雷酚内酯晶体结构的再研究

邓福孝等于1982年从福建产的雷公藤(Tripterygium wilfordu Hook.f.)根皮中分离出雷酚内酯,通过IR,UV,MS和NMR等研究得出其分子式为C_(20)H_(24)O_3,结构式为l式。其后于东防等于1990年报道了从湖北产的雷公藤中分     

部分甲基化葡萄糖的制备

以葡萄糖、甲基葡萄糖苷或可溶性淀粉为原料,适当控制反应条件进行Haworth⁽¹⁾甲基化可得到一系列不同取代数目及不同取代位置的甲基化葡萄糖(苷)。经反相HPLC分离制备后得到纯品。各产物都用气相色谱、质谱作了结构鉴定。对甲基化反应条件和HPLC分离条件进行了讨论。此法适合于实验室小量制备单糖或其甲基糖苷的甲基化标准物,供糖缀合物结构鉴定之需。     

肿瘤相关抗原Tn及其低聚体的合成

目的展示肿瘤相关抗原Tn及其低聚体合成的进展.方法查阅国内外文献,概括肿瘤相关抗原Tn及其低聚体合成的方法.结果肿瘤相关抗原Tn是由糖基供体与保护丝氨酸(苏氨酸)缩合,去保护基后而得,Tn抗原低聚体通过Tn的逐步缩合或直接缩合而得.结论肿瘤相关抗原Tn及其低聚体的合成是肿瘤疫苗研究中的一个热点.     

去氢甲基睾丸素的合成工艺研究

目的 :研究蛋白同化激素去氢甲基睾丸素的合成工艺。方法 :以去氢表雄酮醋酸酯为原料 ,经格氏反应 ,水解 ,沃氏氧化 ,DDQ脱氢等四步反应制得。结果 :该合成路线不仅收率高 ,产品纯 ,而且无需过柱分离。结论 :该工艺路线适合工业化生产。     

Exosomes and the kidney: Blaming the messenger

Exosomes are membrane‐bound vesicles of endosomal origin, present in a wide range of biological fluids, including blood and urine. They range between 30 and 100 nm in diameter, and consist of a limiting lipid bilayer, transmembrane proteins and a hydrophilic core containing proteins, mRNAs and microRNAs (miRNA). Exosomes can act as extracellular vehicles by which cells communicate, through the delivery of their functional cargo to recipient cells, with many important biological, physiological and pathological implications. The exosome release pathway contributes towards protein secretion, antigen presentation, pathogen transfer and cancer progression. Exosomes and exosome‐mediated signalling have been implicated in disease processes such as atherosclerosis, calcification and kidney diseases. Circulating levels of exosomes and extracellular vesicles can be influenced by the progression of renal disease. Advances in methods for purification and analysis of exosomes are leading to potential diagnostic and therapeutic avenues for kidney diseases. This review will focus on biophysical properties and biogenesis of exosomes, their pathophysiological roles and their potential as biomarkers and therapeutics in kidney diseases.     

脑源性神经营养因子对周围神经修复与再生的促进效应

目的:观察脑源性神经营养因子对周围神经损伤修复与再生的作用。方法:实验于2000-06/2002-08在大连医科大学神经解剖研究室完成。取健康SD大鼠24只,体质量180～200g,雌雄各半。腹腔内麻醉后,暴露左、右侧坐骨神经,在距梨状肌出口侧1.0cm处切除5mm长的坐骨神经,两断端用硅胶管桥接形成神经再生室。局部用药右侧再生室内注入0.5mL脑源性神经营养因子作为实验组,左侧再生室内注入生理盐水0.5mL作为对照组,观察局部应用脑源性神经营养因子对神经再生的影响。实验评估:术后9周对动物进行损伤肢体行为功能评价、小腿三头肌湿重测定、轴突计算机图像分析轴突数目及直径。结果:纳入SD大鼠24只,均进入结果分析。①各组动物精神状态及行为变化:对照组大鼠第3～4周时出现脱趾、溃疡加剧至第9周仍无愈合及减轻迹象。实验组于第4～5周时溃疡相继愈合,至9周时基本恢复正常。②小腿三头肌湿重测定:实验组明显重于对照组,差异显著[(0.677±0.112),(0.546±0.155)g,P<0.01]。③轴突计算机图像分析轴突计数及直径:实验组均高于对照组,差异显著[轴突数目:(2.361±0.180)×103,(1.757±0.113)×103个,P<0.01;轴突直径:(0.800±0.120),(0.530±0.170)μm,P<0.01]。结论:局部应用脑源性神经营养因子对周围神经再生有明显的促进作用。     

基于3D Slicer应用程序构建大鼠小脑外形微细结构信息数据库

目的:建立大鼠小脑外形三维重构的可视化数据集,为小脑中央核团的三维重建摸索一个可行的方案。方法:实验于2003-03/2005-05在首都医科大学解剖教研室实验室完成。取SD大鼠5只,麻醉后处死取小脑,固定后进行冰冻连续切片、贴片,后经尼氏染色,用扫描仪对各切片进行投射扫描,图像大小为(1868×1491),获取原始图像数据库,并通过首都医科大学生物工程学院开发的配准软件及图像处理软件photoshop7.0对数据库中的数据进行半自动配准及人工分割,应用哈佛大学开发的图像处理专业软件3DSlicer对分割后的数据库进行三维重建。并应用牙科Cad-cam仪器对小脑外形进行扫描,获取完整的小脑外形图像。结果:①小脑尼氏染色获得的原始图像共159张,图像边缘清晰,可见深染的皮质和浅染的白质部分,白质间的小脑中央核深染,边界清晰。②共获得159个小脑外形的三维表面模型数据库(.vtk文件)。在3DSlicer应用程序上可选择小脑外形的三维表面模型数据进行三维显示,并构建了它们的动画显示文件(.gif),使用WindowsMediaPlayer应用软件即可以播放;与应用牙科Cad-cam仪器对小脑表面扫描获取的小脑表面的图像比较,信息更饱满,图像更真实,层次感强。结论:通过切片、配准、分割等方法获得了大鼠小脑外形微细结构信息的数据库,此法更适用于组织微细结构的三维重建。     

