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131.
三维适形放疗联合XELOX方案同期化疗复发直肠癌疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨三维适形放疗联合希罗达(通用名:卡培他滨)加奥沙利铂(XELOX)方案同期化疗术后复发直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析2004年1月至2008年1月采用三维适形放疗联合XELOX方案同期化疗的51例术后复发直肠癌患者的临床资料,并分析其疗效和影响预后的因素。结果全组1、2、3年总生存率分别为86.3%、62.7%、25.5%,中位生存时间28.7个月。多因素分析表明,肿瘤复发时间(P<0.000 1)、原发肿瘤T分期(P=0.0018)是术后复发直肠癌患者的独立预后因素。不良反应以手足综合征和消化道反应发生率较高,但多为Ⅰ~Ⅱ度。结论三维适形放疗联合XELOX方案同期化疗术后复发直肠癌疗效明显。肿瘤复发时间、原发肿瘤T分期是影响术后复发直肠癌患者预后的独立因素。 相似文献
132.
目的探讨肝细胞肝癌中EphA2表达与血管生成拟态及临床病理的关系及临床意义。方法收集2007年6月—2012年7月接受肝细胞癌切除术的石蜡标本207例,应用免疫组化和CD31、PSA双重染色技术检测EphA2蛋白的表达和血管生成拟态的存在,并分析与临床病理之间的联系。结果 EphA2蛋白的阳性率为76.81%,其表达与肝硬化、Edmondson分级、肿瘤分期有关(P〈0.05);且VM与EphA2蛋白表达之间存在呈正相关联系(γ=0.1432,P=0.0396)。结论 EphA2蛋白的高表达可能促进VM形成,同时VM与EphA2联合检测对肝细胞肝癌的进展及预后判断有重要意义。 相似文献
133.
目的:分析年轻女性乳腺癌的临床及病理特点。方法:选择66例≤35岁经病理确诊并采用免疫组化检测、手术治疗的乳腺癌患者作为研究,分析其临床及病理资料,并与随机抽取同期收治的35岁以上的中老年女性乳腺癌66例比较其差异。结果:年轻组在腋窝淋巴结转移率高于中老年组(P〈0.05),病理分期III-IV期患者比例高于中老年组(P〈0.05),PR阳性率低于中老年组(P〈0.05),Her-2阳性率高于中老年组(P〈0.05),选择保乳手术比例高于中老年组(P〈0.05),两组在病程小于1个月比例、肿瘤直径大小、病理类型、ER阳性表达率比较,差异无统计学差异。结论:年轻乳腺癌就诊时病理分期晚、腋窝淋巴结转移率高,且较中老年组,年轻组PR阳性率低、Her-2高表达。 相似文献
134.
鼻咽癌为我国常见的头颈部恶性肿瘤之一,随着CT在临床的广泛应用,对鼻咽癌腔外侵犯特别是咽旁间隙和颅底侵犯有了更清楚的了解。咽旁间隙后区侵犯时局控率和生存率均比咽旁间隙无侵犯和或前区侵犯差(P<0.05)[1]。近期的一组资料显示(另文发表)茎突后区受... 相似文献
135.
136.
137.
故障现象:2004年5月3日,报反峰过荷,断开R9,即摘掉与脉冲变压器初级并联的削峰和削尾电路,可工作.5月5日,一上高压就报充电过荷故障.
…… 相似文献
138.
中期因子、一氧化氮合酶和VEGF在子宫颈癌的表达及临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨中期因子 (MK)、一氧化氮合酶 (NOS)和血管内皮生长因子 (VEGF)的表达水平及与宫颈癌组织内血管生成、生物学特性和预后的关系。方法 采用免疫组化染色 (SP法 )检测 4 9例子宫颈癌的MK、iNOS、eNOS、VEGF及微血管密度 (MVD) ,并与临床病理及预后指标对照分析同时进行随访。结果 宫颈癌组织中MK、iNOS、eNOS和VEGF阳性表达率分别是 5 9 2 %、71 4 %、5 7 1%和 4 9 0 % ,MVD均值为 2 4 2± 5 6 4。MK、NOS、VEGF和MVD均与宫颈癌临床分期、术后生存时间有密切关系 (P <0 0 5 ) ,但与组织学类型无关 (P >0 0 5 ) ;iNOS和MVD还与宫颈癌病理分级有密切关系 ;MK、NOS、VEGF的表达和MVD均值呈正相关 (P <0 0 5 )。结论 MK、NOS和VEGF的表达水平与宫颈癌的进展、术后生存时间有密切关系 ,提示MK、NOS、VEGF和MVD可作为患者预后评估的重要指标。 相似文献
139.
目的:分析X线立体定向放射治疗颅内肿瘤的近期疗效.方法:对25例颅内肿瘤用三维治疗计划系统制定计划和直线加速器6MV X线进行多弧旋转或非共面射野照射.根据肿瘤情况、部位选择参考等剂量线,间隔1天,单次剂量3Gy~8Gy,总量50Gy~70Gy.效果评价采用WHO实体瘤疗效评价标准.结果:25例患者近期均取得满意效果,X线立体定向放射治疗随访6个月~21个月复查,CR 10例(40%),PR 12例(48%),NC 2例(8%),PD 1例(4%),总有效率达88%(22/25).结论:X线立体定向放射治疗颅内肿瘤是一种安全、有效、无痛苦的治疗方法.只要严格掌握适应证,注意并发症,优化剂量选择,可控制肿瘤达一定效果,并明显改善临床症状,提高生活质量,延长生存期. 相似文献
140.
Objective To analyze the genetic polymorphism of GSTM1 to lung cancer patients in north Sichuan of China and compare with race from other district.Methods PCR-based technique was used to detect the genotypes of GSTM1 in lung cancer patients.Results In local lung cancer patients,the frequency of homozygous deletions(null genotype) for GSTM1 was 58.4 % (73/125).Among the patients,the frequencys of null genotype for GSTM1 were 62.5 % (20/32) in female,56.9 % (53/93) in male,56.1% (32/57)in patients with squamous cell carcinoma and 54.8 % (17/31) in patients with adenocarcinoma,respectively.The frequency of deletions of GSTM1 in lung cancer patients from north Sichuan of China is slightly exceeding those of Europe and Americas (P <0.05) and similar to the domestic result (P >0.05).Conclusion The genetic polymorphism of GSTM1 to lung cancer patients in north Sichuan of China dosen' t show distinguished feature for this district and race. 相似文献