中枢神经系统的抗原递呈细胞及其对免疫应答的调节

1977年 ,Ｂａｒｋｅｒ和Ｂｉｌｌｉｎｇｈａｍ等发现 ,组织不相容的同种异体或异种移植物植入脑后的存活时间较植入外周组织长。由此 ,传统的观点认为 :中枢神经系统 (ｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍ ,ＣＮＳ)是免疫特免器官。造成其免疫特免的原因包括 :①血脑屏障使ＣＮＳ与免疫系统相隔绝 ;②ＣＮＳ中缺乏通常的淋巴引流 ;③ＣＮＳ中缺乏专职抗原递呈细胞 (ａｎｔｉｇｅｎｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇｃｅｌｌｓ ,ＡＰＣ) ,尤其是树突状细胞 (ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌ,ＤＣ) ;④脑细胞的ＭＨＣ分子、共刺激分子、粘附分子呈低表达…     

天花粉蛋白抑制TCR介导的Jurkat T细胞蛋白酪氨酸磷酸化以及PLCγ1磷酸化

目的研究天花粉蛋白（Ｔｋ）抑制Ｔ细胞增殖的作用机理。方法以抗ＣＤ３的ＭｃＡｂ刺激ＪｕｒｋａｔＴ细胞增殖，以３Ｈ－ＴｄＲ同位素掺入法观察Ｔｋ对其抑制作用。用免疫沉淀和免疫印迹法测定胞浆蛋白酪氨酸磷酸化情况。结果Ｔｋ能够抑制ＣＤ３ＭｃＡｂ刺激的ＪｕｒｋａｔＴ细胞的增殖，并且经Ｔｋ脉冲处理后的ＪｕｒｋａｔＴ细胞对ＣＤ３ＭｃＡｂ活化作用的反应降低。深入分析后发现，在Ｔｋ作用下胞浆蛋白酪氨酸磷酸化水平降低，经ＰＬＣγ１免疫沉淀后，发现ＰＬＣγ１的磷酸化也能够被Ｔｋ作用所抑制。结论Ｔｋ对Ｔ细胞活化的抑制涉及并经由ＴＣＲ的激活信号传导，其机理与阻断胞浆蛋白酪氨酸激酶磷酸化有关     

低浓度补体C3对大脑皮层神经元生物活性及突起生长的影响

目的 探讨补体C3对大脑皮层神经元生物活性和突起生长的影响及可能机制. 方法 在原代培养的孕16 d大鼠胚胎皮层神经元中分别加入不同浓度的外源性C3蛋白、神经生长因子和C3a受体拮抗剂SB290157.WST-8 法测定神经元活性(细胞存活率).选用MAP2与β-tubulin免疫荧光细胞化学双标染色,荧光显微镜下观察并计算神经元纯度;应用神经元形态分析软件采集神经元树突、轴突长度及胞体面积等数据,分析不同浓度补体C3及C3a受体拮抗剂对突起生长的影响.以不含其他试剂的神经元细胞及其培养液作为正常对照组. 结果 皮层神经元存活率检测显示,高浓度 (10～100 μg/mL) C3组明显低于正常对照组(P<0.05),而低浓度(0.01～1 μg/mL)C3组与对照组无明显差异. 1 μg/mL 和5 μg/mL C3均促进皮层神经元突起生长,尤其是轴突的生长,其树突和轴突长度分别增长20% ～39%和40% ～61%,与正常对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01);而加入C3a受体拮抗剂后,皮层神经元树突和轴突长度与对照组比较无明显差异. 结论 低浓度补体C3对皮层神经元轴突和树突生长有明显促进作用,而该作用可能由C3活性片段C3a受体介导.     

