油菜花粉脂溶性提取物对人前列腺癌细胞PC-3的体外生长抑制研究

目的探讨油菜花粉脂溶性提取物(BPE)对体外培养的人前列腺癌细胞PC-3的杀伤效应。方法光镜观察用药前后PC-3细胞形态,透射电镜观察细胞凋亡的形态变化;流式细胞术检测BPE对PC-3细胞凋亡的影响;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测bax/bcl-2基因表达。结果 BPE对PC-3细胞增殖有抑制作用,PC-3细胞随着BPE浓度的增高其活细胞数下降,呈负相关。透射电镜下可见:核结构破坏,染色质稀疏,有些凝聚成团。随着时间的延长,细胞凋亡率上升,BPE与多西他赛能一同促进PC-3细胞发生凋亡。BPE的作用效应不是通过bax/bcl-2基因。结论 BPE可抑制人前列腺癌细胞PC-3的增殖,诱导细胞的凋亡。     

结,直肠癌患者血清和癌细胞内胆酸含量分析

作者用近期发展的对胆酸敏感的双通道离子选择性微电极检测２１例肠癌活细胞内胆酸平均含量为１７．５９±１．１８×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１２例距肠癌远端正常肠粘膜细胞内胆酸平均含量为４．５８±０．６６×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，前者是后者的３．８４倍，两者比较差异有非常显著性（Ｐ〈０．００１）。用放射免疫分析法（ＰＥＧ法）检测２３例肠癌细胞冻融液和远端正常肠粘膜细胞冻融液，胆酸平均含量分别为１．４４±０．２０ｎｍｏｌ／ｍｌ和０．３６±０．０７ｎｍｏｌ／ｍｌ，前者是后者的３．９９倍，两者比较差异有非常显著性（Ｐ＜０．００１）。检测５０例肠癌患者术前血清胆酸含量范围在２．０２～１７．５５ｎｍｏｌ／ｍｌ之间，平均为５．９０±０．５０ｎｍｏｌ／ｍｌ；检测３０例正常人血清胆酸含量范围在０．８６～４．９ｎｍｏｌ／ｍｌ之间，平均为２．６０±０．２４ｎｍｏｌ／ｍｌ。两组比较差异有非常显著性（Ｐ＜０．００１）。     

浙江省4个肿瘤登记地区2004年恶性肿瘤发病资料分析

[目的]探讨浙江省4个肿瘤登记地区人群恶性肿瘤发病的流行特征。[方法]对浙江省4个肿瘤登记处七报浙江省肿瘤防治办公室的2004年肿瘤发病资料，根据《中国肿瘤登记工作指导手册》以及国际癌症研究中心和国际癌症登记协会推荐的肿瘤登记原则和方法，进行分类、审核和分析。[结果]2004年4个肿瘤登记处共报告新发病例数为16709例，其中男性为9783例．女性为6926例。恶性肿瘤发病世调率为189．38／10万，最高的嘉兴市为216．40／10万，余依次为杭州市194．47／10万，嘉善县162．42／10万，海宁市143．29／10万；2004年发病前10位恶性肿瘤为肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、脑肿瘤、胰腺癌及白血病。[结论]肺癌、消化系统恶性肿瘤、乳腺癌应作为浙江省4个肿瘤登记地区肿瘤防治工作的重点。     

基于小动物照射研究平台建造C57BL6/J小鼠急性放射性肠炎精准模型研究

目的 基于小动物照射研究平台建造C57BL6/J小鼠放射性肠炎精准模型。方法 将48只雌性小鼠随机均分为空白对照组、6Gy照射组、9Gy照射组及12Gy照射组4组。基于SARRP,照射组小鼠接受全腹单次照射,剂量率为4 Gy/min。观察小鼠一般情况、体重、小肠病理改变。结果 CT扫描后,勾画靶区及正常组织,根据4个预计划靶区剂量分布及脊髓保护,采用等中心水平对穿照射方案。6、9、12Gy组平均照射时间分别为163、252、328s。照射后15天6、9、12Gy组小鼠的生存率分别为100%、100%、50%;照射后第5天6、9、12Gy组小鼠体重较空白对照组明显下降(P=0.035、P=0.002、P<0.001),10天后逐渐上升。随着照射剂量增加,肠黏膜绒毛和腺体损伤逐渐加重。与较空白对照组相比,9、12Gy 组绒毛长度明显缩短(P<0.001);照射组肠壁厚度明显变薄(P<0.001)。结论 SARRP在小鼠放射性肠炎模型建造中能够提供精准的靶区定位、计划的筛选和精确的剂量交付。6~9Gy的单次全腹水平对穿照射能够成功地建造C57BL6/J雌性小鼠的急性放射性肠炎模型。     

