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111.
【目的】观察不同浓度花生四烯酸 (AA)和 (或 )二十二碳六烯酸 (DHA)对体外培养海马神经细胞生长发育的影响。【方法】无血清培养液中分别加入不同剂量的AA和 (或 )DHA ,采用噻唑蓝比色试验 (MTT法 )反映各组海马神经细胞存活状况 ,神经元特异性烯醇化酶 (NSE)染色鉴定神经细胞 ,图像分析技术测量神经细胞的胞体大小和突起长度。【结果】培养液中分别添加AA为 4~ 8μmol/L、DHA为 2~ 8μmol/L时 ,神经细胞活力高于对照组 ;当培养液中AA和DHA总浓度为 4μmol/L、比例为 2∶1或 4∶1时 ,神经细胞的活力、胞体面积、最大长径、最大短径和平均突起长度均显著高于单一添加 4μmol/LAA、4μmol/LDHA和对照组。【结论】AA、DHA均具有促进体外培养海马神经细胞生长发育的作用 ;与单独添加AA、DHA相比 ,AA和DHA共同作用的促海马神经细胞生长发育作用更好。  相似文献   
112.
观察按摩内关和合谷穴对上有底荧光血管造影中恶心和呕吐的影响。眼底荧光血管造影中发生恶心和呕吐的60例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组按摩一侧或双侧内关穴和合谷穴;对照组未进行治疗,在发生恶心患者中,治疗组30例中发生哎者2例;对照组发生呕吐者9例,两组的发生率有显著差异  相似文献   
113.
老年人视网膜中央血管在前部视神经的解剖特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察老年人前部视神经视网膜中央血管的解剖特征。 方法:通过组织连续切片和计算机影像分析,观察60~82岁老年人的18只眼球标本中无解剖变异的视网膜中央动脉(CRA)15条,视网膜中央静脉(CRV)23条在筛板前、筛板区及筛板后的管径变化。 结果:老年人筛板前、筛板区、筛板后CRA平均面积的均值分别为(12.70,17.40,18.00)×10-3mm2;平均周长的均值分别为0.56,0.56,0.57mm,平均周长之间相比无显著差异。CRV平均面积的均值分别为(7.00,5.40,7.90)×10-3mm2;平均周长的均值分别为0.44,0.38,0.41mm;CRV平均周长筛板前与筛板区相比,筛板区与筛板后相比均有显著差异。 结论:老年人CRA眼球内外管径一致;CRV在筛板区管径最小。 (中华眼底病杂志,1997,13:213-214)
  相似文献   
114.
nm23基因在前列腺癌中的表达与癌转移的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用LSAB免疫组织化学染色方法,研究转移抑制基因nm23表达产物二磷酸核苷激酶(NDPK)在前列腺癌中的表达及其意义。结果表明,NDPK/nm23在前列腺癌中有较高的表达,阳性率为500%(20/40)。无前列腺癌转移者其阳性率为667%(12/18),有前列腺癌转移者其阳性率为364%(8/22),两者比较差异有显著性(P<005),并与前列腺癌分化程度和临床分期有显著相关。因此,nm23基因可能在前列腺癌形成及转移过程中起不同的调节作用,其表达程度与前列腺癌转移呈负相关,有可能成为评价前列腺癌病人预后的一项新指标。  相似文献   
115.
Reabsorptive action of collagen fibers of the liver   总被引:35,自引:0,他引:35  
  相似文献   
116.
117.
118.
119.
120.
The hereditary characteristics of enzyme deficiency and dermatoglyphics in congenital color blindness (CCB) were studied. We propose that there is a linkage between the two loci on the X-chromosome determining CCB and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), based on our study of a high incidence of G6PD deficiency in 156 male cases with CCB. The CCB gene is closely linked with that of G6PD deficiency from our pedigree investigations. The rise in the frequency of eight or more whorls, the low value of atd angle and the presenting rate of real palmar patterns of the thenar, hypothenar and I, areas presented the hereditary traits of congenital color blindness.  相似文献   
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