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61.
目的:分析新疆哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因与醛固酮合成酶CYP11B2T(-344)C基因协同作用与原发性高血压的关联性。 方法:选择2001-01/2004-03在新疆巴里坤县普查的年龄≤60岁的哈萨克族牧民。原发性高血压组174例[收缩压≥160mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(或)舒张压≥95mmHg],正常血压组157例[收缩压〈140mmHg和(或)舒张压〈90mmHg]。所有受试者均测定血压,身高,体质量,总胆固醇,三酰甘油,空腹血糖。应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了CYP11B2基因C-344T及eNOS基因G894T多态性。 结果:331例受试者均进入结果分析。①将CYP11B2T(-344)C基因型CC,CT,TT和eNOSG894T基因型GG,GT+TT联合分为6组,结果显示:CYP11B2-344CC+eNOS894GG基因型组合与CYP11B2-344CT+eNOS894GG及CYP11B2-344TT+eNOS 894GT-TT比较,收缩压、舒张压较高(P〈0.05),其他组合之间差异无显著性。②原发性高血压组CYP11B2-344CC+eNOS894GG组合收缩压较CYP11B2-344TT+eNOS 894GG组合高(P〈0.05),与其他组合之间差异无显著性,但收缩压及舒张压有高于其他基因型组合趋势。③正常血压组CYP11B2-344CC+eNOS 894GG组合与其他基因型组合之间比较,收缩压和舒张压无显著差异,但年龄较其他基因型组合大。 结论:提示CYP11B2-344CC和eNOS 894GG纯合子具有协同作用,可能与新疆哈萨克族高血压具有关联作用。  相似文献   
62.
目的构建整合有EB病毒(EBV)早期基因BamHI-H右向读码框1(BHRF1)基因纯合子转基因小鼠。方法通过显微注射技术构建BHRF1阳性首建鼠F0共16只,将转基因小鼠与正常小鼠交配,得到子代F1小鼠,PCR技术检测子鼠鼠尾组织DNA,鉴定筛选BHRF1阳性鼠。阳性鼠再与同系阴性鼠杂交得到F2小鼠,筛选出F2小鼠中的阳性鼠近交得F3小鼠。筛选出F3小鼠中的纯阳性鼠进行近交,得到纯阳性F4小鼠。F4小鼠再近交得到纯阳性F5小鼠。结果经PCR及测序证实,F4、F5小鼠均为BHRF1阳性鼠,测序结果经blast比对,与BHRF1基因完全相同。结论本实验首次建立了BHRF1转基因鼠模型,并成功筛选出纯阳性BHRF1转基因小鼠,为深入研究BHRF1的生物学特性及其在EBV相关肿瘤发生发展中的作用提供了理想的动物模型。  相似文献   
63.
目的:验证体力活动总能量消耗问卷中文版(Total Energy Expenditure Questionnaire-Chinese,TEEQ-C)的信度和效度。方法:分层随机抽取300名泰州市居民,间隔7天重复进行问卷调查检验问卷信度,采用7天体力活动日记作为标准检验问卷效度。205名研究对象进入信度和效度分析。信度分析采用组内相关系数分析,效度分析采用Spearman相关分析。结果:总体力活动能量消耗的组内相关系数为0.84(P<0.05),各强度体力活动能量消耗的组内相关系数为0.54~0.94(P<0.05)。总体力活动能量消耗与体力活动日记的相关系数为0.73(P<0.001),各强度体力活动能量消耗与体力活动日记的相关系数为0.35~0.62(P<0.001),均在可接受范围,其中1.5 MET强度静坐的效度相关系数最高(0.62,P<0.001)。结论:TEEQ-C在泰州人群中显示了可接受的效度和较好的信度,尤其在总体力活动水平和静坐方面。  相似文献   
64.
