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左炔诺孕酮或米非司酮用于紧急避孕的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察左炔诺孕酮和来非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法:对214例要求72小时内紧急送孕的妇女以2:1随机分为二级。一组(LNG组)144例.口服左炔诺孕酮0.75mg.隔12小时再重复1次同样剂量;另一组(Mife组)70例.单次口服术非司酮25mg。结果:LNG组妊娠5例,失败率为3.47%,避孕有效率60.1%:Mife组妊娠1例,失败率1.42%.避孕有效率80.2%。二组服药后月经改变少.主诉有轻度恶心、头晕、乏力等到反应者LNG组占22.2%,Mife组24.3%。结论:左炔语孕酮或来非司酮都是有效的紧急避孕方法。 相似文献
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诚年月泰用于药物流产的临床观察 总被引:10,自引:2,他引:8
在药物流产应用米索前列醇同时,脐部加贴诚年月泰贴剂,观察药流后出血时间。共接纳399例早孕妇女(用药组199,对照组200)。结果流产后出血天数分别为13.1±6.1天和17.7±7.6天;用药组显著少于对照组(P<0.05);并有较显著的镇痛作用。诚年月泰为纯中药成分,配合药物流产与米索前列醇同时应用,不影响药流结局,亦未见促进药流过程,副反应未见增加或减少。患者自我评估的出血量对照组多于试验组。试验组流产后血红蛋白值的减少小于对照组。由于本试验样本量小,并且不是双盲试验,可能会有一定的偏倚而影响结果。 相似文献
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目的:通过与Minulet(R)的随机对比临床研究评估Mercilon(R)在中国妇女中避孕的有效性、安全性和可接受性.方法:将238例18~40岁有生育能力的健康妇女随机盲法分为Mercilon(R)组(120例),Minulet(R)组(118例).服药周期为6个月经周期,每个周期28天,并分别在服药周期的第5~6周、13~14周、25~26周随访.测量体重、血压,评价其有效性、周期控制及各种不良事件.结果:两组无一例妊娠,避孕效果满意;Mercilon(R)组停用率是10%,其中4.17%因副反应停用.主要是不规则或点滴出血;Minulet(R)组停用率是11.02%,其中9.32%因副反应停用,主要是恶心、头痛,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).两组用药前后体重无明显变化,月经量和经期明显减少和缩短.两组副反应发生率无明显差异,Mercilon(R)组41.6%,其中出血和点滴出血占24.2%,为主要副反应;Minulet(R)组44.1%,其主要副反应是恶心(22.03%)、头痛头晕(23.72%).各种副反应主要发生在用药的第1周期,以后明显减少.结论:Mercilon(R)是一种避孕效果好,安全性和接受性较好的口服避孕药. 相似文献
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经小平 《中国计划生育学杂志》2009,17(8):509-510
紧急避孕(EC)是指能在无防护性生活后防止妊娠的避孕方法,包括:特殊剂量的常规口服避孕药和放置宫内节育器(IUD)。紧急避孕可防止非意愿妊娠,从而成为是一种简便、安全,而且有效的避孕失败后的补救措施。 相似文献
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药物流产后加服米非司酮减少阴道出血的临床观察 总被引:7,自引:3,他引:7
<正> 米非司酮配伍前列腺素(PG)终止早孕已取得满意效果,但在临床观察过程中存在着胎囊排出后阴道出血时间长或出血量多等问题。为此,本研究观察服米索前列醇(简称米索)24h后加服米非司酮50mg的阴道出血情况。 资料与方法 一、对象 1996年3~4月本院264例停经≤56天健康早孕妇女,经妇科检查、尿妊娠试验及B超诊断为宫内 相似文献
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药铜环165,活性γ—IUD和TCu200C临床效果观察 总被引:2,自引:2,他引:2
1989年4-10月随机放置铜165IUD99例,活性γ型IUD100例,TCu220C101例,观察五年三种IUD的脱落率分别为11.1、1.0和1.98;带器妊娠率分别为6.1、2.0和4.95;宫外孕的发生危险性含消炎痛的药铜165和活性γ型与TCu220C相比并未增加,因症提 相似文献
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放置宫内节育器后出血和疼痛的防治 总被引:33,自引:0,他引:33
宫内节育器 (IUD)具有安全、长效、可逆、简便、经济和不影响性生活等优点 ,但尚存在一定的副反应 ,最常见的为月经异常 (出血 )和疼痛 ,而出血和疼痛是影响IUD续用率的主要因素。我国自“六五”国家计划生育科技攻关以来 ,对IUD出血、疼痛的副反应及其防治作了大量的研究。特别自“七五”以来新型带药带铜IUD的研制成功 ,大大提高了IUD的续用率。1 出血 (月经异常 )根据世界卫生组织 (WHO) 1987年的技术报告丛书所述 ,未用任何避孕措施妇女的月经出血量 ,正常范围为 31~ 39m1,中国妇女为 4 7~ 5 9m1。目前常将经血量 >80ml作为… 相似文献