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郭宁如 《国外医学:内科学分册》1978,(3)
作者对80例伤寒患者(60例成人,20例儿童)作周围血的白细胞移动试验(LMT),以观察其细胞免疫反应,同时做了血清肥达反应,并以41个健康成人、29例非伤寒发热者、11例非伤寒患儿和8例有先天缺陷的患儿作对照。对照组均无伤寒史及五年内伤寒疫苗接种史。19例伤寒成人较重,伴有一种以上并发症如肠出血(有的合并穿孔)、黄疸、脑病及周围循环衰竭等。 相似文献
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目的寻找海南省人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症发病情况和基因突变特点。方法对海南省2007至2016年出生的914520名新生儿的干血斑使用荧光斑点法进行G6PD活性筛查。初筛可疑标本召回使用G6PD/6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6GPD)比值法进行确诊,对2016年确诊为G6PD缺乏的患儿的3012份干血斑使用多色探针荧光PCR熔解曲线法进行基因分型。结果海南省10年间在914520例新生儿中初筛阳性36314例,确诊了26370例G6PD缺乏,发病率为2.88%(26370/914520)。以民族划分,汉族人群G6PD发病率2.80%(21688/774555)。黎族人群发病率3.45%(4292/124419),黎族和汉族发病率比较,差异具有统计学意义(χ^2=161.261,P=0.000)。苗族人群发病率3.31%(212/6401),苗族和汉族发病率相比较差异具有统计学意义(χ^2=6.104,P=0.013)。其他民族人群发病率为1.95%(178/9145),与汉族发病率相比较差异具有统计学意义(χ^2=24.283,P=0.000)。在3012例G6PD确诊病例中共检出13种基因突变,其中c.1376 G>T、c.1388 G>A、c.95 A>G和c.1024 C>T突变合并约占91.74%。其中经基因测序发现16种基因型以外的2种突变,即c.86C>T和c.1311C>T。结论海南省新生儿人群G6PD发病率高,G6PD发病有民族和地域差异。海南省人群基因突变主要以c.1376G>T、c.1388G>A、c.95 A>G和c.1024 C>T为主。 相似文献
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目的:本文主要对冠心病患者在诊断期间应用颈动脉超声取得的效果展开探究。方法:研究的对象为本院2018年10月-2019年10月期间心内科收治的冠心病患者(例数=100例)纳入实验组,对照组(例数=100例)为同期到院健康检查的健康人员,均接受颈动脉超声、冠状动脉造影检查,对实验组、对照组取得的诊断结果展开组间的分析和对比。结果:在诊断效果对比之中,实验组经检验之后其双冠状动脉狭窄检出例数比对照组更多,组别在结果的分析和比较中有显著差异(P<0.05)。实验组经检验之后其左冠状动脉主干狭窄和右冠状动脉主干狭窄检出例数和对照组数据无明显差异,组别在结果的分析和比较中无统计学意义(P>0.05)。结论:颈动脉超声应用在冠心病患者诊断之中可保障诊断效果进一步提升,且操作简单,值得推广。 相似文献
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按照加入WTO的承诺,到2005年12月11日,我国检测市场全面开放,国外检测机构将获准在我国设立独立子公司,从事检测服务.外资机构人员本地化的策略,将对我们现有检测技术队伍较大的冲击,我们药品检验队伍也无可避免的接受冲击和挑战.我们只有正视现状,找准问题,寻求思路,创新管理,才能做到未雨绸缪,迎接检测市场开放的挑战. 相似文献
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目的探讨光敏性枕叶癫痫(POLE)的临床及脑电图特征。方法收集2006年1月至2019年12月北京大学第一医院儿科22例POLE的患儿资料, 对相关临床资料、脑电图、治疗和预后进行回顾性分析。结果 22例患儿中, 女12例, 男10例;3例合并轻度智力发育落后。癫痫发作症状中, 仅3例主诉有视觉先兆的主观症状, 常见的症状为眼部运动(11例次)及呕吐(6例次)、头痛(3例次)、头晕(3例次)等客观症状。病程中均有局灶性发作, 20例有继发双侧强直-阵挛发作, 5例兼有全面性肌阵挛发作。22例患儿脑电图均监测到发作间期癫痫样放电, 其中单纯局灶性放电6例, 单纯广泛性放电10例, 广泛及局灶性放电共存6例;19例诱发了光阵发反应, 其中单纯局灶性放电4例, 单纯广泛性放电6例, 局灶及广泛性放电共存9例;16例诱发光惊厥反应, 其中15例为枕叶起始局灶性发作或局灶继发双侧强直-阵挛发作, 另1例仅诱发肌阵挛发作。18例使用了抗癫痫发作药物(ASMs)治疗, 并进行了随访, 常用的前3位药物为丙戊酸(12例)、左乙拉西坦(8例)、拉莫三嗪(4例), 13例癫痫发作得到了控制。结论 POLE... 相似文献