中药材珍珠的X衍射Fourier谱研究

目的：珍珠为常用名贵中药,应用粉未Ｘ衍射Ｆｏｕｒｉｅｒ谱分析,建立各类珍珠的Ｘ衍射特征标记峰,对其进行鉴定。方法：西方应用粉未Ｘ衍射方法对珍珠贝科海水（天然与人工养殖）、淡水珍珠、蚌科三角帆蚌壳、珍珠未与珍珠层粉等９个榈进行了Ｘ衍射Ｆｏｕｒｉｅｒ谱分析计算。结果：海水珍珠、淡水珍珠、珍珠粉与珍珠层粉中的主要成分为珍珠文石型碳酸钙;但后二者中尚含有１０％以下方解石型碳酸钙。同时,获得了有别于文石矿的     

儿茶药材化学成分分析——反相高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：测定儿茶中主要成分儿茶素及表儿茶素的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,以儿茶素及表儿茶素为对照品。结果：按选定的色谱条件,儿茶素及表儿茶素分别在０２５６～１２８、０７２８～３６４１μｇ范围内线性良好。２种成分的平均加样回收率分别为１００１％和９６０％,ＲＳＤ分别为２４％和２７％（ｎ＝５）。结论：本方法操作简便、快捷,重现性好。     

Monomeric Indole Alkaloids from Kopsia officinalis.

Ten monomeric indole alkaloids have been identified from the roots of KOPSIA OFFICINALIS. Four of them are known: (-)-kopsinine 1, (+)-5,22-dioxokopsane 2, (-)-tetrahydroalstonine 4, and (-)-quebrachamine 3; and six are new: (-)-isoeburnamine 5 (enantiomer of the known alkaloid (+)-isoeburnamine), (-)-N-methoxycarbonyl-12-methoxykopsinaline 7, (-)-N-methoxycarbonyl-11,12-methylenedioxy kopsinaline 8, (-)-N-methoxycarbonyl-11,12-dimethoxykopsinaline 9, (-)-11,12-methylenedioxykopsinaline 10, and (-)-12-methoxykopsinaline 11.     

艾灸对大鼠胃溃疡模型的影响

<正> 近年来,胃粘膜的保护作用很受人们关注,这方面的研究也取得了显著的进展本文试图用醋酸烧灼胃粘膜面造成大鼠胃溃疡模型,以此为对象,研究艾灸在保护胃粘膜方面可能存在的作用。     

矿泉“851”对抗疟治疗的非特异性免疫作用

感染伯氏疟原虫(P.berghe ANKA株)小鼠,经矿泉“851”及与抗疟酮合用治疗后,腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数明显高于感染对照组(P<0.01)。两组药均能提高小鼠单核巨噬细胞系统(MPS)对碳微粒的廓清率,其K值与对照组相比,P<0.01,MPS活性的增强程度与其疟原虫的抑制率成正相关。     

喉咽灵口服液的体外抗菌作用

目的：探讨喉咽灵口服液的体外抗菌作用。方法：为临床分离细菌为受试菌，采用连续倍比稀释法，观察喉咽灵口服液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：喉咽灵口服液对不同细菌的最小抑菌浓度是成品浓度64－128倍，最小杀菌浓度是成品浓度32－64倍。结论：喉咽灵口服液对所有受试菌均有不同程度的抑菌和杀菌作用，且抗菌谱广，抗菌作用强。     

心脏锐器伤并心包压塞的诊治探讨

目的 探讨心脏锐器伤并心包压塞的诊治。方法 对我院1982-2001年诊治的13例心脏锐器伤的临床资料进行回顾性分析。结果 12例手术治疗，其中11例治愈，1例因术后脑死亡而终止治疗，1例保守治愈。结论 单纯心包伤合并少量心包积血在监护下，可保守治疗;心脏锐器伤并心包压塞如伴有创伤性窒息，提示心包压塞程度严重。     

茵陈提取液对实验性动物肝损伤的作用

目的　研究茵陈提取液对实验性肝损伤的作用。 方法　 用茵陈提取液连续给小鼠灌胃 7d后 ,采用四氯化碳 (CCL4 )腹腔内注射造成小鼠急性肝损伤 ,造型 2 0h后摘除眼球取血 ,测ALT、AST、ALP、TP、G、A等指标 :给大鼠每周二次皮下注射 10 %CCL4油液 0 .5ml/ 10 0g ,造成慢性肝损伤 ,于中毒第三个月初起开始 ,每日用茵陈提取液连续给大鼠灌胃一个月 ,于末次给药 2 4h眶静脉取血 ,分离血清 ,AT、AST、总蛋白、白蛋白、白蛋白 /球蛋白 (A/G)等指示。 结果　CCL4造成小鼠急性肝脏损伤 ,出现明显肝功能异常 ,茵陈提取液治疗组小鼠各项指标较CCL4模型组均有所降低 ,但差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;在CCL4所致大鼠慢性肝损伤模型中 ,茵陈提取液治疗组可显著地降低大鼠由CCL4造成的AST活性升高 ,与模型组比较 ,P <0 .0 1。 结论　 茵陈提取液对CCL4所致大鼠慢性肝损伤有较好的治疗作用 ,但对CCL4造成小鼠急性肝伤模型没有保护作用。