红细胞生成素不足在早产儿贫血中的作用的初步研究(摘要)

红细胞生成素不足在早产儿贫血中的作用的初步研究（摘要）李文益，黄绍良，庄思齐，侯玲玉，郑念时中山医科大学孙逸仙纪念医院本文采用甲基纤维素为支持物的体外红系祖细胞培养方法，对１５例早产儿（其中９例贫血，６例未发生贫血）的外周血在不同重组人红细胞生成素（...     

ABC－ELISA法检测小儿哮喘γ－干扰素诱生水平及其意义

采用生物素－亲和素双抗体夹心酶联免疫吸附分析技术（ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ）检测了哮喘患儿血浆和淋巴细胞诱生γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）水平。结果显示：患儿血浆ＩＦＮ－γ水平极低，外周血单个核细胞经植物血凝素（ＰＨＡ）刺激后，诱生ＩＦＮ－γ的水平仍明显低于正常对照组（Ｐ＜０．００１）。哮喘发作期血清总ＩｇＥ水平明显升高。提示患儿体内细胞因子产生失衡，ＩＦＮ－γ分泌减少与哮喘的发病、病程和易诱发病毒反复感染有一定关系，测定ＩＦＮ－γ水平可作为了解患儿免疫调节功能的一个有用指标。     

G-CSF促进造血干细胞移植后造血重建的作用观察

12例接受造血干细胞移植治疗的重型 β地中海贫血患儿 ,年龄从 2 5岁～ 11 5岁 ,男 8例 ,女 4例。其中脐血移植 (UCBT) 8例 ,外周血干细胞移植 (PBSCT) 4例。病人以配对方法分为 2组进行观察。A组病人于移植后 1天起用 (8～10 ) μg/kg·dG -CSF(格兰诺赛特 ) ,B组则于移植后 5天起使用 ,剂量同上。A组患者获得的有核细胞 (NC)UCB平均为 8 2× 10 7/kg ,PBSC 5 1× 10 8/kg ;B组相对为 5 8× 10 7/kg和 12 5× 10 8/kg。两组的预处理方法基本相同 ,包括马利兰 (14～ 2 0 )mg/kg ,环磷酰胺 (16 0～ 2 0 0 )mg/kg和抗淋巴细胞球蛋白 (90～ 110 )mg/kg。 8例加马法兰 90mg/m2 ,另 2例改为噻替哌 6mg/kg和氟达拉宾 15 0mg/m2 。两组的植入例数均为 5例 ,脱地贫状态生存均为 4例。但中性粒细胞 (ANC)≥ 0 5× 10 9/L时间A组为13 3天 ,B组为 17 9天 ;血小板计数 (PLT) >2 0× 10 9/L时间A组为 2 2天 ,B组为 5 1天 ;植入后不依赖红细胞输注的时间A组(n =4)为 15 5天 ,B组 (n =4)为 44天。两组在重建造血前均发生了感染。G -CSF具有促进造血干细胞移植后造血重建的作用     

MIP-1α和血小板第4因子对造血干细胞化疗药物损伤的保护作用

目的 研究巨噬细胞炎性蛋白（ＭＩＰ－１α）、血小板第４因子（ＰＦ４）及二联合对造血干细胞化疗药物损伤的保护效应及其分子机制。方法 将骨髓、脐血单个核细胞及白血病细胞株ＨＬ－６０分别予ＭＩＰ－１α、ＰＦ４、ＭＩＰ－１α＋ＰＦ４、ＰＢＳ预处理４８ｈ,再经柔红霉（ＤＮＲ）孵育２４ｈ后,用锥虫蓝９台盼蓝）拒染法测细胞活性,用流式细胞仪测细胞仪测细胞周期及ＣＤ３４＾＋、ＣＤ３８＾－细胞含量,细胞集落培养、     

脐血造血干细胞移植治疗一例重型β地中海贫血的追踪观察

我们已报道国内首例脐血造血干细胞移植 (ＵＣＢＴ)成功治疗重型 β地中海贫血 (地贫 ) [1] 。在移植后小儿呈嵌合体的“脱地中海贫血”(ｅｘ ｔｈａｌａｓｓｅｍｉａ ,脱地贫 )状态的追踪观察中 ,我们发现本例嵌合状态在临床表现、血红蛋白量、血红蛋白种类的动态改变有一定的时空顺序 ,与骨髓移植治疗本病时的临床和实验结果有明显差异。特总结如下。病例和方法1　病例资料　患儿 ,男 ,4.5岁 ,汉族。生后 6个月起出现基金项目 :美国中华医学基金资助项目 (96 6 30 )作者单位 :5 10 12 0　广州 ,中山医科大学孙逸仙纪念医院儿科进行性面色…     

含人胚胎骨髓基质细胞层体系对脐血造血干/祖细胞的扩增效果

目的 研究含人胚胎骨髓基质细胞层体系对脐血造血干／祖细胞的扩增效果。方法 分别建立人胚胎骨髓基质细胞层和成人骨髓基质细胞层,观察他们单独及其与造血生长因子联合,在不同时间对脐血ＣＤ＾＋３４细胞,ＣＤ＾＋３４ＣＤ＾－３８细胞,粒单系祖细胞,多向祖细胞,早期红系祖细胞的扩增作用。结果 （１）人胚胎骨髓基质细胞单独作用及其与ＨＧＦｓ「包括脐血浆,干细胞因子（ＳＣＦ）,ＩＬ－３,ＩＬ－６,白细胞介素１β（     