目的 探究血浆皮质醇水平与老年群体抑郁症状的关系。方法 采用如皋衰老队列(RuLAS)2017 年的调查数据,共纳入 1 744 例 70~89 岁老年人,采用老年抑郁症状量表(GDS-15)对被试者的抑郁症状进行评分(≥5分为抑郁),晨间采血用以测量被试者的血糖和血浆皮质醇水平,采用面对面的方式完成多维度的健康评估调查问卷,并由受训练医师完成体格检查。结果 如皋老年人群抑郁症状的患病率为16.5%(288/1 744);肥胖人群中(BMI>28.0 kg/m2),抑郁老人的皮质醇水平[(13.60±3.99)μmol/dl]显著高于非抑郁组[(11.51±4.06)μmol/dl],差异有统计学意义(t=2.939,P< 0.01);在肥胖组中,调整了人口统计学、健康行为方式等后,血浆皮质醇水平的升高与老年抑郁症状风险的增加相关(OR=1.22,95%CI=1.08~1.37,P< 0.05)。结论 在如皋的肥胖老年人群中,血浆皮质醇水平的升高与抑郁症状出现的风险相关。  相似文献   
65.
①目的 通过核衣壳蛋白区(C区)基因序列分析,对丙型肝炎病毒(HCV)山东分离株进行定型。②方法 应用反康 套式聚合酶链反应(RT-nested-PCR)方法,从山东省HCV抗体阳性血清听主增出HCV C区基因的一个片段(432bp),对其进行TA克隆及测序,并通过DNASIS软件和Genebank进行序列分析。③结果此分离株与基因型1b的HCV分离株同源性最高,与4个已知1b型分离株的核苷酸相应  相似文献   
66.
EBV相关胃癌组织中bcl-2和Ki-67蛋白表达的检测   总被引:7,自引:2,他引:5  
①目的 探讨Epstein BarrVirus(EBV)相关胃癌 (EBVaGC)组织中bcl 2和Ki 6 7蛋白表达与EBV感染的关系。②方法 应用PCR Southern技术 ,检测 1 85例胃癌及相应癌旁组织中EBVDNA ,原位杂交技术检测PCR阳性标本EBV小RNA1 (EBER1 )的表达 ,确证EBVaGC。并选择EBV阴性胃癌 (EBVnGC)标本 ,应用免疫组化技术检测其bcl 2和Ki 6 7蛋白的表达。③结果  1 85例胃癌组织中检测到EBVaGC 1 3例 ,阳性率为 7.0 3% ,1 85例癌旁组织均为阴性 ,胃癌组织和相应癌旁组织EBV阳性率比较差异有显著性 (χ2 =1 1 .0 77,P <0 .0 0 1 )。E BVaGC和EBVnGC组织中bcl 2表达率分别为 5 3.85 %和 4 8.89% ,二者比较差异无显著性 (χ2 =0 .0 99,P >0 .0 5 )。EBVaGC和EBVnGC组织中Ki 6 7指数 (KI)平均值分别为 2 8.2 5 4± 6 .2 84和 37.86 4± 1 4 .5 2 3,二者比较差异有极显著意义 (t′=2 .5 5 3,P <0 .0 1 )。④结论 EBV感染与部分胃癌的发生有一定相关性 ,EBVaGC的发生与bcl 2蛋白表达无明显相关性 ,与Ki 6 7蛋白表达有一定相关性。  相似文献   
67.
[目的 ]探讨人疱疹病毒 6型 (Humanherpesvirus 6,HHV6)和 7型 (HHV7)感染与风湿性关节炎病因有无相关性。 [方法 ] 2 0 0 3年采用巢式PCR技术检测 40例风湿性关节炎病人和 13 8名健康献血员外周血单个核细胞和血浆中HHV6DNA与HHV7DNA。 [结果 ]风湿性关节炎病人外周血单个核细胞的HHV6DNA和HHV7DNA阳性率与对照组的差异均无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;部分风湿性关节炎病人血浆中可检出HHV6DNA与HHV7DNA ,对照组则为阴性。[结论 ]风湿性关节炎病人中可能存在HHV6或HHV7的活动性感染 ,HHV6、HHV7与风湿性关节炎的发生发展有一定关系。  相似文献   
68.
