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PLC-PKC途径参与腺苷类似物激活50 pS钾离子通道过程 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察腺苷类似物cyclohexyladenosine(CHA)对大鼠肾小管髓袢升支粗段(medullary thick ascendinglimb,mTAL)管周膜钾离子通道的作用是否通过磷脂酶C-蛋白激酶C途径(phospholipase C-protein kinase C path-way,PLC-PKC pathway)。方法取SD大鼠肾小管髓袢升支粗段放置于倒置显微镜下的浴槽内,利用单通道膜片钳技术观察髓袢升支粗段管周膜钾离子通道活性改变。结果5μmol/L CHA对mTAL管周膜钾离子通道有激活作用(P0.05)。在加入CHA基础上,分别加入PLC的抑制剂U-73122和PKC的抑制剂Calphostin C,钾离子通道的活性增加(P0.05)。在加入CHA基础上,加入PKC的激活剂phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA),通道活性降低(P0.05)。结论激活PLC-PKC途径影响CHA对mTAL管周膜50 pS钾离子通道的激活作用。 相似文献
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目的 探讨骨髓间充质干细胞(bMSCs)移植对单侧输尿管结扎(UUO)模型大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响.方法 自Wistar大鼠股骨和胫骨分离bMSCs,经体外传代培养、成脂诱导及鉴定后制备细胞悬液.54只Wistar大鼠随机分为假手术对照组(n=18)、bMSC注射组(bMSC组,n=18)和生理盐水注射组(PS组,n=18).bMSC组和PS组大鼠于UUO模型建立的同时经下腔静脉分别注入bMSCs和等体积生理盐水.于建模后第3、7和14天分批处死大鼠并采集肾脏组织标本,RT-PCR技术检测肾小管细胞FasL mRNA表达,免疫组化染色检测FasL蛋白表达及分布;TUNEL法检测肾小管细胞凋亡,计算凋亡指数.结果 与假手术组比较,bMSC组和PS组建模后各时间点FasL mRNA及蛋白表达均明显上调,肾小管细胞凋亡指数显著增加(均P<0.05).建模后第3、7天时,bMSC组FasL mRNA和蛋白表达的上调幅度及肾小管细胞凋亡指数的增加程度均明显低于PS组(P<0.05);至建模后第14天时,bMSC组与PS组各项检测指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 静脉注入bMSCs对UUO模型大鼠肾小管上皮细胞凋亡有短期抑制作用. 相似文献
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目的:探讨OTR、ER在子宫腺肌病患者在位及病灶组织中的表达及其与痛经的关系。方法:采用免疫组化法检测30例子宫腺肌病在位和异位内膜中OTR、ER的表达,以子宫正常肌层组织和在位内膜为对照。结果:在子宫腺肌病灶组织中OTR、ER的表达高于在位内膜组及对照组(P<0.05);在子宫腺肌病组的在位内膜和病灶组织中,痛经组OTR、ER的表达高于无痛经组及对照组(P<0.05);在不同痛经程度分组中OTR、ER的表达依次降低。在子宫腺肌病的在位内膜和病灶组织中,OTR、ER两者之间存在正相关关系。结论:子宫腺肌病组织中OTR、ER的表达随痛经程度增强而增加,在子宫腺肌病痛经的发生与发展间可能存在协同作用。 相似文献
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依据发生在餐饮业的一起"中暑"死亡病例,对职业病诊断和2级鉴定过程中涉及程序、管理体制和救济机制方面进行分析。建议职业病诊断和鉴定立法的举证责任,应转移给各种类型的用人单位,调查认定程序应该合理、合法,并实施多途径的救济手段,保护劳动者合法权益。 相似文献
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目的:探讨不同用药剂量重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果.方法:回顾性分析2018年1月—2021年1月在该院接受静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者140例,按照剂量的不同分为小剂量组和标准剂量组,每组70例.小剂量组按照患者体重0.6 mg/kg提供药物,使用剂量≤60 mg,标准剂量组按照... 相似文献
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目的 建立重组人IL - 8(rhIL - 8)大肠杆菌表达后的高效分离纯化工艺 ,以便获得高纯度的重组蛋白。方法 将已构建好的表达载体转化大肠杆菌HB10 1,经IPTG诱导进行高效表达。将离心收集到的菌体用超声破壁分离 ,收集包涵体和胞浆 ,其中包涵体部分经变性和复性处理后 ,与胞浆部分合并 ,进行肝素亲和层析柱分离 ,再经离子交换柱和凝胶层析柱过滤 ,得到最终纯品。蛋白纯度用SDS -PAGE鉴定 ,ELISA法检测重组IL - 8含量。检测纯化后重组蛋白的生物学活性和热源质。结果 用大肠杆菌HB10 1表达重组人IL - 8,具有较高的表达量 (2 5mg/ml) ,其分泌的重组蛋白以包涵体和胞浆的形式存在。经多步柱层析纯化后 ,可获得高纯度的重组IL- 8蛋白 (纯度 >95 % )。该蛋白在体外具有趋化中性粒细胞游走的作用 ,兔温法检测热源质含量符合要求。结论 大肠杆菌可高效表达rhIL - 8,该工艺流程可从大肠杆菌载体中获得具有生物学活性的高纯度rhIL - 8。 相似文献