电子垃圾拆解区儿童血浆脂氧素A4水平的检测分析

目的:探讨电子垃圾拆解区儿童血浆脂氧素A4水平变化特点.方法:招募4～7岁儿童196名,平均年龄(5.43±0.64)岁,其中暴露组和参照组各98名.采集儿童空腹肘静脉血,采用酶联免疫吸附试验检测两组儿童血浆脂氧素A4水平,使用全自动血液分析仪分析外周血细胞计数.结果:暴露组儿童血浆脂氧素A4水平高于参照组[分别为89...     

浅析护理纠纷发生的原因及对策

随着社会的进步和发展,公民维护自身权益的法律意识不断增强,临床上表现出护理纠纷逐年增多的趋势,作为护理管理者如何去分析护理纠纷发生的原因和采取什么样的预防措施,是不可忽视的问题。     

利用共焦镜检测凋亡早期巨噬细胞内pH的变化

用激光扫描共聚焦显微镜（ACAS570）和pH荧光探针SNARF－1／AM实时检测地塞米松处理巨噬细胞胞浆pH的动态变化。结果显示，加入地塞米松，巨噬细胞炮装发生快速、短期碱化，随后脑浆pH值缓慢降低。结果表明，胞浆酸化是细胞凋亡发展的必然过程，胞浆碱化则很可能与细胞凋亡的发生相关。     

肺癌切除术后早期胸腔内DDP化疗毒副作用探讨

目的 :探讨肺癌切除术后患者早期胸腔内DDP化疗后毒副作用情况。方法 :观察肺癌切除术后早期胸腔内DDP(80mg m2 )化疗组 (A组 ,n =2 9)用化疗药后对术后并发症的影响 ,并与对照组 (B组 ,n =32 )比较 ;观察A组的化疗副作用 ;及胸腔内早期化疗对后期常规静脉化疗的影响。结果 :与B组相比 ,A组胸腔内DDP化疗对术后并发症无差异。早期胸腔内化疗的副作用主要有胃肠道反应、WBC降低和心律失常 ,胃肠道反应、WBC降低与静脉化疗相比要小 (P <0 0 5 ,P<0 0 0 1)。心律失常则无统计学意义 (P =0 31)。A组首次静脉CAP化疗与B组的化疗毒副反应无差异。结论 :肺癌切除术后早期胸腔内化疗的不良反应轻微 ,术后并发症无差异 ,不影响后期常规静脉化疗的按时进行。早期胸腔内化疗是安全的。     

PTEN基因和肿瘤

PTEN基因是1997年克隆到的一个新基因，是目前发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因，该基因的突变与人类大多数恶性肿瘤的发生发展密切相关，本文就其结构、抑癌机制和在多种肿瘤组织中的突变和丢失情况作一综述。     

临终晚期癌症患者生活质量及其影响因素调查分析

目的 探讨临终晚期癌症患者生活质量影响因素.方法 回顾性分析88例临终晚期癌症患者临床资料,包括生活质量评价结果、疼痛程度、年龄、性别、医疗费用支付情况、社会支持、疾病情况等,将所得数据经专业统计学检验后获得结论.结果 若患者存在化疗、疼痛、无社会支持、自费医疗、高龄、复发及转移等情况,则其QLQ-C30量表均较低,提示上述各项均属于临终晚期癌症患者生活质量主要影响因素,对比结果P＜ 0.05.结论 临床医生应准确掌握临终晚期癌症患者生活质量影响因素,根据患者实际情况提供针对性的干预措施,从而有利于保障其生活质量.     

