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51.
52.
目的探讨臀上皮神经痛的诊断和治疗方法。方法收集门诊软组织病痛患者中确诊为臀上皮神经痛患者245例进行回顾性分析。根据疼痛部位及性质、查体所见,分析原因可能是臀上皮神经3支分支在髂嵴上方及骶棘肌外缘附近穿过胸腰筋膜处以及跨过髂嵴下行处受到卡压所致。使用强的松龙30 mg加2%利多卡因10 mL加生理盐水5 mL的混悬液,注射至上述部位。1周后不愈者再注射1次。结果所有病例在注射后止痛,约10 min左右检查神经分布区痛觉消失。数小时或1-2 d后疼痛再现者均较前减轻。绝大多数病例1周后痊愈,少数病例经2-3次注射后痊愈。结论对查体疑为臀上皮神经痛的病例,采用强的松龙加麻药局部注射,如果注射后能立即止痛或使疼痛明显减轻,即可证实诊断无误。此治疗方法简便易行,疗效显著可靠,可以作为此病的首选治疗方案。 相似文献
53.
54.
目的探讨基础性激素以及垂体降调节后性激素对IVF结局的影响。方法回顾性分析374例第1次行IVF-ET治疗并进行鲜胚移植的不孕症患者,以是否临床妊娠分为两组,采用二分类变量Logistic回归分析基础激素以及垂体降调节后性激素与临床妊娠间的关系。结果两组间年龄、体重指数等指标无统计学差异,不孕时间、基础FSH、基础LH、基础FSH/LH有统计学意义(P<0.05);二分类变量Logistic回归分析结果显示,基础LH、基础FSH有统计学意义(P<0.05),OR值及95%CI分别是0.813(0.677~0.975)与1.326(1.113~1.580)。结论不孕时间、基础FSH、基础LH以及基础FSH/LH对IVF结局存在一定的影响,其中不孕时间、基础FSH与基础LH为临床妊娠的重要影响因素。 相似文献
55.
慢性应激对大鼠脑内FOS的表达与NO含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究慢性应激对大鼠脑内c-fos原癌基因蛋白(FOS)表达及一氧化氮(NO)含量的影响。方法 采用足底电击结合噪音制做大鼠应激模型,以免疫组织化学ABC法研究大鼠脑内FOS在慢性应激过程中的表达情况,以分光光度法检测NO的含量。结果 正常对照组大鼠脑内无FOS阳性细胞出现。而应激组大鼠脑内FOS的表达部位随应激时间的延长而呈下降趋势。脑组织和血中NO含量,在慢性应激的过程中随着应激的时间延长呈下降趋势。结论 随应激时间的延长大鼠脑内不同核团神经元功能发生不同程度的障碍,NO含量呈下降趋势。 相似文献
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目的利用EspA(肠出血性大肠杆菌O157:H7Ⅲ型分泌蛋白A)作为融合伴体分子,构建一种高效原核融合表达载体。方法在EspA的羧基端设计一Linker,包括柔韧区,肠激酶酶切位点和多克隆位点。PCR分别扩增EspA、Linker基因,利用重叠延伸PCR技术获得二者融合基因,T-A克隆后插入表达载体pET-28a(+),构建高效原核表达载体-pEspA。分别将IL-24、GFP等六种基因克隆入pEspA,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导融合蛋白表达,SDS-PAGE检测融合蛋白。以EspA单克隆抗体亲和层析柱纯化融合蛋白,融合蛋白经肠激酶酶切后再通过Ni2+亲和层析柱获得外源蛋白。分别利用MTT法和紫外光激发实验鉴定IL-24、GFP生物学活性。结果构建的表达载体pEspA可高效表达外源目的蛋白,使本身不表达或表达量低的目的蛋白获得高效表达。先以EspA单克隆抗体亲和层析一步纯化获得高纯度的融合蛋白,融合蛋白经肠激酶酶切后再以Ni2+亲和层析柱获得了外源蛋白,同时生物学活性实验显示纯化的IL-24、GFP具有较好的生物学活性。结论成功构建了基于EspA的新型高效原核融合表达载体,为蛋白的融合... 相似文献
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58.
目的 通过对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)孕妇及其子代溶质转运家族2成员2(solute cartier family 2,member 2,SLC2A2)基因多态性分析,探讨母胎基因型差异与GDM发病的关系. 方法 采用聚合酶链反应-高效变性液相色谱分析方法 ,检测126例孕妇(GDM组51例,正常孕妇对照组75例)及其分娩并随访到的62例新生儿(GDM组子代23例,对照组子代39例)的SLC2A2基因单核苷酸多态性位点rs5396(包括A和G等位基因,AA、AG和GG基因型)的基因频率分布情况. 结果 GDM组孕妇AA基因型频率高于对照组孕妇(86.3%和70.7%,P<0.05).A等位基因频率在对照组母子之间(85.3%和80.8%)、GDM组母子之间(93.1%和87.0%)、对照组子代与GDM组子代之间的分布差异均无统计学意义(P>0.05).GDM组母子均为AA基因型的比例为50.0%,对照组母子为55.0%(P=0.720). 结论 母亲的SLC2A2基因rs5396基因多态性可能与GDM发生相关,但子代的rs5396基因型变异与GDM的发病无相关性.母亲与其子代基因型差异与GDM发病相关的假设尚需进一步研究. 相似文献
60.
2-OH-saclofen对慢性应激大鼠海马神经元超微结构的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
为了观察GABA_B受体抑制剂2-OH-saclofen和GABA_B受体激动剂baclofen对慢性应激大鼠海马神经元超微结构变化的作用。我们采用足底电击结合噪声的方法制备应激动物模型,同时分别经腹腔注射2-OH-saclofen(100μg/kg)或baclofen(40mg/kg),应激40d后取材,在透射电镜下观察海马神经元超微结构的变化,另外采用酶联免疫法检测慢性应激过程中血浆皮质醇含量的变化。结果表明,单纯应激组和应激+baclofen组大鼠海马神经元都有一定的变性改变,如出现了细胞核固缩、线粒体肿胀和线粒体嵴断裂、髓鞘变形,突触结构不清等;而应激+2-OH-saclofen组大鼠海马不同区域的神经元与正常对照组相比无明显改变。单纯应激组和应激+baclofen组血浆皮质醇含量在慢性应激过程中呈升高趋势,而应激+2-OH-saclofen组血浆皮质醇含量在慢性应激过程中呈降低趋势。提示GABA_B受体抑制剂2-OH-saclofen对慢性应激大鼠海马神经元有保护作用。 相似文献