注射用泮托拉唑钠与注射用磷霉素钠存在配伍禁忌

在临床用药过程中,笔者发现泮托拉唑钠与注射用磷霉素钠存在配伍禁忌。现报道如下。
　　1临床资料
　　患者,男,54岁,诊断“肺部感染”。遵医嘱给予泮托拉唑钠40 mg+0.9%氯化钠注射液100 ml和注射用磷霉素钠2 g+0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注。两药接触后,在茂菲氏管内立刻出现了白色混浊物,当时立即给予更换输液器并观察患者病情变化,患者没有发生不良反应。     

洁净厂房中的管道设计与施工

就洁净管道非同于一般工艺管道的特殊性进行分析和说明。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌

在临床用药过程中,笔者发现甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌。现报告如下。1临床资料病人,男,74岁。诊断"急性肾衰竭、肺部感染"。遵医嘱给予甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液0.3mg和注射用夫西地酸钠0.5g+0.5%葡萄糖150mL静脉输注。两药接触后,在茂菲氏管内立刻出现了白色混浊物,当时立即给予更换输液器并观察     

中国学生营养午餐及剩饭问题因素分析

中小学生正处于生长发育的关键时期,通过日常饮食补充生长发育所需的能量和营养素显得非常重要.实践证明,营养午餐是预防中小学生微量营养素缺乏和保证膳食平衡的有效途径之一,尤其是对贫困家庭.国外的调查研究显示,参加营养午餐计划的学生某些营养素的摄入水平比不参加营养午餐计划的学生更均衡[1].与执行前相比,执行营养午餐计划后学生的膳食营养素摄人模式较合理[2].但近年来,调查研究发现营养午餐的剩饭率较高,使得营养午餐的效果大打折扣.较高的剩饭率不但浪费资源,而且会加剧营养素摄入不足与摄入不均衡的发生.     

煤工尘肺结核合并院内白色念珠菌感染48例临床分析

目的 探讨煤工尘肺结核合并院内白色念珠菌感染的临床特点及治疗.方法 回顾并分析5年来收治的煤工尘肺结核合并肺部白色念珠菌感染48例的临床资料.结果 煤工尘肺结核合并院内肺部白色念殊菌感染的特点:尘肺结核病史长,年龄偏大,住院时间长,肺部病变广泛,空洞多,病情较重,多为Ⅱ期及以上煤工尘肺,多有继发真菌感染的诱因可寻,确诊有赖于病原学检查.结论 煤工尘肺结核合并院内肺部白色念珠菌感染有增多趋势,了解其临床特点可提高对两病并存的诊治水平.     

沈阳地区中小学生视力不良状况分析

目的了解沈阳地区中小学生视力不良率的变化特点,探讨导致学生视力不良的影响因素及防治对策。方法采用2005年沈阳地区7～18岁中小学生健康监测资料,对15600名中小学生视力不良状况进行分析。结果沈阳地区中小学生视力不良率及重度视力不良检出率随年龄增长而上升,随文化程度的增高而加重(P0.01);视力不良率城市学生高于乡村学生(P0.01);女生高于男生(P0.01)。结论沈阳地区中小学生视力不良状况严重,应加强学生视力保护工作,采取对策遏制学生视力不良的继续发展。     

CT脑灌注成像对早期脑梗死缺血半暗带诊断的初步研究

目的：探讨CT脑灌注成像下缺血半暗带（IP）的血流动力学参数变化规律,总结其影像表现特点。材料与方法：35例发病时间1-24h的急性脑梗死患者行常规CT、脑灌注成像（CTPI）和4-14天复查CT确定IP的范围,定量分析IP区脑血流量（CBF）,血容量（CBV）,对比剂平均通过时间（MTT）,并与梗死中心区及对侧镜像区灌注参数对比。结果：35例发病时间〈6h的患者CTPI显示IP区,10例发病时间6-24h的患者CTPI像显示IP区,半暗带脑血流量,达峰时间与对侧差异有显著性意义。（P〈0.01）,而脑血容量差异没有显著性意义（P〈0.05）。CTPI图像灰阶呈深浅阶梯样分布特点。结论：CT脑灌注成像能够灵敏判断IP的存在,为临床对早期脑梗死患者的选择治疗方案及预后评估提供重要依据。     

