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【目的】探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者降调后抗苗勒管激素(AMH)水平对妊娠结局的预测价值。【方法】行体外授精/卵胞浆内单精子注射一胚胎移植(IVF/ICSI-ET)PCOS患者37例(PCOS组),同期单纯输卵管因素不孕行IVF/ICSI-ET患者37例(对照组),因发生卵巢过度刺激综合征(0HSS)或为避免发生OHSS而取消或放弃移植的患者为取消组。所有患者均使用黄体期长效促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)方案,降调节后月经来潮d2~d。测血清AMH、性激素水平,阴道B超检查窦卵泡计数(AFc)。【结果】降调节后两组AMH、雄激素(T)、AFC、获卵数、受精卵数比较差异有显著性(P〈0.05),妊娠率比较无显著性差异(P〉0.05);PCOS患者取消组AMH水平显著高于阴性妊娠结局组及阳性妊娠结局组(P〈0.05);发生OHSS的PCOS患者AMH水平显著高于未发生OHSS组(P一0.02);PC0s组降调节后AMH水平与T、AFC、HCG注射日雌二醇(E2)水平相关系数分别为0.524、0.352、0.524(P〈0.05);对照组AMH与AFC、HCG注射日E2水平、获卵数、受精卵数、优质胚胎数相关系数分别为0.608、0.418、0.639、0.675、0.581(P〈0.05)。【结论】降调后AMH水平能反映正常卵巢女性降调后窦卵泡水平,提示注射HCG日E。峰水平,预测超促排卵(COH)中促性腺激素(Gn)使用量,获卵数,受精卵数,优质胚胎数。对PCOS患者,调后低水平AMH提示妊娠阴性结局可能,高水平则发生OHSS风险增加。 相似文献
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目的研究人类白细胞Ⅱ类抗原(HLA—DR4、DR12)与新疆维吾尔族IgA肾病的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对25例新疆维吾尔族IgA肾病及50例正常对照组的HLA-DR4、DR12基因频率进行检测。结果①新疆维吾尔族IgA肾病组的HLA—DR4基因频率高于对照组(P〈0.01);②新疆维吾尔族HLA—DR12基因频率IgA肾病组较正常对照组无明显差异;③新疆维吾尔族HLA-DR4、DR12基因阳性IgA肾病患者的临床表现及病理预后指标与新疆维吾尔族HLA-DR4、DR12基因阴性者比较无明显差异。结论HLA-DR4基因可能是新疆维吾尔族IgAN的易感基因。 相似文献
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目的探讨microRNA-150(miR-150)与宫颈癌细胞生物学功能的相关性。方法收集宫颈癌/癌旁配对样本23例,培养宫颈癌细胞系SiHa细胞、HeLa细胞、miR-150 mimics干预细胞。生物信息学分析,确定miR-150靶标,双荧光素酶报告基因检测进行验证;RT-qPCR及Western blot检测miR-150、MUC4表达;CCK-8检测细胞增殖;AO-PI染色后荧光倒置显微镜下,观察细胞自噬;Transwell检测细胞迁移。结果在宫颈癌组织及SiHa、HeLa细胞中,miR-150表达显著下调,MUC4表达显著上调;荧光素酶报告基因检测证实MUC4是miR-150的直接靶标;miR-150过表达后MUC4表达显著降低,SiHa细胞增殖、迁移侵袭能力显著降低,且细胞凋亡增加;miR-150过表达与细胞自噬相关。结论miR-150可能通过下调MUC4表达抑制宫颈癌细胞的恶性生长和侵袭行为,这可能为宫颈癌的诊断和治疗策略提供新方法。 相似文献
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摘 要:[目的] 探讨人乳头状瘤病毒( HPV) L1 壳蛋白在维、汉族HPV阳性宫颈不同病变脱落细胞中的表达。[方法] 收集宫颈脱落细胞标本 300 例,维吾尔族妇女129例:慢性宫颈炎64例(49%),CIN1 24例(19%),CIN2/3 26 例(20%),宫颈癌15例(12%);汉族妇女171例:慢性宫颈炎83例(48%),CIN1 39例(23%),CIN2/3 39例(23%),宫颈癌10例(6%)。采用免疫细胞化学法检测 HPV L1壳蛋白在宫颈脱落细胞中的表达。[结果] 维吾尔族妇女L1的表达阳性率为:慢性宫颈炎31%(20/64),CIN1 63% (15/24),CIN2/3 27% (7/26),宫颈癌中无表达,各组间比较差异有统计学意义 (χ2=17.466,P=0.01) ,且随病变程度加重(CIN到宫颈癌),HPV L1壳蛋白阳性表达率呈下降趋势。汉族妇女L1蛋白表达阳性率:慢性宫颈炎39%(32/83),CIN1 59% (23/39),CIN2/3 26% (10/39),宫颈癌中无表达。维吾尔族妇女与汉族妇女同级别宫颈病变间L1表达率差异均无统计学意义 (P均>0.05)。[结论] HPV L1 壳蛋白在宫颈病变中的阳性表达率随着病变程度加重呈下降趋势(CIN到宫颈癌),有望成为预测宫颈癌前病变进展的生物标志物。HPV L1壳蛋白在维、汉族同级别宫颈病变间的表达无差异。 相似文献
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[目的]检测新疆维吾尔族宫颈癌及癌前病变患者人乳头状瘤病毒16型(HPV16)存在状态,探索其与维族宫颈病变进展关系。[方法]对HPV16阳性维族宫颈鳞癌(SCC)和宫颈上皮内瘤变(CIN)活检标本采用多重实时PCR检测HPV16 E2和E6拷贝数,通过E2/E6比值判断HPV16 DNA的存在状态。[结果]随着宫颈病变程度加重,游离型HPV16逐渐减少,并且随着宫颈病变级别的升高,HPV16整合比率(混合型+整合型)逐渐上升。在CINⅠ、CINⅡ/Ⅲ、SCC以及宫颈癌Ⅰ~Ⅳ期中,整合率(1-E2/E6)都呈上升趋势,但无统计学差异。[结论]HPV16 E2基因断裂可能是新疆维吾尔族妇女宫颈癌的致病因素之一,但尚不能认为整合率是评价维吾尔族宫颈癌前病变进展的参考指标之一。 相似文献