抑制性消减杂交法筛选植入人发角蛋白与单纯脊髓损伤大鼠基因表达的差异

目的:采用抑制性消减杂交筛选植入人发角蛋白大鼠损伤脊髓基因性差异表达。方法:实验于2004-11在汕头大学中心实验室进行。分别从植入人发角蛋白损伤组与单一损伤对照组4thw组织中提取mRNA,反转录成双链cDNA,经RsaI酶切、接头连接、两次消减杂交和两次抑制性聚合酶链扩增,而后将消减cDNA产物进行T/A克隆和测序分析。结果:所获植入人发角蛋白脊髓损伤组织差异表达基因的消减cDNA产物散布在280～800bp范围。经蓝白筛选和酶切鉴定,共得到232个阳性克隆。对其中20个做测序分析获得了氨基酸转运蛋白系统A2(Ata2)、细胞色素氧化酶Ⅲ(COXⅢ)、抗过氧化物蛋白5(Prd5)、Tap1蛋白和半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cst3)等5个表达蛋白。结论:prd5、Ata2和COXⅢ分别通过参与脊髓损伤后抗氧化损伤过程,起到抑制自由基、兴奋性氨基酸的产生,减轻Ca离子紊乱的程度,降低了继发性损害对脊髓组织的二次损伤程度;而Tap1蛋白和Cst3则参与人发角蛋白的降解过程。     

一种股骨头置换术后防脱位组合护理垫的制作与应用

随着社会老龄化加剧,每年因意外跌倒造成股骨头骨折的老年患者逐年上升,随着骨科医学的发展,虽然股骨头置换术日益完善,但股骨头置换术后脱位率却一直无法有效降低,据统计,现阶段术后脱位率可达5%[1-3]。进行股骨头置换术的术后康复需要注意的事项很多,护理层面主要注意术后搬动要小心,保持外展、内旋、伸直位,防止内收、外旋,以免脱位[4-6]。根据临床情况,目前常用护理垫或软枕均存在一些缺陷和不足,无法解决股骨头置换术患者侧卧位的可靠护理。     

抑制性消减杂交法筛选植入人发角蛋白与单纯脊髓损伤大鼠基因表达的差异

目的：采用抑制性消减杂交筛选植入人发角蛋白大鼠损伤脊髓基因性差异表达。 方法：实验于2004-11在汕头大学中心实验室进行。分别从植入人发角蛋白损伤组与单一损伤对照组4^thw组织中提取mRNA，反转录成双链cDNA，经RsaⅠ酶切、接头连接、两次消减杂交和两次抑制性聚合酶链扩增，而后将消减cDNA产物进行T／A克隆和测序分析。 结果：所获植入人发角蛋白脊髓损伤组织差异表达基因的消减cDNA产物散布在280～800bp范围。经蓝白筛选和酶切鉴定，共得到232个阳性克隆。对其中20个做测序分析获得了氨基酸转运蛋白系统A2（Ata2）、细胞色素氧化酶Ⅲ（coxⅢ）、抗过氧化物蛋白5（Prd5）、Tap1蛋白和半胱氨酸蛋白酶抑制剂（Cst3）等5个表达蛋白。 结论：prd5、Ata2和COXⅢ分别通过参与脊髓损伤后抗氧化损伤过程。起到抑制自由基、兴奋性氨基酸的产生，减轻Ca离子紊乱的程度。降低了继发性损害对脊髓组织的二次损伤程度；而Tap1蛋白和Cst3则参与人发角蛋白的降解过程。     

真核表达载体pIRES-EGFP-PDGF-B的构建及在293T细胞中的表达

[摘要] 目的: 构建人基因PDGF-B真核表达载体pIRES-EGFP-PDGF-B,并在293T细胞中进行瞬间表达。方法: 采用PCR方法从购自美国典型培养物保藏中心含有PDGF-B基因全长cDAN序列的质粒中扩增出PDGF-B的cDAN片段，并与真核表达载体pIRES-EGFP连接，双酶切鉴定，最后采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将pIRES-EGFP-PDGF-B转入293T细胞中，利用荧光显微镜和Western blotting进行表达鉴定。结果: 成功克隆了PDGF-B基因全长cDAN，真核表达载体pIRES-EGFP-PDGF-B被成功构建，双酶切鉴定正确，表达载体能在293T细胞内正确地表达成熟的PDGF-B蛋白，并可分泌到细胞外。结论: 成功构建了pIRES-EGFP-PDGF-B真核表达载体，为进一步利用PDGF-B对脊髓损伤进行基因治疗奠定基础。