父母胱硫醚β合酶基因多态性对后代发生先天性心脏病的影响

背景与目的：探讨父母胱硫醚β合酶基因（Cystathionine beta synthase,CBS）多态性对后代发生先天性心脏病（Congenital heart disease,CHD）的影响。材料与方法：根据辽宁省出生缺陷登记卡选择127名CHD患者及其生物学父母作为病例组。在同一地区选取129名正常人及其生物学父母作为对照组。采用PCR-RFLP方法检测CBS G919A位点的基因多态性。结果：病例组和对照组父母基因型分布和等位基冈频率差异具有统计学意义。与野生基因型携带者相比较,突变杂合和突变纯合基因型携带者的子代罹患CHD的OR值为0．46（95％CI：0．31～0．69）：按照不同类型CHD进行进一步分析发现,在房间隔缺损患者的母亲、室间隔缺损患者的母亲、父亲以及其它类利CHD患者的母亲和父亲组中,基因型的分布在病例组和对照组中的差异具有统计学意义。传递不平衡分析未能发现在CHD核心家庭巾存在突变化点的传递不平衡现象：结论：父母CBS基因G919A位点的突变可能能够降低后代发生CHD的危险．     

育龄妇女DMT1基因多态性与缺铁性贫血关系

目的 探讨二价金属离子转运蛋白1（DMT1）的基因变异与缺铁性贫血的关系。方法 收集北京大学第三医院非孕18～45岁缺铁性贫血（IDA）女性患者82人作为病例组，选取北京市顺义区和河北省廓坊市94名同龄健康育龄妇女作为正常对照，应用聚合酶联反应-限制性酶切片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，分析DMT1基因的IVS4＋44位点多态性。结果 本研究人群中存在DMT1基因的IVS4＋44位点杂合突变（＋／-）和纯合突变（＋／＋）基因型。对照组（＋／-）基因型和（＋）等位基因的频率分别为28．7％和14．4％；IDA组（＋／＋）、（＋／-）基因型和（＋）等位基因的频率分别为2．4％。19．5％，12．2％。与对照组相比。基因型构成差异无统计学意义。（＋／-）＆（＋／＋）基因型患IDA的比值比（OR）为0．70，95％CI：0．35～1．39；IDA组及对照组不同基因型血清铁蛋白（SF）、血红蛋白（Hb）水平差异均无统计学意义。结论 DMT1基因的IVS4＋44位点变异与IDA的发生无明显关联。     

汉族儿童LDL受体AvaⅡ位点多态性分布与血脂谱水平的关系

目的 了解汉族儿童LDL受体AvaⅡ位点多态性分布及其与血脂谱水平的关系。方法 对308名汉族学龄儿童进行了LDL受体AvaⅡ位点多态性及血脂谱水平的检测。结果 308名儿童杂和突变型检出率为35.7%，等位基因（ ）频率为17.9%，与国内其它报道相近（14.7%)，但远低于白种人群频率43%；不同基因型男、女儿童血脂谱水平差异无显性；高胆固醇组与正常组儿童LDL受体AvaⅡ位点基因型分布差异无显性，分析其原因可能有：（1）遗传变异是多位点，多种类的，且在不同种族，不同人群中表现不同，（2）单个基因的作用“微效”。（3）具有遗传易感性的儿童由于环境因素作用时间尚短，不一定能表现出血脂谱水平的显改变，（4）混杂因素影响。结论 尚不能证实LDL受体AvaⅡ位点多态性与儿童血脂说谱水平变异有关。