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661.
Stoenoiu MS Aydin S Tektonidou M Ravelingien I le Guern V Fiehn C Remy P Delahousse M Petera P Quémeneur T Vasconcelos C D'Cruz D Gilboe IM Jadoul M Karras A Depresseux G Guillevin L Cervera R Cosyns JP Houssiau FA;MAINTAIN Nephritis Trial Group 《Nephrology, dialysis, transplantation》2012,27(5):1924-1930
662.
Erkek E Hizel S Sanlý C Erkek AB Tombakoglu M Bozdogan O Ulkatan S Akarsu C 《Journal of the American Academy of Dermatology》2005,53(4):639-643
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome is a rare autosomal dominant genodermatosis with the classical triad of macrocephaly, genital lentiginosis, and intestinal polyposis. Characteristic mucocutaneous manifestations include vascular malformations, lipomatosis, speckled lentiginosis of the penis or vulva, facial verrucae-like or acanthosis nigricans-like lesions, and multiple acrochordons of the neck, axilla, and groin. We present a case of Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome with macrocephaly, abnormal facies, lipoma, tender and painful arteriovenous hemangiomas, lymphangiokeratomas, musculoskeletal abnormalities, and localized myopathy. We also describe previously unreported findings, including peripheral neuropathy, punctate cystic changes in acral tubular bones, and enostosis of talus. Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome needs recognition by dermatologists because affected patients may present with mucocutaneous and subcutaneous lesions that may simulate other dermatological disorders. 相似文献
663.
664.
665.
Nazmi Kurt Elif Mercan Demirtas Nermin Tuncbilek 《Journal of the Belgian Society of Radiology》2021,105(1)
Teaching point: Ectopic breast fibroadenoma is a rare benign neoplasm that may mimic pathological lymph node clinically and on imaging. 相似文献
666.