体的狭窄区段,提供用于筛查的微卫星标记物。 相似文献
10.
霍乱毒素B亚基(CT-B)具有很强的免疫原性。口服时,在宿主小肠内CT—B与神经节苷脂GM1结合,能够激发机体产生粘膜免疫球蛋白A(SIgA)和全身免疫球蛋白G(IgG)。近几年的研究表明,CT-B还能辅佐其他抗原刺激机体产生SIgA,具有免疫佐剂作用。CT-B亚基被认为是亚单位疫苗和肽苗的良好载体。在研制预防霍乱和大肠杆菌腹泻的新型口服多价疫苗中,已经注意利用CT-B的L述特性。本研究通过PCR技术定点突变,在CT-B基因3’端终止密码子处进行两个碱基的突变,消除了转译终止密码子并引入了限制性… 相似文献