重楼醇提取物抑制胃癌SGC-7901裸鼠移植瘤细胞增殖的研究

[目的]探讨重楼醇提取物对裸鼠移植瘤胃癌细胞增殖的影响。[方法]培养人胃癌SGC-7901细胞并建立荷瘤鼠胃癌模型,实验分为空白组、不同浓度（12.5、25、50mg/kg）重楼醇提取物用药组、化疗组（5-Fu）及联合组（5-Fu＋重楼）,观测荷瘤鼠移植瘤体积改变,并用免疫组化方法检测PDGF-B蛋白的表达。[结果]重楼醇提取物对荷瘤鼠胃癌移植瘤的生长有明显的抑制作用,各用药组移植瘤体积增长幅度明显小于空白组（P〈0.05）。各用药组移植瘤重量与空白组比较,差异均有显著性（P〈0.05）;各组瘤重明显大于联合组（P〈0.01）,提示5-Fu与重楼联合抑制作用更显著。各用药组PDGF-B蛋白染色的细胞明显减少,表达率较空白组显著降低（P〈0.05）。[结论]重楼醇提取物可明显抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长,与5-Fu联合应用具有协同作用,其机制可能是通过抑制肿瘤细胞PDGF-B蛋白的表达。     

基因芯片研究卵巢癌细胞系HO-8910差异基因表达

目的用基因芯片技术研究人卵巢癌细胞系HO-8910和正常卵巢上皮的基因表达谱,分析其基因表达变化,探讨卵巢癌发生、发展过程中与肿瘤相关的基因群及其功能,有助于从分子水平全面了解细胞癌变机理,为卵巢癌的临床诊断和治疗提供分子标记和靶基因.方法用一步法抽提人卵巢癌细胞和对照正常卵巢组织的总RNA并纯化mRNA;将等量的人卵巢癌细胞及对照组织的mRNA逆转录合成以Cy5和Cy3标记的cDNA链做探针,混合后在含有4096条双点人类全长基因的芯片上进行杂交.经洗片后用ScanArray 3000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用ImaGene 3.0软件对扫描图像进行数字化处理,分析高低转移人卵巢癌细胞系之间及与正常卵巢上皮基因表达谱差异.结果人卵巢癌细胞系HO-8910细胞与正常卵巢上皮比较,差异3倍以上共有355个基因,其中表达上调＞3倍有88个,表达下调＜0.33有267个.差异6倍以上共有75个基因,其中表达上调＞6倍有13个,表达下调＜0.17有62个.结论通过基因谱平行比较表明:人卵巢癌细胞系与正常卵巢上皮细胞基因表达谱存在差异:人卵巢癌细胞系HO-8910细胞与正常卵巢上皮比较差异3倍以上共有355个基因.提示这些基因与卵巢癌的发生和发展有关.本实验说明利用基因芯片对基因表达谱的检测可以为人体卵巢癌的基因诊断、治疗和预防提供新的方向.     

分泌Rh(D)特异性单抗的人-人和人-鼠杂交瘤的建立和特性

免疫球蛋白疗法是预防Rh(D)变态免疫最有效的方法,为避免在使用中病人遭受其它红细胞抗原致敬和受血源性病毒感染,作者用体外永久细胞系——杂交瘤来连续生产单克隆Rh(D)抗体。作者取一个怀孕期中抗Rh(D)滴度明显增长的O型Rh(D)阴性妇女血,经Ficoll-Paque梯度离心分离出外周血淋巴细胞(PBL),再通过EB病毒作用,     

鳖甲粉对裸鼠载人肠癌的治疗作用初步研究

本文报告鳖甲粉对裸鼠载人肠癌的实验性治疗作用。材料和方法一、鳖甲粉制备:鳖甲在140℃烘烤1.5小时后在碾钵中碾碎,用150目筛子筛出细粉末备用。二、人直肠粘液腺癌裸鼠模型     

CD3AK细胞对人卵巢癌细胞系的体外杀伤作用

目的：研究卵巢癌盆腔引流淋巴结的淋巴细胞,经ＣＤ３单克隆抗体激活后的杀伤细胞ＣＤ３ＡＫ（ＣＤ３ａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｌｅｒｃｅｌｓ）在体外的抗瘤作用。方法：采用卵巢癌病人盆腔引流淋巴结的淋巴细胞,在体外与ＣＤ３单抗和少量ｒＩＬ－２诱导并激活后,在两株人卵巢癌ＨＯ－８９１０、ＨＯ－８９１０ＰＭ细胞系上进行实验研究。将两株细胞各随机分成６组：（１）阴性对照组（Ａ组）：只加新鲜全培养液;（２）低浓度ＣＤ３ＡＫ组（Ｂ组）：５×１０５·Ｌ－１ＣＤ３ＡＫ培养液;（３）中浓度ＣＤ３ＡＫ组（Ｃ组）：１×１０９·Ｌ－１ＣＤ３ＡＫ培养液;（４）高浓度ＣＤ３ＡＫ组（Ｃ组）：２．５×１０９·Ｌ－１ＣＤ３ＡＫ培养液;（５）顺铂阳性对照组（Ｅ组）：含１０ｍｇ·Ｌ－１顺铂培养液;（６）顺铂＋ＣＤ３ＡＫ联合用药组（Ｆ组）：含１０ｍｇ·Ｌ－１顺铂＋１×１０９·Ｌ－１ＣＤ３ＡＫ培养液,分别用ＬＤＨ活性测定、自然杀伤率及台盼蓝活细胞计数法进行了观察。结果：ＣＤ３ＡＫ细胞对卵巢癌细胞有明显的杀伤作用,两株细胞均以中浓度ＣＤ３ＡＫ细胞就显示了较好的细胞毒活性作用（Ｐ＜０．０１）,统计学上差异有高度显著性。ＣＤ３ＡＫ细胞与顺铂联合用药时,无论在细胞增