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51.
目的:观察臭氧仪联合硝酸咪康唑软胶囊迅速缓解重度外阴阴道念珠菌病(VVC)临床症状的效果。方法:100例患者随机分为两组。联合治疗组50例,给予硝酸咪康唑(达克宁)软胶囊1.2 g×3粒(分1、4、7天入阴道后穹窿)(伊曲康唑口服200 mg/天×2天(臭氧仪治疗1次/天×1天;单纯药物治疗组50例,给予达克宁软胶囊1.2 g×3粒(分1、4、7天入阴道后穹窿)(伊曲康唑口服200 mg/天×2天。结果:联合治疗组治疗总有效率达100%,临床症状迅速缓解率(1天)为66%;单纯药物治疗组治疗总有效率达98%,临床症状迅速缓解率(1天)为32%,两组临床症状迅速缓解率差异有统计学意义(2χ=11.56,P<0.01)。结论:臭氧仪联合达克宁栓治疗VVC,症状缓解快且治疗效果好,安全、无毒副作用,操作方便,患者依从性较好。 相似文献
52.
53.
目的 探讨胎盘11-β羟类固醇脱氢酶2(11-βHSD2)mRNA表达在妊娠高血压综合征(PIH)伴胎儿宫内生长迟缓(IUGR)中的表达及与新生儿出生体重和胎盘质量间的关系.方法 以13例PIH初产妇伴IUGR(PIH伴IUGR组)、22例PIH初产妇伴新生儿为适于胎龄儿(PIH伴AGA组)和36例正常初产妇伴新生儿为适于胎龄儿(对照组)作为研究对象,采用RT-PCR法检测胎盘11-β HSD2 mRNA表达水平,采用化学发光法检测脐血清皮质醇水平.结果 PIH伴IUGR组胎盘11-β HSD2 mRNA表达水平(0.26±0.09)显著低于PIH伴AGA组(0.64±0.19)和对照组(0.66±0.20);PIH伴IUGR组脐血清皮质醇水平[(71.60±20.20)μg/L]显著高于PIH伴AGA组[(51.004±13.80)μg/L]和对照组[(49.10±14.40)μg/L];PIH伴IUGR组新生儿出生体重和胎盘质量显著低于PIH伴AGA组和对照组;胎盘11-β HSD2 mRNA表达水平与新生儿出生体重和胎盘质量均呈显著正相关.结论 PIH伴IUGR胎盘11-β HSD2 mRNA低表达,可能导致胎儿体内皮质醇过多而影响胎儿生长发育. 相似文献
54.
11β-羟类固醇脱氢酶(11β—Hydroxy—steroid Dehydrogenase,11β~HSD)在人体内广泛分布,是一种微粒体复合酶体,为调节糖皮质激素(glucocorticoid,GC)生物活性的重要酶。糖皮质激素在机体应激、胎儿发育、分娩发动以及生殖内分泌的调节发挥着重要作用,在局部组织器官中,糖皮质激素水平与11β—HSD的表达量、活性及酶亚型有关。糖皮质激素对物质代谢、水电解质平衡、代谢综合征(高血压、糖尿病、高血脂、冠心病)等方面的作用多有报导,而其参与生殖,特别是通过11β—HSD调节生殖的影响报导较少,现就这方面的研究进展作一综述。 相似文献
55.
目的探讨孕鼠叶酸缺乏(FD)对子代心脏发育过程中叶酸结合蛋白1(Folbp1)基因表达及WNT信号转导途径的影响。方法成熟雌性SD大鼠36只随机分为实验组和对照组各18只,分别喂以缺乏叶酸和添加叶酸的纯合饲料。2周后与成熟SD雄性大鼠交配,分别取孕13.51、7.5 d胚胎鼠及新生鼠心脏。用RT-PCR方法检测Folbp1基因及WNT信号转导途径中Wnt和-βcatenin基因mRNA表达。结果Folbp1、Wnt及-βcatenin基因mRNA在孕13.51、7.5 d胚胎心脏及新生鼠心脏中的表达量,实验组均显著低于对照组(P均<0.05)。结论FD影响Folbp1、WNT及-βcatenin基因表达,可能引起叶酸受体功能低下和WNT信号转导途径障碍,从而可能导致心脏发育中形态异常,造成心脏功能缺陷。 相似文献
56.
