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摘要:目的 探讨诱导分化剂苯乙酸(PA)对人结直肠癌细胞系HCT 8细胞周期及增殖的影响。 方法 应用MTT比色法,以1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mmol/L的PA作用于体外培养的HCT 8细胞,分别于24,48,72h后对细胞增殖进行检测;流式细胞术分析细胞周期。结果 随着PA浓度的增加(1~5 mmol/L)或药物作用时间的延长(24~72h),肿瘤细胞生长抑制率明显增加。PA1~5mmol/L作用24h细胞生长抑制率为5.1%-24.3%,48h为16.7%-72.3%,72h为30.2%-93.4%。PA作用细胞72h后,G0/G1期比例显著下降,S期比例相对升高,组间差异显著(P<0.05)。结论 PA在诱导分化结直肠癌HCT 8细胞过程中,可诱导G1细胞周期阻滞,抑制细胞增殖。 相似文献
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新生儿Rh溶血病不同血源换血疗法的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨新生儿 Rh溶血病实行换血疗法时的血源选择和换血量的确定。方法 :选取在我院接受换血治疗的 6 3例 Rh溶血病患儿 ,其中用 Rh阳性血换血 32例 ,Rh阴性血换血 31例 ,分析其换血前后血清总胆红素(TB)和血红蛋白 (Hb)变化以判断疗效。 结果 :两种换血术均获得满意疗效 ,换血后胆红素值明显下降 ,所有患儿均痊愈出院。 结论 :在紧急情况下 ,若无法及时得到 Rh阴性血 ,可用 Rh阳性血换血 ,换血量至少应 >2 0 0 m l/ kg(为 Rh阴性血的 2倍 ) ,若应用得当 ,是一项安全有效的替代疗法 相似文献
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三维适形放疗联合肝动脉碘油栓塞化疗并热疗治疗原发性肝癌的疗效研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨原发性肝癌的肝动脉碘油栓塞化疗(TACE)、热疗、三维适形放疗(3DCRT)的综合治疗价值。方法:122例原发性肝癌患者进行前瞻性随机分组研究,综合治疗组64例,行TACE并3DCRT,结合热疗治疗。对照组58例3DCRT治疗,联合TACE。结果:1、2、3年生存率综合治疗组分别为85%、65%、39%,对照组分别为59%、30%、18%(P<0.05)两组毒副作用相似。结论:对于非手术切除的原发性肝癌患者,TA-CE,结合3DCRT并热疗,能明显提高疗效,而毒副作用不增加。 相似文献
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Yong Li A. John Vartanian Francis J. White Chang-Jiang Xue M. E. Wolf 《Psychopharmacology》1997,134(3):266-276
We examined the effect of 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo(f)quinoxaline (NBQX), an antagonist of the α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole
propionate (AMPA) subtype of glutamate receptor, on the development and expression of behavioral sensitization to amphetamine
and cocaine in rats. A single injection of NBQX (12.5 mg/kg) administered 30 min prior to cocaine during the induction phase
(days 1–5) prevented the development of cocaine sensitization, assessed by responsiveness to cocaine challenge on day 8. This
NBQX regimen did not affect development of amphetamine sensitization. Two pretreatment injections of NBQX, one 20 min before
and one 70 min after amphetamine on each day of the induction phase (days 1–6), did not affect sensitization of stereotypy
but prevented sensitization of post-stereotypy ambulatory hyperactivity (both assessed by responsiveness to amphetamine challenge
on day 8). The effect of NBQX on ambulatory sensitization was dose-dependent (attenuation with 12.5 mg/kg, complete prevention
with 25 mg/kg). In contrast to its effects on development, NBQX (25 mg/kg) did not prevent expression of sensitization to
cocaine or amphetamine. NBQX itself exerted no significant effects on locomotor activity in either drug-naive rats or rats
that had received either NBQX or amphetamine repeatedly. These findings support a requirement for AMPA receptor stimulation
in the development of locomotor sensitization to cocaine and amphetamine, but suggest a different mechanism for sensitization
of amphetamine stereotypy.
Received: 14 January 1997 / Final version: 24 June 1997 相似文献
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Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres 总被引:1,自引:0,他引:1
用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂EudragitRL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大,随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小,释药50%所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加(从4.2%到16.7%)而增大,并快于药物结晶的溶解速率,但药物含量达26.6%时,微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和X射线衍射分析证明,药物含量为4.2,9.4和16.7%的微球中药物完全是以非晶态分散的,而含药26.6%的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于70%时,释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。 相似文献
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9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产氛罗沙星片剂、胶囊和进口氟罗沙星片剂各400mg的药代动力学参数比较。血、尿药浓度用HPLC检测.结果表明:体内过程符合一室模型,主要药代动力学参数分别为:AUC:82.30±14.30、81.13±8.45与83.92±14.27h·mg/L;Cmax:4.71±0.83、4.67±0.51与4.86±0.89mg/L;Tmax:1.88±0.44、1.90±0.39与1.92±0.23h;T1/2ke:11.02±0.96、10.93±0.68与10.86±0.82h;V/F(c):79.08±13.31、78.42±8.70与76.39±12.93L;Cl/F:5.00±0.98、4.98±0.52与4.88±0.73L/h。服药48h的尿中原型药排出率分别为给药量的57.4%,55.9%和60.7%。国产氧罗沙星片剂和胶囊口服后药物动力学参数与进口片剂相仿.其相对生物利用及分别为98.07%与96.68%。 相似文献