目的探讨上皮细胞钠通道γ亚单位基因启动子区rs5718多态性及神经前体细胞表达发育调控样基因第一外显子rs4149601多态性同维吾尔族高血压病的关系。方法应用病例对照方法研究新疆吐鲁番地区农村高血压病个体344例及对照组322例。检测所有个体体质指数、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯。用Taqman技术进行rs5718及rs4149601多态基因分型。结果rs5718多态及rs4149601多态均符合Hardy-Weinberg平衡。rs5718多态GA基因型、AA基因型和A等位基因的频率在高血压组及对照组中分别为34.6%、5.6%、22.9%及36.6%、4.0%、22.4%;rs4149601多态GA基因型、AA基因型和A等位基因的频率在高血压组及对照组分别为28.9%、1.9%、16.4及30.0%、3.3%、18.3%。rs5718与rs4149601多态基因型及等位基因分布在高血压组与对照组中差异均无显著性;对性别、年龄进行校正后也发现两个位点使高血压病患病风险显著改变。进一步协方差分析发现rs5718与rs4149601多态不同基因型间收缩压、舒张压、体重指数、腰臀比、血糖、甘油三酯、胆固醇水平差异无显著性。结论上皮细胞钠通道γ亚单位基因及神经前体细胞表达发育调控样基因两个重要的多态性(rs5718及rs4149601)同维吾尔族人群高血压病发病无关。  相似文献   
69.
 目的  了解汉族中年人群中血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)随年龄增长的变化趋势。方法  在泰州人群健康跟踪调查的基线中选取2012年3月至2013年2月的资料,对11 553名30~64岁常住居民的ALT与年龄进行横断面分析。年龄按五分位数分成5组(30~41岁、42~45岁、46~51岁、52~57岁、58~64岁),多因素调整后,比较各年龄组的ALT水平。结果  男性ALT水平(25.35±13.24) IU/L高于女性ALT水平(19.80±9.94) IU/L,差异有显著统计学意义(P<0.01)。5组男性ALT水平分别是29.49、27.04、25.93、24.26和22.01 IU/L,组间差异有显著统计学意义(P<0.01);5组女性ALT水平分别是18.35、18.23、19.86和21.60、21.00 IU/L,组间差异有显著统计学意义(P<0.01)。汉族中年男性中ALT水平随着年龄增长而降低,而女性ALT水平在52~57岁出现峰值。在调整了吸烟、饮酒、教育程度、体质指数等因素后,男性和女性的ALT水平随年龄增长的变化趋势基本不变。结论  在30~64岁汉族人群中,血清ALT水平随年龄的变化趋势在男性和女性中不同。  相似文献   
70.
目的探讨新疆哈萨克族高血压患者内皮型一氧化氮合酶基因第4内含子27bpVNTR多态性与原发性高血压关联性.方法①选择2001-01/2004-03在新疆医科大学第一附属医院高血压科就诊的原发性高血压患者195例(高血压组),男90例,女105例.选择健康查体者182例(对照组),男74例,女108例,平均年龄(48±10)岁.所选人群均为新疆巴里坤县海子沿乡、萨尔乔克乡、黄土厂乡、巴墙子乡的哈萨克族牧民,且均对实验目的知情同意.②应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测两组内皮型一氧化氮合酶基因第4内含子27 bpVNTR多态性.③计算两组基因型频率以确认符合Hardy-Weinberg平衡.由基因型频率计算等位基因频率.组间等位基因频率和基因频率比较采用x2检验.临床指标比较采用t检验.不同基因型与临床指标间的关系比较采用单因素方差分析.结果①内皮型一氧化氮合酶基因第4内含子VNTR的4次和5次重复等位基因的聚合酶链反应产物长度分别为393 bp(40a allele)和420 bp(4b allele).其重复序列分别为108(4×27 bp)和135(5×27 bp).②对照组与高血压组的内皮型一氧化氮合酶基因27 bpVNTR多态性4b/4b,4b/4a,4a/4a基因型频率分布分别为0.83,0.15,0.02和0.81,0.19,0.00;4b和4a等位基因分布频率分别为0.91,0.09和0.90,0.10,符合HardyWeinberg平衡.③群体相关分析结果表明两组内皮型一氧化氮合酶基因的4b及4a等位基因分布差异不明显(P>0.05);基因型频率之间差异也不明显(P>0.05).④内皮型一氧化氮合酶27 bpVNTR不同基因型高血压患者收缩压、舒张压、年龄、体质量指数、空腹血糖及胆固醇都比较接近.高血压组内皮型一氧化氮合酶4b/4a基因型男性患者三酰甘油较4b/4b基因型高(P<0.01).结论①内皮型一氧化氮合酶基因27 bpVNTR多态性可能与新疆哈萨克族人原发性高血压无关联性.②内皮型一氧化氮合酶4a/4b基因型可能与新疆哈萨克族高血压患者三酰甘油水平有关.  相似文献   
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