聚焦超声治疗外阴白色病变的临床疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
外阴白色病变又称慢性外阴营养不良(vuluady strophy)或外阴白斑,是一种常见的妇产科难治性疾病,病因不明,临床常规治疗方法虽有一定疗效,但复发率较高[1]。聚焦超声是利用超声波在组织内良好的能量穿透性和沉稳性来治疗局部皮肤病变的一种无创治疗方法,有研究报道该法可有效治 相似文献
57.
目的:比较兔骨髓基质细胞在3种不同化学蚀刻纯钛表面的早期粘附情况。方法:分别用HNO3、热H2SO4/H2O2、热H2SO4/HCl处理纯钛片30min。采用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱对试样表面形貌及成分进行分析。取兔骨髓基质细胞接种于钛片表面,培养30、60、120min,采用荧光显微镜和四唑盐比色法对细胞粘附进行观察和分析。结果:HNO3组表面形貌光滑,平整;H2SO4/HCl、H2SO4/H2O2组表面粗糙。3组钛片表面的主要成分为钛、氧和碳。细胞在H2SO4/HCl、HNO3组表面粘附伸展良好,在H2SO4/H2O2组表面伸展较差。结论:细胞在H2SO4/H2O2组表面的粘附不及H2SO4/HCl组,甚至不如HNO3组。 相似文献
58.
南京地区13494例女中学生月经初潮年龄及其相关因素调查 总被引:8,自引:2,他引:8
为调查南京地区女中学生月经初潮年龄及其相关因素对月经初潮年龄的影响 ,采取整群分层随机抽样方法在辖区内 15个区县 5 0所中学对 13997例女生进行了问卷调查 ,对有效样本 134 94例采用 SAS进行数据统计分析。结果 :本地区女中学生月经初潮年龄平均值为 13.2 0岁 ,其中城区为 12 .98岁 ,农村为 13.76岁 ,9岁前来潮的占0 .0 6 % ,18岁后来潮的占 0 .0 4%。同时还对与其月经初潮后转正常月数、父母职业、文化程度、烟酒嗜好、经济收入、本人贫血与否、姐妹之间、城市与农村等相关因素的关系及健康教育的情况进行了调查。调查结果提示 ,南京地区女中学生月经初潮年龄呈提前趋势 ,因此从预防医学角度来看 ,青春期卫生保健应提前在高小阶段开始为宜。 相似文献
59.
60.
目的运用高分辨率的Array-basedCGH(aCGH)技术研究染色体的微小变异(缺失或扩增)引起的胎儿畸形综合征,及其形成机理。方法采用Agilent4×44K CGH芯片对一个正常标本和三个畸形胎儿标本DNA(M1正常胎儿;M2腹壁缺损;M3单脐动脉合并先天性心脏病,右室双出口,室间隔缺损,肺动脉狭窄,二尖瓣闭锁;M4染色体核型47,+21,先天性心脏病,室间隔缺损,胎儿一侧侧脑室增宽,胎儿偏小)进行比较基因组杂交检测。结果 M2/M1:高拷贝(扩增)560条DNA(基因)片断,低拷贝或缺失1504条DNA(基因)片断;M3/M1:高拷贝511条DNA(基因)片断,低拷贝或缺失1142条DNA(基因)片断;M4/M1:高拷贝3034条DNA(基因)片断,低拷贝或缺失3571条DNA(基因)片断。结论染色体片段的微小变异是引起胎儿畸形综合征的主要病因之一,高分辨率的aCGH技术可快速准确对其检测和产前诊断。 相似文献