脱细胞基质骨与成骨细胞和血管内皮细胞的生物相容性

目的:采用自行研制的脱细胞基质猪肋骨作为支架材料,复合兔成骨细胞和血管内皮细胞,对其生物相容性、抗原性和细胞毒性进行观察。方法:实验于2003-04/10在四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室完成。用物理、化学方法制备脱细胞基质猪肋骨。体外培养兔成骨细胞、血管内皮细胞。而后将试验分成3组进行。①成骨细胞组:将成骨细胞与脱细胞基质骨材料复合。②血管内皮细胞组:血管内皮细胞与脱细胞基质骨材料复合。③成骨细胞 血管内皮细胞组:成骨细胞 血管内皮细胞与脱细胞基质骨材料复合。④对照组:单纯成骨细胞。于培养1,3,5,7d分别用倒置相差显微镜、组织学切片和扫描电镜观察脱细胞基质异种骨的生物相容性、抗原性;用流式细胞仪检测材料对细胞周期和DNA含量的影响,了解材料对细胞有无毒性的影响。结果:①脱细胞基质骨扫描电镜观察:脱细胞基质骨的骨小梁结构完整,骨陷窝空虚,未见细胞成分残留。②各组细胞的生长、分化和增殖情况倒置相差显微镜观察:3组细胞与脱细胞基质骨材料复合培养12h后,细胞在各组材料表面和孔隙内均可黏附和生长。③组织学观察:MASSON染色显示3组细胞在材料表面和孔隙内大量增殖,并分泌细胞外基质。以成骨细胞 血管内皮细胞组材料表面黏附的细胞数量最多。组织学切片染色显示,各组细胞沿材料边缘紧密附着,细胞与材料的组织相容性良好。④各组细胞黏附、生长、增殖和基质分泌情况扫描电镜观察:3组细胞与材料复合培养5d后,细胞紧密黏附在材料表面。成骨细胞呈梭形或多角形,相邻细胞间有突起相互连接。血管内皮细胞呈椭圆形,有角状突起,与材料附着紧密。其中,成骨细胞 血管内皮细胞组材料表面黏附大量细胞,并有较多胶原形成。血管内皮细胞组材料表面胶原形成很少。⑤细胞周期和DNA含量:成骨细胞 血管内皮细胞组1d,3dDNA合成期高于单独细胞组,无异倍体细胞。结论:脱细胞基质骨具有良好的生物相容性、极低的抗原性、无细胞毒性和致瘤性。成骨细胞与血管内皮细胞联合培养细胞在脱细胞基质异种骨中有很强的增殖潜力。     

电针对单纯性肥胖大鼠下丘脑组织中瘦素和神经肽Y表达的影响

目的:观察电针对单纯性肥胖大鼠下丘脑瘦素和神经肽Y表达的影响,探索电针减肥的机制。方法:实验于2005-12/2006-06在中南大学湘雅医院中西医结合研究所实验室完成。①取1月龄刚断乳SD雄性大鼠,随机取6只饲以普通饲料为正常对照组,其他大鼠饲以高脂饲料,喂养3个月后,选择体质量超过正常对照组20%的单纯性肥胖大鼠12只,随机分为模型组和电针组2组,每组6只。②电针组大鼠电针双侧足三里、天枢、三阴交穴,采用疏密波,电流强度0.3～0.6mA,留针20min,1次/d,共20次;其他2组不电针。实验期间均饲以普通饲料。③观察实验大鼠体质量、体长、Lee's指数及体脂,采用Western-blot技术检测下丘脑组织中瘦素、神经肽Y表达的变化。结果:18只大鼠进入结果分析。①模型组大鼠体质量和Lee’s指数高于正常对照组[(451.8±14.8),(323.6±6.8)g;324.25±1.4,305.14±1.5;P均<0.01];电针组电针后体质量和Lee’s指数低于电针前[(372.2±20.4),(454.7±19.7)g;307.71±1.5,323.56±1.6;P均<0.01]。②模型组大鼠心包、肾周和附睾脂肪量均高于正常对照组(P<0.01);电针组电针后心包、肾周和附睾脂肪量低于电针前(P<0.01)。③模型组下丘脑组织中瘦素蛋白表达低于正常对照组(0.62±0.11,0.88±0.15,P<0.01),电针组高于模型组(0.85±0.13,P<0.01);模型组下丘脑组织中神经肽蛋白表达高于正常对照组(2.42±0.27,1.75±0.24,P<0.01),电针组高于模型组(1.87±0.21,P<0.01)。结论:电针有良好的减肥效果,其作用可能与电针增强下丘脑组织瘦素蛋白的表达、同时抑制下丘脑组织中的神经肽Y蛋白表达有关。