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目的:探讨HPV阳性、细胞学检查结果为未明确意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)的妇女中,HPV病毒栽量用于预测宫颈病变严重程度的价值。方法:收集2012年1月至11月在我院行第2代杂交捕获法(HC2)检测HPV阳性、细胞学诊断为ASCUS,且明确病理诊断的134例妇女作为研究对象。按病毒载量分组:低栽量组(1.0≤RLU/CO〈10)43例,中载量组(10≤RLU/CO〈100)41例,高栽量组(RLU/CO〉100.00)50例。比较3组妇女的病理结果差异。结果:134例ASCUS妇女中慢性宫颈炎93例(69.4%)、CINI17例(12.7%)、CIN1I/Ⅲ12例(9.0%)、宫颈癌12例(9.0%)。低载量组中慢性宫颈炎检出率显著高于高载量组(P〈0.05),而高级别癌前病变(CINII/111)检出率显著低于高载量组(P〈0.05),两组宫颈癌检出率无显著差异。中载量组的病理结果与低、高载量组无显著差异。结论:HC2检测HPV阳性、细胞学筛查结果为ASCUS的妇女,HPV病毒载量可用于预测宫颈病变严重程度,具有一定价值。 相似文献
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乌鲁木齐市天山区35岁以上成人慢性肾脏病流行病学调查及相关因素分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 了解乌鲁木齐市天山区35岁以上成人慢性肾脏病(CKD)的流行病学特征及危险因素。 方法 以分层多级整群抽样法,对乌鲁木齐市天山区4个社区的2131名35岁以上常住居民进行问卷调查、体格检查和实验室检查。 结果 在2131名资料完整的居民中,经年龄、性别校正后,白蛋白尿的患病率为2.63%(95%CI:1.78%~3.48%);血尿的患病率为7.43%(95%CI:6.11%~8.75%);肾功能下降的患病率为1.72%(95%CI:1.08%~2.35%)。该人群CKD的患病率为9.99%(95%CI:8.47%~11.55%),知晓率为2.44%。多因素Logistic回归显示,白蛋白尿、血尿、年龄增加10岁、高尿酸血症与肾功能下降独立相关;血尿、肾功能下降与白蛋白尿独立相关;白蛋白尿、肾功能下降、女性与血尿独立相关。 结论 作为中国西部大城市,乌鲁木齐市35岁以上成人CKD的患病率为9.99%,知晓率为2.44%;CKD的危险因素与我国大城市及西方发达国家类似。 相似文献
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目的分析新疆地区宫颈病变组织中HPV16E7,E5基因序列变异及该变异与宫颈病变的相关性,探讨该变异率在新疆地区维,汉妇女不同宫颈病变中的差异。方法对HPV16E7,E5DNA阳性的119例宫颈炎、70例CINI、91例CINII-CINIII和105例宫颈癌的基因片段进行PCR扩增测序,分析突变情况。结果除了HPV16E7,E5的原型序列以外,HPV16E7最常见的变异为A647G和T846C,主要以A647G突变为主,A647G变异株频率在宫颈炎、CINI、CINII-CINIII和宫颈癌分别为维22.2%、60.0%、57.8%、55.3%;汉24.6%、55.0%、60.9%、66.7%。HPV16E5最常见的变异为A4042G和A3978C,主要以A4042G突变为主,A4042G变异株频率在宫颈炎、CINI、CINII-CINIII和宫颈癌分别为维18.5%、53.3%、53.3%、55.0%;汉21.5%、45.0%、56.5%、68.9%。HPV16E7A647G变异株和HPV16E5A4042G变异株在新疆地区维,汉妇女各个宫颈病变阶段中的分布差异有统计学意义(P0.05),比较该变异株在维,汉妇女宫颈病变各个阶段中的分布差异无统计学意义(P0.05)。结论HPV16E7A647G变异株和HPV16E5A4042G变异株是新疆地区宫颈病变中流行的变异株,此变异株与宫颈病变的程度有相关性,在新疆地区宫颈病变中无民族差异性。 相似文献
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甘露糖结合蛋白基因多态性与维吾尔族IgA肾病免疫病理类型的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨甘露糖结合蛋白(MBP)基因多态性与维吾尔族IgA肾病(IgAN)患者免疫病理类型之间的关系。 方法 选择68例经肾活检证实的维吾尔族IgAN患者为对象,对照组为200例维吾尔族健康献血员。采用PCR-RFLP的方法对MBP基因第54位密码子基因多态性进行研究。 结果 (1) 维吾尔族IgAN组与健康对照组MBP-54基因多态性之间差异无统计学意义。(2) 维吾尔族IgAN复合沉积组GAC/GGC 基因型频率显著高于单纯沉积组(44.7% 比 20.0%);IgAN复合沉积组等位基因GAC的发生频率(0.303)显著高于单纯沉积组(0.133),2组之间的差异有统计学意义(χ2 = 5.461, P < 0.05)。 结论 维吾尔族IgAN 免疫病理多样性受基因背景影响,MBP基因54位点突变型等位基因GAC与维吾尔族IgA肾病免疫复合沉积有关 相似文献
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