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溃疡性结肠炎治疗方法很多,近年来,我们利用甲硝唑肛滴法治疗,取得了满意疗效,现报告如下。1 临床资料50例均为门诊治疗病人,男40例,女10例,年龄20~58岁,平均35.7岁;病程2月~20年,平均3.5年;患病部位:直肠和乙状结肠36例(72%),回肠末端7例(14%),其它7例(14%)。治疗方法:用甲硝唑注射液250ml加入0.5%奴夫卡因1/2支(1ml)备用。取一次性输液器1具,拔去针头,连接一次性鼻饲管,管头外涂液体石蜡,患者取侧卧位,屈膝,由肛门缓慢插入,长度约50cm,滴速每秒钟1滴。滴注时注意将患者臀部抬高,1次/日,7~15天为一疗程,间隔3天再进行下一疗程。… 相似文献
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自拟祛痹灵治疗类风湿性关节炎56例 总被引:3,自引:0,他引:3
类风湿性关节炎(RA)是一种原因不明的反复发作、慢性消耗性、以关节病变为主的自身免疫性疾病。本病隶属于祖国医学“痹证”、“历节风”、“旭痹”、“痼疾”等范畴,目前在国内外仍属病因不明的“难治之症”。笔者近3年来,采用中药辨证及抗免疫疗法治疗本病,取得了满意的效果,现总结56例报道如下。 相似文献
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桃红四物汤加味治疗偏头痛54例 总被引:1,自引:0,他引:1
程德华 《安徽中医学院学报》2001,20(1):19-19
偏头痛是临床常见病,由颅脑血管舒缩功能障碍所引起,多为一侧剧烈头痛,反复发作,缠绵难愈。1996年1月至1999年1月,笔者采用桃红四物汤加味治疗偏头痛54例,收到满意效果,并设西药对照组50例作对比观察,现报道如下。 1 临床资料 两组均为门诊病例。治疗组54例,男15例,女39例;年龄18~50岁,平均35.5岁;病程1个月~11年。对照组50例,男14例,女36例;年龄19~52岁,平均36岁;病程15d~10年。 诊断标准:①有典型的单侧头痛或双侧交替头痛,并伴有畏光、流泪、恶心、眩晕、无力等。②头痛剧烈,呈跳、胀、抽、刺痛,反复发作,病程较长,数月或数年以上。③神经系统,包括眼底检查或CT检查均正常。④排除上呼吸道感染、鼻窦炎、外伤、原发性高血压、肿瘤、动脉炎等疾患引起的头痛。 相似文献
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背景:课题前期研究已证实100 μg/L胰岛素样生长因子1能拮抗体外30 mmol/L高糖毒性引起的凋亡,可改善高糖环境对孕母/胎儿的危害。但这一改善胚胎早期发育的营养环境的发生机制和分子机制却不甚清楚。
目的:结合前期工作基础,从表观遗传学角度入手,观察胰岛素样生长因子1拮抗早期高糖环境对小鼠胚胎印迹基因H19/Igf-2甲基化水平和表达的影响。
方法:通过建立孕娠糖尿病小鼠模型,取小鼠2细胞胚胎等分为实验组和对照组;对照组置于含30 mmol/L葡萄糖的KSOM培养基内进行体外高糖逆境培养,实验组额外添加100 μg/L胰岛素样生长因子1处理。体外发育至囊胚期,检测胚胎印迹基因H19,Igf-2的表达和印迹控制区DNA甲基化水平。
结果与结论:实时定量PCR分析表明,实验组桑椹胚H19,Igf-2的表达分别是对照组的5.9和5.2倍(P < 0.01);实验组囊胚H19,Igf-2的表达分别是对照组的2.4和1.8倍(P < 0.01)。BSP测序法分析H19,Igf-2印迹控制区的甲基化水平发现,实验组桑椹胚、囊胚的甲基化率分别比对照组下降27.9%和20.9%(P < 0.01)。结果可见在高糖环境下胰岛素样生长因子1可部分降低H19/Igf-2印迹控制区DNA甲基化水平,使 Igf-2和H19基因表达增高,能拮抗高糖环境对小鼠早期胚胎发育的损伤。 相似文献
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引物延伸预扩增结合简并引物PCR在单细胞比较基因组杂交分析染色体异常中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立一种可信的单细胞全基因组扩增(whole genome amplification.WGA)技术,结合比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)分析单细胞的染色体拷贝数变化,探讨其在胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)中的应用前景.方法 采用引物延伸预扩增结合简并核苷酸引物PCR(primer extension preamplification with degenerate oligonucleotide primed-PCR,PEP-DOP-PCR)的方法,扩增12个已知核型的单细胞标本(包括5个绒毛标本、4个干细胞标本和3个淋巴细胞标本)和4个经PGD检测发现染色体异常的单卵裂球标本,将扩增产物标记红色荧光染料后,与标记绿色荧光染料的正常DNA等量混匀,与正常中期分裂相进行比较基因组杂交分析.同时,应用单纯的简并寡核苷酸引物-PCR(DOP-PCR)扩增10个单细胞DNA,标记后进行CGH分析.比较两种单细胞全基因组扩增方法的扩增效率及随后用于CGH分析染色体拷贝数时的准确性.结果 所有的单细胞采用PEP-DOP-PCR扩增时,均能获得稳定均匀的PCR产物,片段大小范围在100~1000 bp之间,集中分布于400 bp左右的区域,CGH分析结果显示染色体拷贝数变化与其它技术检测的结果一致.而10个单纯的DOP-PCR扩增只有6个标本成功,扩增产物进行CGH分析时,杂交信号不均匀,有2个显示与其它技术分析的结果不一致.结论 PEP-DOP-PCR技术能有效地扩增单细胞的全基因组DNA,其扩增产物可应用CGH技术成功检测单个细胞的染色体拷贝数变化,而单纯的DOP-PCR技术易于出现扩增失败、扩增产物杂交后信号不均一的缺点.PEP-DOP-PCR全基因组扩增结合CGH技术在胚胎植入前遗传学诊断中有良好的应用前景. 相似文献