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101.
102.
Carbon dioxide insufflation during colonoscopy can significantly decrease post‐interventional abdominal discomfort in deeply sedated patients: A prospective,randomized, double‐blinded,controlled trial
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103.
Progression of Idiopathic Eruptive Macular Pigmentation in a Girl from Childhood to Adolescence: Case Report and Literature Review
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Wen‐Chien Tsai M.D. Jui Lan M.D. Chih‐Hung Lee M.D. Ph.D. 《Pediatric dermatology》2016,33(5):e299-e302
A 14‐year‐old girl developed brownish round macules and patches over the face, trunk, and proximal limbs with extensive progression since she was 7 years old. Electron microscopy examination revealed an increase in the number and maturity of melanosomes in basal and suprabasal keratinocytes, although the number of melanocytes was within the normal range. A diagnosis of idiopathic eruptive macular pigmentation was made. We describe the unusual disease progression of this case of idiopathic eruptive macular pigmentation, which was thought to be self‐limited. 相似文献
104.
105.
Case report of Schöpf–Schulz–Passarge syndrome resulting from a missense mutation,p.Arg104Cys,in WNT10A
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Tzu‐Chien Hsu Julia Yu‐Yun Lee Mark Ming‐Long Hsu Sheau‐Chiou Chao 《The Journal of dermatology》2018,45(4):475-478
Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (SSPS) is a rare ectodermal dysplasia characterized by cysts of the eyelids, hypodontia, hypotrichosis, palmoplantar keratosis and onychodystrophy, and it is not common in Asia according to the published work. This autosomal recessive disorder was believed to result from mutations in the WNT10A gene. We report a 54‐year‐old Taiwanese man with SSPS resulted from a homozygous mutation (p.Arg104Cys) in WNT10A. This mutation has not been reported in odonto‐onycho‐dermal dysplasia but was demonstrated to link with dental abnormalities. This report implies the significance of WNT10A gene mutation in ectodermal dysplasia and highlights the clinical features of SSPS. 相似文献
106.
107.
Melatonin suppresses TPA‐induced metastasis by downregulating matrix metalloproteinase‐9 expression through JNK/SP‐1 signaling in nasopharyngeal carcinoma
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110.