人胚胎骨髓基质细胞的体外培养观察

为了探讨人胚胎骨髓基质细胞的生物学特性,我们分别在体外培养人胚胎骨髓基质细胞（ＦＢＭＳＣＳ）和成人骨髓基质细胞（ＡＢＭＳＣＳ）,在光镜下观察它们各自的细胞形态,集落形态和大小。结果表明：ＦＢＭＳＣＳ和ＡＢＭＳＣＳ的ＣＦＵ－Ｆ细胞形态,集落形态,集落数,集落大小均无差异,但从出现小丛,形成落,集落融合交错成片,到集落完全铺满瓶底,ＦＢＭＳＣＳ均晚于ＡＢＭＳＣＳ。表明ＦＢＭＳＣＳ较ＡＢＭＣＳＣＳ更原始     

人胚胎骨髓基质细胞的体外培养观察

为了探讨人胚胎骨髓基质细胞的生物学特性,我们分别在体外培养人胚胎骨髓基质细胞（ＦＢＭＳＣｓ）和成人骨髓基质细胞（ＡＢＭＳＣｓ）,在光镜下观察它们各自的细胞形态,集落形态和大小。结果表明：ＦＢＭＳＣｓ和ＡＢＭＳＣｓ的ＣＦＵ－Ｆ细胞形态,集落形态,集落数,集落大小均无差异,但从出现小丛,形成集落,集落融合交错成片,到集落完全铺满瓶底,ＦＢＭＳＣｓ均晚于ＡＢＭＳＣｓ。表明ＦＢＭＳＣｓ较ＡＢＭＳＣｓ更原始幼稚,可能具有更好的支持造血功能。     

异基因外周血造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血

目的　观察异基因外周血造血干细胞移植治疗重型 β地中海贫血 (简称 β地贫 )的疗效和副作用。方法　 1例 β地贫双重杂合子 (β17 IVS II 6 5 4突变点 )患儿经总量马利兰 2 0mg kg ,环磷酰胺 2 0 0mg kg、马法兰 90mg m2 和抗胸腺淋巴细胞球蛋白 90mg kg组成的方案预处理后 ,输入人类白细胞抗原 (HLA)相合的同胞供体外周血造血干细胞悬液 5 6ml。患儿获得的有核细胞数为 14.4× 10 8 kg,粒单系祖细胞 (CFU GM) 9.5× 10 5 kg,CD 3 4CD-3 8细胞数为 14.9× 10 6 kg。结果　患儿术后 13d时中性粒细胞绝对值 (ANC) >0 .5× 10 9 L ,40d时血小板 >2 0× 10 9 L ;术后 2 0d聚合酶链反向点杂交法(PCR RDB)检测患儿为供者型的 β17杂合子 ,性染色体核型从 46XX转变为 46XY(供者型 )。术后 2 0d起脱离红细胞输注 ,血红蛋白维持在 110g L以上 ,10 0d时复查骨髓细胞形态学正常 ,肝脾不大。 16d时出现急性移植物抗宿主病 (aGVHD)I度 ,经使用甲基强的松龙和泼尼松治疗 ,于 2 6d时aGVHD完全被控制。至今未发生慢性GVHD ,现已术后无病存活 475d。结论　异基因外周血造血干细胞移植治疗重型 β地贫患儿已获得成功。其出现的aGVHD可被药物控制     

人主动脉-性腺-中肾区基质细胞诱导胚胎干细胞分化为造血干细胞及体内造血重建*☆

背景：研究证实多种造血生长因子、基质细胞饲养层及其条件培养液可促进胚胎干细胞向造血干细胞分化。 目的：以人主动脉-性腺-中肾(aorta-gonad-mesonephros,AGM)区基质细胞为饲养层体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为造血干细胞,并比较不同移植途径对造血干细胞体内造血重建能力的影响。 方法：将小鼠E14 胚胎干细胞诱导为拟胚体,采用Transwell非接触共培养体系在人AGM区基质细胞饲养层上诱导6 d,接种NOD-SCID小鼠检测体内致瘤性。再将诱导后的拟胚体细胞移植经致死量60Co γ射线辐照的BALB/C雌鼠,受鼠随机分为静脉移植组、骨髓腔移植组、照射对照组及正常对照组。 结果与结论：拟胚体细胞经人AGM区基质细胞诱导后Sca-1+c-Kit+细胞占(13.12±1.30)%。NOD-SCID小鼠皮下接种经人AGM区基质细胞诱导的拟胚体细胞可出现畸胎瘤,经骨髓腔接种未见肿瘤形成。静脉移植组动物全部死亡,骨髓腔移植组生存率为55.6%,移植后21 d外周血象基本恢复,存活受鼠检测到供体来源Sry基因。提示小鼠胚胎干细胞经人AGM区基质细胞诱导分化的造血干细胞通过骨髓腔移植安全并具有一定的造血重建能力。