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101.
Xiong H Zeng YC Lewis T Zheng J Persidsky Y Gendelman HE 《Journal of neurovirology》2000,6(Z1):S14-S23
Viral and cellular products from HIV-1-infected and/or immune competent mononuclear phagocytes (MP) (brain macrophages and microglia) affect neuronal function during HIV-1-associated dementia (HAD). Neurotoxic MP factors include, but are not limited to, pro-inflammatory cytokines, chemokines, platelet activating factor, arachidonic acid and its metabolites, nitric oxide, progeny virions and viral structural and regulatory proteins. The mechanisms for immune-mediated neural injury in HAD, only now, are being unraveled. In this regard, we reviewed the current knowledge of how postmitotic neurons, which can neither divide nor be replaced, are damaged by MP secretory activities. Linking neuronal function with brain MP activation was made possible by placing viral and/or immune products onto neurons and measuring cell signaling events or through ex vivo electrophysiological tests on MP-treated brain slices. Such linkages are shown, in this report, by select demonstrations of MP factors which cause neuronal dysfunction in HAD. 相似文献
102.
103.
强胰降糖胶囊对四氧嘧啶小鼠和家兔血糖的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
研究纯中药制剂强胰降糖胶囊治疗糖尿病的药理作用,结果表明,强胰降糖胶囊能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠,家兔的血糖,降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的24h饮水量、进食量,对体重无影响。 相似文献
104.
RP-HPLC测定犬血浆中卡托普利 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中卡托普利浓度。方法 以对溴苯乙酰基溴为衍生剂 ,血浆样品经衍生反应后 ,用乙酸乙酯 -苯 (1∶1)提取 ,以ODSC18为固定相 ,乙腈∶水∶冰醋酸 (4 5∶5 5∶0 2 )为流动相 ,UV2 5 8nm紫外检测。结果 在 2 5~ 6 0 0 μg·L-1浓度范围线性良好 ,最小检测浓度为 12 5 μg·L-1。其日内差及日间差RSD分别小于 4 95 %和 2 88% ,相对回收率大于 94 8%。结论 方法简便灵敏 ,为卡托普利样品分析及临床药物监测提供了检测方法。 相似文献
105.
106.
107.
Henry Q Xiong Arthur Rosenberg Albert LoBuglio William Schmidt Robert A Wolff John Deutsch Michael Needle James L Abbruzzese 《Journal of clinical oncology》2004,22(13):2610-2616
PURPOSE: To determine the response rate, time to disease progression, survival duration and rate, and toxicity with the combination of cetuximab and gemcitabine in patients with epidermal growth factor receptor (EGFR)-expressing advanced pancreatic cancer. PATIENTS AND METHODS: Patients with measurable locally advanced or metastatic pancreatic cancer who had never received chemotherapy for their advanced disease and had immunohistochemical evidence of EGFR expression were eligible for the multicenter phase II trial. Patients were treated with cetuximab at an initial dose of 400 mg/m(2), followed by 250 mg/m(2) weekly for 7 weeks. Gemcitabine was administered at 1,000 mg/m(2) for 7 weeks, followed by 1 week of rest. In subsequent cycles, cetuximab was administered weekly, and gemcitabine was administered weekly for 3 weeks every 4 weeks. RESULTS: Sixty-one patients were screened for EGFR expression, 58 patients (95%) had at least 1+ staining, and 41 were enrolled onto the trial. Five patients (12.2%) achieved a partial response, and 26 (63.4%) had stable disease. The median time to disease progression was 3.8 months, and the median overall survival duration was 7.1 months. One-year progression-free survival and overall survival rates were 12% and 31.7%, respectively. The most frequently reported grade 3 or 4 adverse events were neutropenia (39.0%), asthenia (22.0%), abdominal pain (22.0%), and thrombocytopenia (17.1%). CONCLUSION: Cetuximab in combination with gemcitabine showed promising activity against advanced pancreatic cancer. Further clinical investigation is warranted. 相似文献
108.
Jiansanzhen, Tianzong (SI 11), Jugu (LI 16), Jianzhen (SI 9), Binao (LI 14) and Quchi (LI 11) were given warming-needle moxibustion
to treat shoulder periarthritis in 78 cases, and the result showed total effective rate was 97.4%.
Author: LI Jian-wu (1955-), male, junior consultant doctor
Translator: WU Xue-fei 相似文献
109.
目的 探讨基质金属蛋白酶抑制剂Marimastat对胃癌生长和转移的抑制作用。方法 采用人胃腺癌细胞株SGC—7901完整组织块棵鼠原位种植,建立胃癌转移模型。移植7天后开始腹腔内注射Marimastat,隔天1次,剂量为0mg/kg(对照组)、10mg/kg、30mg/kg、60mg/kg(治疗组),共用8周,第9周处死动物,测量原位肿瘤大小、抑瘤率、肿瘤微血管密度(MVD)、MMP—9的高表达率、观察肿瘤转移情况。结果 治疗组原位肿瘤瘤重明显较对照组轻,肿瘤肝脏转移、腹膜转移、肿瘤组织微血管密度和肿瘤组织MMP—9高表达率与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05),且与Marimastat剂量呈正相关。结论 Marimastat对体内胃癌的生长及转移均有抑制作用。 相似文献
110.
大鼠慢性肾功能不全模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研制一种特殊的大鼠慢性肾功能不全模型。方法 手术摘除右肾后1周,重复2次静注阿霉素,观察2~12周时大鼠24h尿蛋白排泄量和3个月时的肾功能、病理组织学改变。结果 模型组大鼠除呈明显肾病综合征表现外,血尿素氮和肌酐水平较正常组明显增加,尿渗透压降低;病理学检查显示该组大鼠硬化肾小球增多,站球硬化指数增加,小管间质炎症细胞浸润,灶性站管萎缩。结论 右肾摘除和阿霉素注射均可导致肾损害,两者联合应 相似文献