人类卵巢组织冷冻与移植的研究进展

女性的卵巢功能可因外界各种刺激、疾病、衰老等而逐渐衰竭.在卵巢功能尚未完全丧失之前,冷冻保存与移植卵巢组织,是患者日后恢复内分泌及生育功能的一个新选择.该项技术适用于因疾病本身或疾病治疗过程中可能引起卵巢功能衰竭的患者.目前卵巢组织冷冻方案有慢速冷冻法、快速冷冻法和玻璃化冷冻法.移植方案可分为自体移植和异体移植,也可分为原位移植和异位移植.结合近年关于人类卵巢组织冷冻、移植的研究进展综述.     

染色体易位的植入前遗传学诊断

目的 观察染色体平衡易位和罗伯逊(罗氏)易位基因携带者夫妇进行植入前遗传学诊断(PGD)后的胚胎染色体遗传特征和胚胎着床、妊娠情况,探讨PGD在染色体易位基因携带者夫妇实现正常生育中的意义.方法 用荧光原位杂交(FISH)技术对36对夫妇的胚胎进行PGD,其中14例为染色体平衡易位(平衡易位组),22例为染色体罗氏易位(罗氏易位组),并对诊断结果和胚胎着床、妊娠情况进行分析.结果 36例患者共活检胚胎253个,成功诊断胚胎225个,成功率为88.9%(225/253),获得可供移植的正常或平衡的胚胎共58个.平衡易位组和罗氏易位组PGD后胚胎着床率分别为36%(5/14)和14%(6/44),临床妊娠率分别为4/9和26%(5/19).结论 PGD可有效诊断胚胎染色体平衡易位和罗氏易位,避免反复流产和不必要的非意愿性终止妊娠,并获得理想的胚胎着床率和临床妊娠率.     

卵巢储备功能的影响因素及评估方法

卵巢储备指的是女性卵巢内卵泡的数量及卵母细胞的质量,反映女性生育潜能[1]。临床上把卵巢内卵泡数量减少、发育异常或卵子质量降低统称为卵巢低储备(diminished ovarian reserve,DOR)。与月经周期正常的同龄女性相比,患有DOR的女性常表现为:卵泡消耗异常,体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)周期中卵巢对促性腺激素低敏,伴有激素紊乱和生育力减退,最终导致不良妊娠结局[1]。     

双酚A和三氯生对女性生殖影响的研究进展

近年来,随着人类生活方式发生的巨大改变,不孕不育的发生率呈逐渐上升趋势,人类生殖功能的降低已成为严重的公共卫生问题。环境中某些天然存在的物质,特别是洗涤剂、增塑剂、多氯联苯、药物、农药及塑料等生产过程中产生的副产品、污染物及其降解产物能够产生一系列环境内分泌干扰物,因其存在的普遍性和可能的生殖毒性引起了人们的特别关注[1]。     

Duchenne型肌营养不良症的植入前遗传学诊断

植入前遗传学诊断是在胚胎着床前对其遗传物质进行分析,结合体外受精和胚胎移植技术,选择正常的胚胎进行移植的一门新兴的辅助生殖技术,该技术在遗传病的诊断中占有越来越重要的地位.截至到2005年10月世界上已有1959例正常婴儿通过植入前诊断技术诞生.总结Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断的步骤和各项技术,并对其目前存在的问题和解决方法以及其应用前景进行讨论.     

植入前遗传学诊断妊娠成功

目的：探索建立植入前遗传学诊断技术。方法：对2例高龄输卵管性不孕患者，单精子卵细胞浆内注射，卵裂球活检，染色体21、X、Y三色荧光原位杂交，胚胎遗传学分析后，选择染色体正常胚胎移植。结果：20d后血HCG＞1000IU／L，孕50dB超见子宫腔内单胎妊娠并见心搏，孕16周B超检查显示胎儿生长、结构正常。结论：植入前遗传学诊断移植2例，临床妊娠成功。     

植入前遗传学诊断技术发展现状

植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis，PGD）技术，通过体外受精（in—vitro fertilization，IVF）获得卵母细胞或胚胎，经活检遗传学分析，选择正常胚胎移植，可避免遗传病妊娠发生，将产前遗传学诊断提前到胚胎植入之前，具有重大的优生学意义。     

小鼠植入前胚胎对输卵管上皮细胞DNA甲基转移酶-1 mRNA的降调节作用

目的:探讨小鼠植入前胚胎对输卵管上皮细胞DNA甲基转移酶I(Dnmt1)mRNA表达的影响。方法:采用免疫组织化学方法检测Dnmt1在小鼠输卵管的组织学定位;Real- timeRT- PCR检测正常妊娠和假孕小鼠在胚胎2细胞期、4细胞期和8细胞期时,输卵管上皮细胞Dnmt1mRNA表达水平的变化。结果:Dnmt1主要表达在小鼠输卵管的上皮细胞层;妊娠组小鼠各期输卵管上皮细胞Dnmt1mRNA表达水平均显著低于同期假孕组(P<0 05)。结论:小鼠植入前期的胚胎对母体输卵管上皮Dnmt1mRNA表达具有降调节作用,胚胎可能通过此作用间接调控输卵管上皮某些基因的表达。     

不同培养液对鼠胚在新建试管婴儿实验室中体外发育的影响

目的 利用三种不同的培养液EBSS(SIGMA系列),G1和G2(Vitrolife系列),Quinn’s1026和Quinn’s1029(SAGE系列)对昆明系小白鼠胚胎进行体外培养,以对新建IVF实验室进行评估。方法 取7周龄的昆明白雌性小鼠,用人绝经期促性腺激素(HMG)10 IU促排卵,48 h后注射人绒毛促性腺激素(HCG)10 IU促卵泡成熟,同时与雄性小鼠1:1合笼,再经过48 h后获取形态正常的2细胞鼠胚。将胚胎分成三组,A组使用EBSS(Earle’s Balanced Salt Solution)培养液,B组使用G1和G2培养液,C组使用Quinn’s1026和Quinn’s1029培养液,三种培养液均添加10%人血清白蛋白。分析对比三组结果。结果 72 h后,鼠胚总体囊胚形成率为71.54%(382/534),其中A组的囊胚形成率为30.56%(22/72),B组为70.49%(129/183),C组为82.80%(231/279),B、C组的囊胚形成率显著高于A组(P<0.01)。结论 通过鼠胚体外培养,对新建试管婴儿实验室进行了较好的质控检测,序贯培养液Vitrolife系列的G1和G2以及SAGE系列的Quinn’s1026和Quinn’s1029在鼠胚囊胚形成率上要高于简单培养液EBSS。