浮针治疗运动员髌腱损伤56例

髌腱损伤好发于田径的跳类、羽毛球、篮球、排球、武术、举重、足球等运动项目的青少年运动员及拉车、担重物的劳动者.目前常用的治疗方法以膝关节减少活动为主,配合药物内服、外敷消炎镇痛药、针灸、推拿、物理治疗、局部封闭和手术治疗等.从1999年开始,笔者应用浮针治疗髌腱损伤,在实践中取得了良好的效果,现报告如下.     

HPLC法测定通脉口服液中葛根素的含量

通脉口服液是《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第4册收载的品种，由葛根、丹参、川芎3味中药制成。原标准中检验项目少，只有葛根的薄层鉴别，且方法烦琐，无法控制药品质量。葛根素的含量测定方法报道较多。本实验采用HPLC法测定葛根素的含量，结果较为满意。     

IMMUNOLOGICAL CHARACTERISTICS OF THE LEUKEMIA CELLS TRANSFECTED WITH ONCOSTATIN M GENE BY RECOMBINANT ADENOVIRUS

ＩＭＭＵＮＯＬＯＧＩＣＡＬＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＴＨＥＬＥＵＫＥＭＩＡＣＥＬＬＳＴＲＡＮＳＦＥＣＴＥＤＷＩＴＨＯＮＣＯＳＴＡＴＩＮＭＧＥＮＥＢＹＲＥＣＯＭＢＩＮＡＮＴＡＤＥＮＯＶＩＲＵＳ１ＷａｎｇＱｕａｎｘｉｎｇ王全兴ＣａｏＸｕｅｔａｏ２...     

洛阳龙门石窟药方与敦煌卷子《备急单验药方卷》同源

刻于唐初高宗时期的洛阳龙门石窟药方，并未标注文献来源，千余年来龙门药方的文献来源一直是个谜。本文作者通过对宋以前各类医书的探寻，在敦煌医学卷子中找到线索，最终发现龙门药方与敦煌医学卷子Ｓ９９８７、Ｓ３３４７、Ｓ３３９５有明显的同源关系，亦即它们同样来源于《备急单验药方》一书。     

GM—CSF和PIXY321在肿瘤治疗中的应用与评价

ＧＭ－ＣＳＦ在临床应用已近１０年，主要治疗肿瘤化疗导致的粒细胞减少，辅助骨髓及外周血干细胞移植，在促进粒细胞恢复方面疗效显著。ＰＩＸＹ３２１是基因工程化的ＧＭ－ＣＳＦ和ＩＬ－３的副合蛋白，目前已开始试用主床，应用范围同ＧＭ０－ＣＳＦ，但疗效各异，尤其在促进血小板恢复方面。ＰＩＸＹ３２１优势尽显。     

逍遥散加减治愈肝郁不孕11例

笔者自1992年7月～1997年2月运用逍遥散加减治疗肝郁不孕症11例，收到满意效果，兹举例并介绍体会如下：某女，30岁，1993年3月16日就诊，结婚4a，一直未怀孕。月经初潮16岁，周期30～35d，经期7～9d，有痛经史。婚后因迁居，夫妻不和，致情绪不稳定，尔后月经无定期，经少色暗，经前双乳胀痛，烦躁易怒，胃纳欠佳，两便正常，舌淡红、苔薄白，脉弦紧。妇检：外阴阴道正常，宫颈光滑，宫体大小活动度正常，双侧附件无异常。爱人身体健康，精液常规正常。处方：柴胡12g，当归15g，白芍药12g，白术9g，获警15g，熟地黄20g，丹皮12g，郁金12g，…     

玻璃离子加砂粒充填窝洞效果观察

笔者采用将调拌好的玻璃离子 ,充满窝洞即刻压入白色小砂粒 ,充填下颌磨牙面洞及邻面洞 ,解决玻璃离子抗磨损效果差 ,银汞合金充填后 ,牙齿颜色反差大的问题 ,经 5～ 6a追访观察 ,86例 10 8个患牙收到较好效果 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择从 1995年起来我科     

加用生脉注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭68例疗效观察

目的观察生脉注射液对急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效。方法将急性心肌梗死合并心力衰的病人随机分为两组：治疗组在对照组常规治疗的基础上加用生脉注射液，并于治疗前后观察两组心功能改善情况，同时测定血液动力学指标。结果治疗组显效15例，有效20例，总有效率94．1％。对照组显效5例，有效15例，总有效率58．8％。两纽比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗后左室射血分数（LVEF），短轴缩短率均显著增加，左室舒张末内径（LVDd）明显降低，治疗前后比较，差异有显著性（P〈0．05），对照组上述各指标无明显变化（均P〉0．05），两组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论生脉注射液能明显改善急性心肌梗死合并心力衰竭的心功能，与西药合用能取得更好的治疗效果，无毒副作用。     

三峡库区民间"还阳药"的来源

对三峡库区民间“还阳药”的品种、命名及原植物来源、功效等进行了调查和全面阐述。     

塞来昔布诱导SGC-7901人胃癌细胞凋亡及其影响端粒酶活性的实验研究

目的探讨选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞生长、端粒酶活性，细胞凋亡及相关基因的影响，研究其抗肿瘤的作用机制。方法终浓度为100、200及300μmol／L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞后，采用MTT比色法测定细胞的生长抑制率，采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性，流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及bcl-2表达水平变化。结果不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞均有抑制作用，抑制率与对照组相比，差异均有显著性（P〈0．05）；流式细胞学检测到凋亡峰，细胞阻滞于G0／G1期。同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性，其抑制作用呈时间-剂量依赖性，且端粒酶活性的降低与bcl-2表达水平下降有关。结论塞来昔布能抑制胃癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡，降低端粒酶活性，其作用机制与bcl-2表达水平下降有关，此可能是COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一。