代谢组学在出生缺陷流行病学研究中的应用

<正>出生缺陷(birth defect,BD)是指胚胎发育紊乱引起的形态、结构、功能或代谢等异常,是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。我国是出生缺陷高负担国家,出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷数为90万～100万,占每年出生人口总数的4%～6%^[1]。     

TBC蛋白家族与雄性生殖健康的研究进展

TBC蛋白家族是指包含有原癌基因tre-2、酵母细胞周期调节因子Bub2和Cdc16结构域的一类分子,目前在人和小鼠中发现40多种TBC家族成员。TBC家族成员发挥功能主要是作为GTP酶激活蛋白(GTPase-activating proteins,GAP),调节RAB-GTP酶活性,使RAB-GTP失活,转变为RAB-GDP。TBC蛋白在调节细胞生理和病理活动过程中发挥重要作用,TBC的突变会导致人和小鼠产生疾病。本篇综述通过Pubmed和Google scholar等在线网站,检索了与TBC分子功能相关的研究,特别是综述了TBC家族中影响睾丸功能和精子发生的分子。对TBC家族分子进行深入了解,有助于进一步揭示男性不孕不育症的发生机理。     

北京友谊医院2000年与2004年住院患者抗生素应用对比分析

目的:了解我院抗生素的使用现状和存在问题,为临床安全、合理、有效地使用抗生素提供参考。方法:随机抽取2000年及2004年我院住院病历各420例,对抗生素应用情况进行回顾性调查。结果:2000年抗生素的使用率为79．8％,合理使用率为77．6％。其中,单纯预防性用药者,单纯治疗性用药者、预防合并治疗性用药者、用药指征不明确者分别占42．4％、23．0％、33．1％、1．5％。2004年抗生素的使用率为80．5％,合理使用率为62．4％。其中,单纯预防性用药者、单纯治疗性用药者、预防合并治疗性用药者、用药指征不明确者各占40．2％、24．6％、34．3％、0．9％。结论:我院临床中存在不合理应用抗生素现象,应引起临床医师的重视。控制抗生素的预防性使用,根据病原菌及药敏合理使用抗生素至关重要。     

端粒-端粒酶系统与不良妊娠结局相关性的研究现状

<正>端粒作为细胞寿命的生物钟，是反映衰老、炎症和氧化应激的重要生物学指标^[1]。胎盘细胞的衰老与端粒长度和端粒酶活性的改变有关；端粒可介导氧化应激，影响胎盘功能，进而导致不良妊娠结局^[2]。端粒长度和端粒酶活性在产科疾病中的重要性已得到初步凸显，越来越多的证据表明端粒-端粒酶系统的稳态与不良妊娠结局相关，为妊娠疾病的预防及诊疗提供了新的思路。     

妊娠期高血压疾病与母子心血管风险的研究进展

<正>妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)包括妊娠高血压、子痫前期、子痫、妊娠合并慢性高血压以及慢性高血压伴子痫前期，属于产科常见的合并症，严重危害母胎健康，位居2014年全球孕产妇死亡原因的第2名(14%)^[1]、2020年中国孕产妇死亡原因的第2名(10.8%)^[2]。     

对IgG阳性SARS患者康复期血清免疫学指标的研究

目的对严重急性呼吸综合征(SARS)康复期患者的血清免疫学指标进行前瞻性的临床研究。方法动态观察SARS患者出院后1、3和6个月时康复期特异性SARS—IgG、T细胞亚群和血常规的变化。结果SARS患者血清特异性抗体可作为SARS的确诊依据，在SARS患者出院后6个月时间内，SARS患者血清IgG均呈较高水平，但随着时间的延长，IgG水平呈下降趋势。首次复查时，55．9％的患者T细胞亚群CD4^ 低于正常，31．2％的患者CD3^ 低于正常，14．0％的患者CD8^ 低于正常；第2次复查时绝大部分患者的T细胞亚群恢复至正常。首次复查时，仍有少数患者外周血白细胞异常，至第2次复查时均恢复至正常水平。结论部分SARS患者康复初期的T细胞亚群、白细胞计数均存在异常，至出院后6个月内绝大部分患者各项指标恢复正常；进一步观察SARS抗体水平变化规律，以及对相关异常指标进行跟踪观察研究是必要的。     

DMN肝纤维化模型肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原和TIMP-1 mRNA表达及复方861的干预作用

目的研究二甲基亚硝胺(DMN)肝纤维化模型Ⅰ型胶原(CoL-1)、Ⅲ型胶原(CoL-Ⅲ)和基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1) mRNA表达以及复方861的干预作用.材料和方法采用1%DMN 1ml/kg腹腔注射模型组大鼠,复制DMN诱导的大鼠肝纤维化模型,同时复方861灌胃3g/kg,共8周,以RT-PCR法观察肝纤维化模型肝组织CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA表达水平.结果DMN大鼠肝纤维化模型组CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA分别为0.827±0.094、0.953±0.033及0.924±0.110,明显高于正常对照组(P＜0.01);复方861治疗组CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA为0.497±0.057、0.851±0.065和0.648±0.107,明显低于模型对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论DMN肝纤维化模型肝组织CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA表达水平增高,复方861能够抑制肝组织CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA的表达,从而发挥其抗肝纤维化的作用.     

急性胰腺炎胰酶异常活化和分泌的分子机制

胰腺腺泡细胞内胰酶异常活化和分泌是急性胰腺炎(AP)的重要发病机制之一,可直接损伤胰腺组织加速疾病进程,诱发重症急性胰腺炎。目前临床抑制胰酶异常活化和分泌的药物效果欠佳,探寻新的治疗靶点十分重要。本文归纳了AP胰酶异常活化和分泌的病理事件(胞浆钙离子超载、溶酶体与酶原颗粒的共定位、细胞器损伤、胰酶顶端侧分泌受阻和基底侧分泌增加等),搜集了相关事件的分子机制,讨论了胰酶异常活化和分泌在AP早期的作用过程,为未来靶向药物的研发提供思路。     

168株痢疾杆菌的菌群鉴定及药敏试验结果分析

目的了解本地区腹泻患者检出痢疾杆菌菌群分布及对药物敏感情况。方法收集我院肠道门诊2006年6～10月腹泻患者粪便标本进行痢疾杆菌分离,以生化试验和血清学试验进行菌株鉴定分群,以K—B法进行药物敏感试验。结果共分离出168株痢疾杆菌,生化及血清鉴定结果,宋内志贺菌占63．7％,福氏志贺菌占35．1％,鲍氏志贺菌占1．2％,未检出痢疾志贺菌;药敏显示检出菌株对诺氟沙星、奥格门丁的耐药率分别为8.3％、9．5％,对磺胺、氨苄西林、四环素、萘啶酸、利福平有较高的耐药率均超过75％。结论宋内痢疾杆菌为优势菌群,检出菌株对诺氟沙星、奥格门丁的耐药率较低。可为临床使用抗生素提供参考。