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Martin R. Späth Malte P. Bartram Nicolàs Palacio-Escat K. Johanna R. Hoyer Cedric Debes Fatih Demir Christina B. Schroeter Amrei M. Mandel Franziska Grundmann Giuliano Ciarimboli Andreas Beyer Jayachandran N. Kizhakkedathu Susanne Brodesser Heike Göbel Jan U. Becker Thomas Benzing Bernhard Schermer Martin Höhne Markus M. Rinschen 《Kidney international》2019,95(2):333-349
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Ángel Becerra Héctor Trujillo Lucía Valencia Aurelio Rodríguez‐Pérez 《Brazilian Journal of Anesthesiology》2019,69(2):200-203
Background and objectives
A prompt and effective management of trauma patient is necessary. The aim of this case report is to highlight the importance of intraoperative echocardiography as a useful tool in patients suffering from refractory hemodynamic instability no otherwise explained.Case report
A 41 year‐old woman suffered a car accident. At the emergency department, no abnormalities were found in ECG or chest X‐ray. Abdominal ultrasound revealed the presence of abdominal free liquid and the patient was submitted to urgent exploratory laparotomy. Nevertheless, she persisted suffering arterial hypotension and metabolic acidosis. Looking for the reason of her hemodynamic instability, intraoperative transthoracic echocardiography was performed, finding out the presence of pericardial effusion. Once the cardiac surgeon extracted pericardial clots, patient's situation improved clinically and analytically.Conclusion
Every anesthesiologist should be able to use the intraoperative echocardiography as an effective tool in order to establish the appropriate measures to promote the survival of patients suffering severe trauma. 相似文献24.
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We report a Chinese family with members affected by epidermolytic ichthyosis (EI), caused by KRT gene mutations. The proband was a 14‐year‐old boy who had simultaneous appearance of nephroblastoma and epidermolytic ichthyosis (EI). Both the patient and his mother exhibited the specific clinical and pathological manifestations of EI. We analysed all exons and flanking sequences of the KRT1 and KRT10 genes using PCR, and found that the proband and his mother had a G>C transition at nucleotide position 1432 in exon 7 of KRT1, resulting in an amino acid substitution of glutamate (GAA) to glutamine (CAA) at codon 478 (E478Q). The KRT10 gene had no mutations. 相似文献
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