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32.
卵圆孔未闭(patent foramen ovale,PFO)是心脏原发隔与继发隔之间潜在的缝隙,越来越多的研究认为PFO产生的右向左分流(right-to-left shunt,RLS)——反常栓塞机制,使得PFO与隐源性脑卒中(cryptogenic strock, CS)、偏头痛及减压病等多种临床疾病密切相关.然... 相似文献
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目的 建立一种简便快捷、灵敏度高、经济实用的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型的低密度基因芯片技术,并对该方法进行评价.方法 用低密度基因芯片技术对355例疑似HPV感染女患者检测HPV并分型;用杂交捕获Ⅱ代(HCⅡ)法进行评价.并用该法对珠江三角洲地区的730例标本进行HPV分型检测.结果 355例疑似样本中,低密度基因芯片技术和HCⅡ法分别检出211例(59.4%)和222例(62.5%)阳性标本,符合率达94.1%(334/355).低密度基因芯片技术共检测出15种常见高危型和5种低危型,其中16、52、58、56型检出率较高.结论 低密度基因芯片技术能具体分型和检测混合感染,HPV检测与细胞学检测结合.对宫颈癌筛查有重要意义. 相似文献
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Hook效应引起的HBeAg检测假阴性问题 总被引:1,自引:0,他引:1
酶联免疫吸附试验(ELISA)中的Hook效应是由于抗原抗体(包括酶标抗体)比例不适所致。此效应引起HBsAg检测假阴性问题早有人关注[1],但引起HBeAg检测假阴性并伴随HBeAb假阳性问题,虽为人所理解,但重视不够,尤在一步法ELISA检测中.这一问题更为严重。HBeAg作为乙肝传染性的血消学指标[2].在临床上具有重要意义。本文就Hook效应引起的HBeAg检测假阴性问题进行探讨。1材料与方法1.1样品:我们收集经一步法ELISA检验的HBsAg阳性标本533份,其中摸式HBsAg(+)、HBeAg(+),HB-cAb(+)标本123份,模式HBsAg(+… 相似文献
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乙型肝炎患者外周血细胞中Thl/Th2型细胞因子的表达及其临床意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨Thl/Th2型细胞因子在HBV感染的临床多种表现形式中的表达特征及其临床意义。方法:采用四色法流式细胞术检测乙型肝炎患者和正常人外周血细胞中CD3 CD8 、CD3 CD8-细胞内的IFN-γ和IL-4的表达情况。结果:与正常对照组相比,急性乙肝患者的Tc2细胞百分比增高,慢性乙肝患者的Thl、Tcl细胞百分比减低,也低于急性乙肝患者,但Thl、Tcl细胞百分比随着慢性乙型肝炎肝脏炎症活动的加剧而逐渐增多。分泌IL-4的Th、Tc细胞在正常人和各组病例中无显著性差异。结论:急慢性乙肝患者的Th、Tc细胞均以分泌Th1型细胞因子占优势,但数量的差异可能是HBV感染者不同结局的原因之一。 相似文献
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健康成年国人13项血细胞参数分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文报道用静脉采血,NE-1500血细胞全自动分析仪对600名健康成年国人白细胞,红细胞,血小板等13项参数分析结果,13项参数各年龄段分布无统计学差异,其中白细胞、平均红细胞体积,血小板等7项参数无性别差异(P>0.05),其正常参考范围也与国内书籍及文献报道大致接近。白细胞,血红蛋白,红细胞压积等6项参数性别差异显著,差异的主要因素与妇女月经失血及性激素有关。 相似文献
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38.
四色法流式细胞术测定淋巴细胞内细胞因子的方法学探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立流式细胞术测定淋巴细胞内细胞因子的方法。方法 正常人外周血在PMA、iono—mycin和BFA存在的条件下在体外短期培养,进行细胞膜表面抗原和细胞内细胞因子染色,再用流式细胞仪对淋巴细胞内细胞因子进行测定,并对分析方法中的一些测定条件进行了探讨。结果 刺激剂的刺激时间和不同的固定穿透剂对结果有较大的影响,但在最佳条件下,该方法的实验内变异比较小,平均CV在8%左右;实验间的变异稍大,平均CV在20%左右。结论 ①流式细胞术是单细胞水平检测细胞内细胞因子的理想方法,联用IFN-γ/IL-4/CD8/CD3四色荧光标记,可以在一支检测管中同时了解T细胞亚群中两类细胞因子的表达情况;②细胞内细胞因子检测的影响因素较多,分析时需注意选择适当的测定条件。 相似文献
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40.
目的:探讨前S1抗原在血清学模式HBsAg+、HBeAg+ /Anti-HBe+和Anti-HBC+患者中的临床意义。方法:检测199例HBsAg+、HBeAg+和Anti-HBC+(“模式1”), 185例HBsAg+、Anti-HBe+和Anti-HBC+(“模式2”)患者标本的HBV-DNA前S1抗原和肝功能相关指标ALT、GGT。结果: 199例“模式1”标本中HBV-DNA阳性189例(阳性率95 .0% ),前S1抗原阳性86例(阳性率43. 2% )、肝功能异常33例(异常率38 .37% ),前S1抗原与HBV-DNA阳性率不相关(P>0 .05), 前S1抗原阳性率与肝功能异常率不关联(P>0. 05 ); 185例“模式2”标本中HBV-DNA阳性94例(阳性率50 .81% ),前S1抗原阳性54例(阳性率29. 2% )、肝功能异常35例(异常率68 .81% ),前S1抗原阳性率与HBV-DNA阳性率相关(P<0 .05), 前S1抗原阳性率与肝功能异常率有关联(P<0 05)。结论:前S1抗原在“模式2”患者中能反映乙肝病毒复制,可作为肝功能损害的参考指标;但在“模式1”患者中不能反映乙肝病毒复制和作为肝功能损害的参考指标。 相似文献