心理干预对重度子痫前期患者心理状态及生活质量的影响*

目的: 探讨心理干预对重度子痫前期患者心理状态及生活质量的影响。方法: 选择2017年2月至2019年2月经本院确诊的重度子痫前期患者共118例,采用随机对照法将患者分为传统组和教育组各59例。传统组患者采用常规护理干预,教育组患者在常规护理基础上给予心理教育和放松训练等心理干预。观察并对比两组患者妊娠压力、症状自评量表评分和妊娠结局(剖宫产、子痫和新生儿窒息率)。结果: 经心理干预后,教育组患者的妊娠压力评分明显低于传统组(P＜0.05);在抑郁、人际关系及焦虑等症状自评方面教育组患者评分也明显低于传统组(P＜0.05);教育组患者的剖宫产、子痫和新生儿窒息率均明显低于传统组(P＜0.05)。结论: 对重度子痫前期患者进行心理教育等心理干预能有效减轻患者妊娠压力,缓解患者焦虑并改善妊娠结局。     

早发和晚发型重度子痫前期临床特点和围产结局分析

目的:分析早发型和晚发型重度子痫前期的临床特点及妊娠结局。方法:回顾性分析某医院近两年产科分娩的重度子痫前期患者的临床资料,以妊娠32周为界,将其分为早发型和晚发型重度子痫,比较两组间期待治疗孕产妇及围产儿并发症的发生情况。结果:与晚发型组相比,早发型组孕妇并发症、异常围生儿、病死率等差异均有显著性。结论:早发型重度子痫前期患者的病情重,积极预防、早期诊治早发型重度子痫前期患者对改善母婴预后意义重大。     

早发型子痫前期内皮细胞损伤机制的研究进展

子痫前期(preeclampsia,PE)是妊娠期高血压的特殊类型,主要特征为妊娠20周后出现高血压、蛋白尿和水肿,而分娩后血压恢复正常,严重影响母婴健康,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要因素。妊娠34周前发病的子痫一般称早发型PE,目前确切机制不明,分娩是其唯一治愈手段。故本文对早发型PE血管内皮细胞的损伤机制进行综述,以深入了解该病,为其防治提供理论依据。     

255例早期自然流产患者病因调查分析

早期自然流产临床多见,严重危害育龄妇女身心健康.妇产科临床工作者的职责是帮助患者查找原因,以便采取科学合理的治疗方法促其健康生殖.     

镇痛分娩的临床应用研究进展

正分娩是一种正常的生理现象,分娩疼痛不仅引发产妇焦虑,而且会导致各种对母婴不利的应激反应,同时也是我国无指征剖宫产率增加的主要原因。在"无痛分娩中国行"活动的大力倡导下,安全有效的分娩镇痛得以在我国推广,并且在一定程度上使得我国剖宫产比例大幅度下降,下降率多达10%。母婴     

宫颈后角和进展角预测引产后阴道分娩的临床价值

目的 应用经会阴超声测量宫颈后角和进展角,探讨其在预测Bishop评分＜4分的妊娠足月初产妇使用地诺前列酮栓引产后阴道分娩的临床价值。方法 前瞻性选取于我院接受引产的Bishop评分＜4分的妊娠足月初产妇,均使用地诺前列酮栓促宫颈成熟引产,根据引产结局分为阴道分娩组和剖宫产组,比较两组引产前一般资料及超声指标的差异,采用Logistic回归分析预测引产后阴道分娩的独立影响因素,绘制受试者工作特征（ROC）曲线评估其预测效能。结果 共纳入381例初产妇,包括阴道分娩组335例和剖宫产组46例。与剖宫产组比较,阴道分娩组产妇年龄更小,宫颈更短,宫颈后角及进展角更大,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。Logistic回归分析显示,校正年龄因素后,宫颈后角[OR=0.948（95%可信区间：0.932~0.964）,P＜0.001]和进展角[OR=0.955（95% 可信区间：0.920~0.991）,P=0.015]均为引产后经阴道分娩的独立预测因素。ROC曲线分析显示,宫颈后角预测引产后经阴道分娩的灵敏度为68.40% ,特异度为84.80%,曲线下面积为0.843（95%可信区间：0.782~0.904）,进展角预测引产后阴道分娩的灵敏度为82.10% ,特异度为50.00%,曲线下面积为0.652（95%可信区间：0.554~0.750）。宫颈后角的曲线下面积高于进展角,差异有统计学意义（P=0.001）。结论 对于Bishop评分＜4分的妊娠足月初产妇,宫颈后角和进展角均为引产后阴道分娩的独立预测因素,且宫颈后角的预测效能更好。     

子痫前期患者甲状腺功能变化及其与子痫前期发病关系的探讨

目的 探讨子痫前期患者甲状腺激素变化、甲状腺疾病特点及其与子痫前期发病相关性.方法 选取2018年1月至2019年12月在安徽省妇幼保健院门诊产检并住院待产的190例子痫前期孕妇为研究组,年龄及孕周与研究组相匹配的血压正常、无产科合并症的205例孕妇为对照组,对两组患者资料进行回顾性分析.采用免疫分析技术检测两组孕妇中...     

颈项透明层增厚机制分析及其在胎儿发育异常中的应用

随着“二孩”政策全面实施,新生儿出生率明显升高,同时高龄孕产妇增多,导致胎儿出生缺陷发生率明显升高。出生缺陷是导致孕产妇早期流产、死胎、围生儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因,严重危害儿童生命健康和生活质量,并与家庭经济、幸福及整个国家人口素质、人力资源和社会经济负担息息相关,因此在胎儿出生前辨别有无畸形显得至关重要。颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度测量能协助医生判断胎儿有无染色体、心脏结构等方面的异常,是孕早期产前诊断的一个常规性及关键性检查项目。本文就NT增厚机制及其在产前诊断胎儿发育异常中的应用作一综述。     

染色体微阵列分析技术在产前诊断中的研究进展

早在20世纪70年代染色体G显带核型分析就已成为检测胎儿染色体异常的金标准[1],可以检测3~10 Mb的大量非整倍体的重复、缺失及结构重排[2],但细胞培养周期长(10~14 d)、制片过程复杂,并且对结果的解读多依赖于主观经验[3],不能发现亚显微的缺失和重复。随着染色体分析技术的发展,1969年Pardue和Gall[4]提出荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),其不需要细胞培养,能快速检测和定位染色体特定DNA序列的插入或缺失,是细胞遗传学和分子生物学的第一次融合,为产前诊断学的发展提供了强大动力。然而,FISH只针对特定的染色体区域,一次只能检测一个染色体位点(如微缺失综合征)或多个候选染色体位点(如亚端粒区域)。