山东地区5844例脐血HLAⅠ类等位基因多态性分析

目的：研究山东地区脐带血HLAⅠ类（HLA—A，-B）等位基因的分布特征，探讨中国其他地区及世界不同种族利用山东脐血供者进行造血干细胞移植的可能性。方法：应用PCR-SSO方法对山东地区5844例无血缘关系的汉族健康新生儿脐带血进行了HLA-A，-B等位基因的分布调查。结果：HLA-A等位基因，检出20种；HLA-B等位基因，检出46种。通过与不同地域汉族人群的比较显示：在不同种族的人群中有其各自独特的人群分布特征，在不同地域的同一民族人群中亦有其独特的地理分布特征。结论：山东脐血HLAⅠ类基因具有多态性，能够代表山东汉族人群HLA的分布特征，北方人在山东脐血库中最容易寻找到HLAⅠ类等位基因相合的异基因脐血供者，而南方人找到的机率较北方人稍低。     

大鼠胎血与骨髓非造血成体干细胞体外分化能力的比较

为了比较大鼠胎血和骨髓中非造血成体干细胞（non—hematopoietic adult stem cells，NASC）体外培养过程中的生长特性及体外诱导两者向神经元样细胞分化的异同，在无菌条件下采集孕大鼠的胎血和成年大鼠的骨髓，用Ficoll—hypague分离液分离出单个核细胞（MNC）后，种植于含10％胎牛血清的DMEM／LG培养液内。收获的NASC传代培养，用流式细胞仪检测细胞的免疫表型。β-巯基乙醇（β-ME）、二甲亚砜（DMSO）和叔丁基对羟基茴香醚（BHA）诱导NASC向神经元分化．用免疫细胞化学染色检测其特异性标志巢蛋白（nesfin）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胶原纤维酸性蛋白（GFAP）的表达。结果发现：传代培养后的两种NASC的形态相似，皆呈均一的梭形；流式细胞仪检测结果示两种NASC的免疫表型无明显差异，表达CD44、CD54，不表达CD11b、CIM5；定向诱导的两种NASC具典型神经元形态，免疫细胞化学染色显示nesfin和NSE为阳性，但GFAP为阴性。结论：大鼠胎血和骨髓非造血成体干细胞的细胞形态、生物学特性无明显差别；两者都可被诱导分化为神经元样细胞；血胎应是NASC的又一来源。     

湿疹、感染,紫癜综合症(附三例报告)

1937年 Wiskott 首先描述一组病例:一家三兄弟患湿疹、血小板减少,反复感染,当时他命名为先天性家族性 Werlhof氏病(Familiarer angeboorener mor-bus Werlhofii)。1954年 Aldrich 又报告一例6个月男婴。嗣后,各国屡有个案报告,至今已有70余例。国内邹荫方于1963年报告一例。我科于1972～1973年在住院病人中遇见三例,特报告如下。     

世纪忆瞻

在世纪忆瞻、全国小儿血液诸多专家在呕心呖血、精心耕耘与其接班人 ,做了大量的素日平凡工作 ,既平凡又是可敬的为人民服务和科技兴业的社会责任心强和学术兴趣浓的事业。这些均分别登在从一九九九年规划的中国小儿血液第 5卷第 1期 ( 2 0 0 0年 2月 )至第 6期 ( 1 2月 )的专家述评、回顾与瞻望、专家园地等栏目。与此同时 ,自一九九五年昆明会议建议、起步由各省区和直辖市报来的各级从事小儿血液工作单位的个人简历名单、其工作单位的甲、乙、丙级的建设性指标草案 ,在一九九七年三亚会议及一九九九年上海会议经一而再、再而三的进一步修…     

急淋白血病细胞对正常骨髓粒单系祖细胞的影响

对109例急淋病人回顾性研究中发现初诊时周围血粒细胞左移可提示患者预后,借助祖细胞培养技术,对急淋伴有严重粒细胞生成障碍的机理进行了研究,实验结果表明预后的好坏与急淋白血病细胞CSF活性的有无或对正常CSF的抑制作用有关,这有助于临床上对患者预后的估计。     

脐血造血干细胞移植术

近年来,我国小儿血液病学在基础科研与临床防治方面均取得较大进展。本刊第6期发表小儿血液病专家秦振庭教授的"我国小儿血液病防治展望"一文,向读者简要地介绍了各种常见小儿血液病的病因与防治原则。从本期起,分两期连载专家专题笔谈,供读者了解有关小儿血液病学的研究与临床新进展。     

_3H-TdR掺入率对骨髓造血细胞低温保存效果的评价

利用~3H-TdR掺入率液体闪烁测定法结合台盼蓝拒染率和单层琼脂CFU-GM培养对骨髓造血细胞低温保存后的活力进行了研究。观察了骨髓MNC的不同细胞浓度和孵育时间、不同保存温度(新鲜,4℃,-80℃,液氮)和保存时间(30分,7天,28天,90天)的~3H-TdR掺入年,并与台盼蓝拒染率、单层琼脂CFU-GM培养进行了对比,表明~3H-TdR掺入率是评价低温保存后骨髓造血细胞活力的一项敏感可靠的指标,周期短,并可较准确的反映细胞中处于DAN合成期(S期)的细胞含量。     

冷冻保存对人外周血淋巴细胞表面标志的影响

观察冷冻保存４天和８天的２２例人外周血淋巴细胞，其表面标志ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ８，ＣＤ１１，ＨＬＡ－ＤＲ，ＨＩ３０在冷冻保存后阳性率不受影响，冷冻保存４天和８天的阳性率差异无显著性。