罗隆美克治疗青少年Ⅰ型糖尿病颇具疗效

据法国和瑞典研究者报道，用低剂量的罗喷美克（roquinime，商品名LinomidJ治疗最近发生I型糖尿病的青少年病人可降低糖基化血红蛋白的水平，同时亦可减少胰岛素用量。与ZI例接受安慰剂的这类病人相比，42例接受本品一日25mg的病人（年龄10～ZO岁），其糖基化血红蛋白水平在9个月和12个月时有显著降低。在6～12个月的治疗期间，本品组病人胰岛素的需用量仅为安慰剂组的60％。与安慰剂相比，尽管本品组的血浆C肽水平有升高趋势，但组间差异无统计学意义。研究期间所有病人的胰岛素自身抗体水平在基线值基础上有明显增加；然而与安慰剂组…     

拉米非班有效改善心肌梗死后的再灌注

据多国研究小组报道，ROche公司的血小板糖蛋白ⅡbⅢa稻抗剂拉米非班（lamifiban）与溶栓疗法联用可较单一溶栓疗法产生更快且更完全的再灌注。在该研究的三组中，B和C组局部缺血性胸痛病人采用加速的阿替普酶（t．PA）或链激酶，然后随机接受本品或安慰剂。在B组中，病人先静注本品400pg然后以每分钟1．5pg静脉滴注74小时（12例）或安慰剂（61例）。在C组中，病人先静注本品4O0尸g再以每分钟2μg静脉滴注48小时（94例）或安慰剂（56例）。尽管研究者曾希望能得出小样结果，但各治疗组间的临床结果无明显差异。此外，在主要疗效方面亦没…     

肝素和低分子肝素口服制剂的疗效

据美国医药科学协会年度会议上提出的研究结果，肝素和低分子量肝素（LMWH）口服制剂大有希望。在一项Ⅰ期临床研究中，分别给予ElanCorporation公司的口服肝素3～15万IU或皮下注射肝素。口服肝素与N－氨基辛酸钠（SNAC）载体一起给药。肝素口服给药可见活化部分凝血激酶时间（APTT）剂量相关性增加。达到的APTT良好地处于治疗范围内。口服单剂肝素90000IU可使APTT平均增加50％。在本研究中口服肝素易于耐受。在一项临床前研究中，给灵长类动物口服EanCorporation公司的LMWH，同时给予载体SNAC或N－氨基癸酸钠（SNAD）。口…     

阿贝卡尔缓解焦虑症

美国研究者报道，Sobering公司和NovoNordisk公司的末并二氮革受体部分激动剂阿贝卡尔（abecainil）可能是一种有效的焦虑症缓解药。在一项双盲研究中，451例可评估的广泛性焦虑症病人随机接受本品低剂量（一日3～9mg），高剂量（一日7．5～22．5mg），丁螺环酮（一日15～45mg）或安慰剂，治疗6周。治疗1周后，本品的两个剂量较安慰剂都能明显缓解病人的焦虑。然而，治疗6周后，本品组与安慰剂组之间的差异不再有统计学意义。丁螺环酮对症状的缓解明显优于安慰剂，但效本品起效慢。本品通常耐受良好。另有报道，本品低剂量治疗老年人焦虑…     

类风湿性关节炎疫苗的安全性和疗效

据美国调研者报道，ImmuneResponse公司新的类风湿性关节炎疫苗（IR501）对类风湿性关节炎病人是安全有效的。在这一多中心双盲11期临床研究中，99例病人分别接受本品叨（五例）或30pg（35例），或单用佐剂（对例，对照组）。在第0、4石和20周肌注单剂量疫苗。在最后一剂疫苗之后，本品组50％的病人病情得以改善，而对照组仅19％。与对照组相比，本品低剂量组病人的病情有明显改善（“明显改善”的定义是一触即痛的和肿胀的关节数比基线值至少改善20％，而其它五条疾病相关的指标有三条改善），而本品高剂量组病人的病情有所改善的为37％…     