两种输注方式用于分娩镇痛的临床效果观察

目的：观察两种注药方式对分娩镇痛效果及产程、分娩方式的影响。方法：将60例产妇随机分为I、Ⅱ两组，每组30例，均采用蛛网膜下腔－硬膜外联合阻滞麻醉（CSEA）＋硬膜外自控镇痛（PCEA）实行分娩镇痛，I组在宫口扩张至9cm时暂停输药，胎儿娩出后重新输注药物至伤口缝合完毕（间断法）；Ⅱ级则全产程持续给药（连续法）。结果：两组镇痛效果满意；两组第一产程活跃期相比差异无统计学意义，第二产程及总产程组间比较，I组较Ⅱ组明显缩短（P＜0．01）；两组分娩方式比较，差异有统计学意义，Ⅱ组产妇行剖宫产和阴道助产率分别较I组上升7％（P＜0．05）。结论：间断法给药方式加速了第二产进展，从而缩短了总产程，降低了手术助产率，具有较高的临床应用价值。     

老年人细胞免疫低反应性与免疫调节功能异常的关系

本文应用体外植物血凝素(以下简称PHA)淋转分析方法,以PHA诱发淋巴细胞增殖强度为指标,测定31例正常老人细胞免疫功能,并与40例正常成年人进行对照,再从血浆,单核细胞和淋巴细胞三方面分析,造成正常老人低反应异常的主要因素。结果发现老年人体外转反应明显低于成年人,在正常老年人血浆中存在着抑制体外淋转反应的因子,其血浆不能有效协助淋巴细胞与PHA起反应。当以等量正常混合血清取代正常老人血浆后其反应明显升高,正常老人的淋巴细胞功能也较正常成年人差,并且其单核细胞的辅助能力也减退。对造成正常老人血浆调节功能异常及单核细胞协助功能异常的原因进行了讨论。     

人体外周血单核细胞的分离与鉴定

单核细胞在免疫反应中的作用已日益受到重视,但目前对人体单核细胞的研究,除应用斑蝥酊发泡技术外,大多数实验室采用平皿粘附技术从外周血获得单核细胞。我们参照 Gmelig-Meyling 报道的用 Percoll分离人体外周血单核细胞的方法,根据本实验室条件加以修改,并对分离所得各组分细胞进行 T、B、单核细胞百分比的鉴定,及其对植物血凝素(PHA)的反应性的测定。     

HLA-D抗原的本质和HLA-D分型现状

HLA-D抗原是用细胞学方法检出的HLAⅡ类抗原,以前认为D抗原是HLA-D位点基因的产物。现已证明,独立的D 位点是不存在的,HLA 基因图谱上只有DR、DQ 和DP 组成的D 区。D 抗原可能代表DR 和DQ 分子上的某些决定簇,这些决定簇只被T 细胞所识别。传统的HLA-D 分型采用初次混合淋巴细胞培养(MLC)方法,现证明,用T 克隆方法也能检出HLA-D 抗原,因此D 抗原概念和D 分型方法都在原有基础上有新的发展,本文介绍D 抗原本质和HLA-D 分型研究的新进展。     

上海地区汉族人HLA—DQB1启动子多态性以及QBP—DQB1连锁分析

为分析上海地区汉族人HLA－DQB1自动子（QBP）多态性,以及QBP与DQB1的连锁不平衡,我们选用24个序列特异性寡核苷酸探针（SS0）检测QBP多态性。在目前已知的12种QBP等位基因中,我们仅检测到10种（未发现新的QBP类型）,并且发现QBP与DQB1的某些等位基因之间存在一定的连锁格局。我们的结果与高加索人群研究结果比较发现,无论是QBP基因频率还是QBP－DQB1单元型频率,在两种不同人群中都存在明显差异。结果提示,由于不同的QBP等位基因功能不同,因此QBP－DQB1之间不同的单倍型组合可能是HLA与疾病关联的另一个因素。     

采用PCR-RFLP技术检测中国人HLA纯合细胞DQ基因多态性

本文采用PCR-RFLP方法对7株中国人HLA纯合细胞的DQA1、DQB1基因作基因分型,检出了这些细胞株的DQ基因类型,证实了中国人群存在着一种DRw12与DQA1*0601-DQB1*0301连锁的新单倍型。