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61.
大学生健康教育是素质教育的重要组成部分,是面向21世纪培养高素质综合性人才的重要保障,在高等院校开设健康教育正是顺应时代的要求.由于国内健康教育起步较晚,课本内容简单无新意、师资力量薄弱、教学经验不足、学生求知欲不强等因素导致教学效果不佳.近10年来,健康教育越来越被人们所重视,很多高校都开设了健康教育课程.我校自开设大学生健康教育选修课以来,加大了资金的投入,添置了人体模型、多媒体设备等教具,配备专职教师授课,专门建立陶行知24小时心理咨询热线.同时加强了健康教育的宣传力度,在橱窗内张贴健康教育知识,如艾滋病、肺结核、水痘等传染病的预防和治疗,计划生育相关知识如避孕、青春期性教育等.通过这几年健康教育课的教学实践,如何就提高教学质量,激发学生的学习兴趣,培养学生的健康意识,我觉得,优化教学是提高教学质量的重要保证之一.我在教学中采取禹教娱乐,从三个方面进行了尝试,取得了良好的效果. 相似文献
62.
目的:观察半夏天麻白术汤治疗脑肿瘤术后颅内压增高的临床疗效。方法将56例脑肿瘤术后颅内压增高患者随机分为治疗组和对照组各28例,对照组给予20%甘露醇注射液125~250ml 静脉点滴,每天2~3次。治疗组在此基础上加服半夏天麻白术汤,每天1剂。2组均以15d 为1个疗程,共2个疗程,观察其临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为89.0%高于对照组的75.0%,2组比较差异有统计学意义(P <0.05),2组治疗后临床症状、体征较治疗前明显改善,且治疗组明显少于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论半夏天麻白术汤治疗脑肿瘤术后颅内压增高患者可显著改善临床症状,明显提高术后患者的临床疗效和生活质量。 相似文献
63.
目的确认整合素αvβ3新型抑制剂3,5-二氯苯基双胍对人黑色素瘤肺转移的抑制作用。方法应用前期建立的人黑色素瘤裸鼠肺转移模型,观察3,5-二氯苯基双胍的治疗效果。裸鼠尾静脉接种黑色素瘤细胞(第1天)后,于第5、9、13、17和21天给予该药物治疗。50 d实验结束,处死裸鼠并取完整的肺组织,Bouin氏液固定24 h后根据肺表面癌结节的大小和数量给予评分,以此评价肺转移的程度。结果3,5-二氯苯基双胍6、12 mg/kg和24 mg/kg治疗组的转移分数分别为(55.25±13.60)、(35.13±17.36)和(12.83±11.44),与溶剂对照组(转移分数是82.50±17.72)相比具有明显差异(P<0.05)。阳性对照组的转移分数为(11.50±10.44)(P<0.05 vs溶剂对照组),阴性对照组和PBS对照组的转移分数分别为(88.50±17.21)、和(88.87±11.29)(P>0.05 vs溶剂对照组)。结论3,5-二氯苯基双胍在裸鼠体内能够明显抑制黑色素瘤肺转移,并呈现一定的剂量依赖性。 相似文献
64.
目的:探讨HLA-DPB1等位基因与哮喘之间是否存在相关性,从基因水平探讨支气管哮喘的发病机制。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法,检测四川汉族人HLA-DPB1基因多态性。用PCR技术对HLA-DPB1基因第2外显子(exon 2)进行体外扩增;然后用Ban II、Fok I、Dde I、Rsa I、EcoN I、BstU I 6种限制性内切酶对扩增产物进行酶切,电泳分离酶切片段,根据片段格局确定相应基因型别。结果:PCR扩增在327 bp有HLA-DPB1 exon 2目的基因产生。限制性内切酶酶切HLA-DPB1后,共检测到12种等位基因。HLA-DPB1*0201在哮喘患者组的出现频率显著低于对照组(P<0.05,RR=0.115<1)。结论:HLA-DPB1* 0201可能为支气管哮喘的抗性基因。 相似文献
65.
目的:研究嵌合抗CD_(20)基因工程抗体Fab′的抗肿瘤活性。方法:利用MTT法以及3H掺入法测定嵌合抗CD_(20) Fab′对Raji细胞生长的影响。结果:MTT法测定结果显示嵌合抗CD_(20) Fab′对Raji细胞的生长具有抑制作用,抑制作用成剂量依赖性,其IC50为24μg/ml;嵌合抗CD_(20) Fab′对3H-TdR掺入Raji细胞无抑制作用,表明抗CD_(20) Fab′不影响Raji细胞DNA的合成;但嵌合抗CD_(20) Fab′抑制3H-UdR掺入Raji细胞,表明嵌合抗CD_(20) Fab′对Raji细胞RNA合成具有抑制作用,其抑制作用成剂量相关性。结论:嵌合抗CD_(20) Fab′抑制Raji细胞生长,嵌合抗CD_(20) Fab′具有较好的抗肿瘤活性。 相似文献
66.
肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉耐药性,称多药耐药(multidrug resistance,MDR)是造成肿瘤化疗失败的主要原因。有关资料统计,肿瘤年病死率中,属内在性多药耐药(intrinsic MDR)的肿瘤,包括消化器官的胃癌,肠癌,肝癌等,呼吸系统的肺癌,泌尿系统的肾癌以及大脑和中枢神经系统肿瘤约占6l%,属获得性多药耐药(acquired MDR)的肿瘤,包括皮肤癌,乳腺癌,生殖器癌,内分泌肿瘤,白血病和淋巴瘤,约占33%。这就是说90%以上肿瘤患者死因都与耐药有关。另一方面,肿瘤新药的出现也常常伴随着耐药的出现,如紫杉醇和Gleevec(STI-571),这就使问题更加严重。因此逆转MDR成为肿瘤治疗亟待解决的问题。 相似文献
67.
对我院卫生材料及低值易耗品使用情况分析山东医科大学附属医院设备处范冬梅,苗丽华在社会主义经济大环境中,医疗服务作为市场是客观存在的,它是社会主义市场经济的重要组成部分。随着社会市场经济的不断发展,医疗卫生服务必须适应社会主义经济体制的转变,应当从医院... 相似文献
68.
目的探讨在18F-FDG PET/CT检查中患者出现棕色脂肪组织(BAT)摄取的原因以及护理对应措施。方法回顾我院2010年4月~2012年4月行18F-FDG PET/CT检查出现棕色脂肪组织摄取的25例患者资料,总结分析棕色脂肪摄取的原因,并提出相应的护理对策。结果 BAT显影以对称性分布在颈部、锁骨上、腋下和胸椎旁为主。以中青年女性多见,大多集中冬季寒冷季节。在采取保暖等措施后,棕色脂肪显影明显减少。结论在冬季,对行18F-FDG PET/CT检查的青年女性,应注重御寒护理。 相似文献
70.
目的:探讨脐带间充质干细胞运载scFvCD20:sTRAIL 融合蛋白的新型双重靶向系统对CD20+ BJAB 细胞的生长抑制作用。方法: 采用传统分子生物学技术构建pLenR scFvCD20:sTRAIL、pLenR ISZ-sTRAIL、pLenR scFvCD20 及pLenR copGFP 四种慢病毒表达载体,利用四质粒慢病毒包装系统于293T 细胞中包装慢病毒颗粒,并感染人脐带组织来源的MSCs(HUMSCs),使其稳定表达融合蛋白。于体外采用CCK8 细胞增殖抑制实验检测scFvCD20:sTRAIL 融合蛋白对CD20 阳性BJAB 细胞和Raji 细胞、CD20 阴性Jurkat 细胞以及正常人外周血单个核细胞(PBMCs)的生长抑制作用。建立NOD/ SCID鼠BJAB 细胞皮下移植瘤模型,将MSC郾scFvCD20:sTRAIL 经尾静脉注射入小鼠体内,每3 d 测量瘤体积,根据肿瘤体积计算抑瘤率。结果:成功构建了慢病毒表达载体pLenR-scFvCD20:sTRAIL、pLenR-ISZ-sTRAIL、pLenR-scFvCD20 及pLenR copGFP,且经慢病毒感染可在HUMSCs 中稳定表达。体外实验显示,scFvCD20:sTRAIL 融合蛋白可不同程度地提高对CD20 阳性BJAB和Raji 细胞的生长抑制作用,而对CD20 阴性Jurkat 细胞的生长抑制作用降低;而且不影响PBMCs 的生长。体内实验表明,MSC-scFvCD20:sTRAIL 可显著抑制BJAB 淋巴瘤的生长,初始治疗后第24 天,抑瘤率达65.2%,与MSC ISZ:sTRAIL 治疗组比较(抑瘤率为52.7%),具统计学差异(P<0.05)。结论:建立了HUMSCs 运载scFvCD20:sTRAIL 融合蛋白的双重靶向治疗系统,HUMSCs 可向BJAB 淋巴瘤部位归巢并表达分泌scFvCD20:sTRAIL 融合蛋白,后者在局部经scFvCD20 的二次导向发挥CD20 特异性抑瘤作用。为MSCs 作为肿瘤靶向治疗载体在临床中的应用提供了理论依据。 相似文献