普拉睾酮能降低全身性红斑狼疮病人的皮质激素用量

在美国风湿病学协会会议上有研究者指出，Genelabs公司的普拉睾酮（prasterone，脱氧表雄团）可使全身性红斑狼疮（SLE）病人的皮质激素用量减少。在这一见期临床研究中，191例已接受泼尼松治疗的女性SLE病人接受本品或安慰剂。在137例有活动性病情（即其SLE活性指数评分＞2）的病人中，本品200mg组较安慰剂组有显著得多的病人其泼尼松用量减少至一日7．sing以下，病人数分别为51％对29％。研究者指出，一日7．5mg以下的泼尼松用量达到的是相当于内分泌所产生的生理性皮质激素的水平。普拉睾酮能降低全身性红斑狼疮病人的皮质激素用量@…     

雷洛昔芬预防骨质丢失和心血管疾病

据一个多国研究小组报道，EliLilly公司的选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬（raf－ifen）可能有助于预防绝经后妇女的骨质疏松症和心血管疾病。在这一研究中，骨矿物质密度（BMD）低或正常的绝经后妇女随机接受本品一日30（152例）石0（15例）或150mg（147例），或安慰剂（15O例），治疗24个月。另外，所有妇女都还接受天然钙一日400～600mg。与安慰剂组相比，本品组治疗后其三项骨更新指标，即血清骨灰质、血清骨特异性碱性磷酸酶，以及尿1型胶原C-端肽与肌酸酥的比值，均有明显降低。治疗2年后，本品组的腰椎、全够部、股骨颈和整个身体…     

Denileukin diftitox获推荐许可用于皮肤T细胞淋巴瘤

Seragen公司和EliLilly公司的de－nileukindiftitox（商品名Ontak）在美国获FDA顾问委员会的一致推荐许可用于治疗成人复发性或持续性皮肤T细胞淋巴瘤。在本品的一项Ⅲ期临床研究中，本品组30％的病人有部分疗效，另外有10％病人对治疗呈现完全有效。Denileukin diftitox获推荐许可用于皮肤T细胞淋巴瘤@钟倩     

坎沙曲拉可逆转环孢菌素的肾毒性

Pfizer公司的中性肽链内切酶抑制剂坎沙曲拉（candoxatrilat）能逆转环孢菌素引起的肾毒性。这是英国研究者根据一项采用环孢菌素在内的免疫抑制疗法治疗肾移植病人的研究提出的。在这一双盲交叉研究中，12例肾功能稳定的这类病人静脉推注本品100mg和盐水赋形剂两个研究日，其间至少间隔10天。本品治疗能明显增加心房利钠因子的血浆水平，产生显著的利钠和利尿作用，增加肾小球的滤过率和增加肾血流，降低肾血管阻力，同时会抑制肾素一血管紧张素系统。研究者认为，用本品急性抑制中性肽键内切酶可逆转环抱菌素免疫抑制作用引起的肾血液动…     

Regeneron公司开始肥胖症药物的Ⅲ期临床研究

美国生物技术公司Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ公司将开始其抗肥胖症药物睫状神经营养因子（ｃｉｌｉａｒｙ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ　ｆａｃｔｏｒ,ＡｘｏＫｉｎｅ）的Ⅲ期临床研究,希望在２００１年中期向ＦＤＡ提出申请。 本品前不久公布的Ⅱ期临床研究结果显示,接受最后一剂药物后３个月,本品较安慰剂更能维持体重减轻。在这项研究中,病人接受本品１２周,然后随访１２周。随访结束时,本品所有３个剂量组病人体重减轻均能保持在平均水平。最佳剂量（１．０ ｍｇ／ｋｇ）组体重减轻１０磅,而安慰剂组在随访期结束时体重增加２磅。治疗结…