氧化修饰低密度脂蛋白对C57BL／6J小鼠骨髓源性树突状细胞成熟和迁移的影响

目的:探讨氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low density lipeprotein,oxLDL)对C57BL/6J小鼠骨髓源性树突状细胞(bone marrow derived dendritic cells,BMDCs)迁移、成熟活化及部分免疫功能的影响.方法:制备C57BL/6J小鼠骨髓细胞悬液,利用树突状细胞专用分离液和细胞黏附性差异去除杂细胞,rmGM-CSF和rmIL-4使其分化为BMDCs.实验分为PBS阴性对照组、LDL组、oxLDL组和LPS阳性对照组.采用流式细胞术检测BMDCsCD86和MHCⅡ的表达率;液体闪烁计数检测各实验组BMDCs刺激同源T淋巴细胞增殖的能力;ELISA法检测分泌到培养基中的IL-12和IL-10,并借助Transwell迁移系统.观察oxLDL对BMDCs迁移的影响.结果:与PBS组相比,oxLDL处理的BMDCs,其CD86和MHCⅡ表达率、混合淋巴细胞反应和细胞因子分泌都明显升高;但仍低于LPS组.同样与PBS组相比,oxLDL组迁移到Transwell下室面的细胞数目明显增加,大约是LDL组的3倍,但仍低于LPS组(P<0.05).结论:oxLDL可促进BMDCs成熟,并趋化BMDCs发生迁移.     

氧化型高密度脂蛋白促进C57BL6J小鼠骨髓源性树突状细胞成熟活化

目的探讨氧化修饰高密度脂蛋白(oxidized high density lipoprotein,ox-HDL)对C57B/6J小鼠骨髓源性树突状细胞(bone marrowderived dendritic cells,BMDC)成熟活化的影响。方法制备C57BL/6J小鼠骨髓细胞悬液,利用动物树突状细胞专用分离液和细胞粘附性差异去除杂细胞,用rmGMCSF     

川崎病的研究概况及诊断治疗进展

川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种以全身血管炎为主要表现的小儿发热自限性疾病,常常累及冠状动脉导致不同程度的血管病变,如引起冠状动脉扩张、冠状动脉瘤形成等损害.KD病因至今不明,其诊断主要依靠典型临床表现和超声心动图检查,急性期治疗目的 在于控制全身炎症以及减少冠状动脉病变的发生.早期诊断并及时静注人免疫球蛋白(IVIG)治疗,可明显降低冠状动脉损害的发生率.本文就川崎病的研究概况及诊治进展进行综述,旨在为临床KD的诊治提供参考.     

广西人群自噬相关基因ATG5的单核苷酸多态性与 ANCA相关性血管炎的关系

摘要：目的 探讨 ATG5 基因 10 个位点的单核苷酸多态性（SNP）与广西人群原发性中性粒细胞胞浆抗体 （ANCA）相关性血管炎（AAV）的关系。方法 收集符合AAV入组标准的177例患者（AAV组）和216例年龄、性别相 匹配的健康人（对照组）作为研究对象,采用多重聚合酶链反应结合高通量测序法对选定的SNP进行基因分型检测。 分析各SNP基因型与等位基因以及其构成的常见单体型在2组人群中的分布差异,并结合基因型对AAV组进行临 床资料分析。结果 （1）纳入研究的 10 个 SNP 位点分别是 rs617994、rs1766193、rs656994、rs148316514、rs573775、 rs662114、rs510432、rs506027、rs3761796、rs473543。AAV组与对照组的等位基因频率和基因型频率差异无统计学意 义（P＞0.05）。（2）10个SNP位点在研究对象中存在6个常见单体型,在AAV组和对照组中的频率差异均无统计学意 义（P＞0.05）。（3）AAV 组中 rs1766193、rs148316514 各基因型的水肿发生率,rs1766193 各基因型的发热发生率, rs617994 各基因型的血清白蛋白水平,rs510432、rs506027、rs473543 各基因型的血清白蛋白及红细胞沉降率, rs656994的各基因型中血肌酐水平差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 本研究中10个ATG5基因SNP位点多态 性可能与广西人群AAV遗传易感性无关,但部分可能与AAV患者的发热和水肿发生率,血清白蛋白、红细胞沉降率 和血肌酐水平存在关联。     

丙戊酸镁缓释片在双相情感障碍和焦虑障碍共病治疗中的应用

目的:探讨丙戊酸镁缓释片在双相情感障碍和焦虑障碍共病治疗中的应用。方法:选取2015年6月至2018年9月于武汉市武东医院接受治疗的128例双向感情障碍和焦虑障碍共病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者采用富马酸喹硫平片进行治疗,观察组患者采用丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片进行治疗。比较两组患者的焦虑状况、精神状况、治疗效果及不良反应发生情况的差异。结果:治疗4、8周末,观察组患者的焦虑量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周末,观察组患者的阳性与阴性症状量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周末,观察组患者的总有效率分别为85.94%(55/64)、95.31%(61/64),明显高于对照组的73.44%(47/64)、79.69%(51/64),差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗8周末的总有效率明显高于本组治疗4周末,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为9.38%(6/64),明显低于对照组的31.25%(20/64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙戊酸镁缓释片能够显著提高双相情感障碍和焦虑障碍共病患者的治疗效果,与富马酸喹硫平片联合使用具有良好的疗效,对于患者的焦虑狂躁症状具有显著改善作用。     

1例IVIG无反应型川崎病病案讨论分析

川崎病(Kawasaki disease, KD)也称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童以全身小血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。近年来本病的发病率有逐年增高趋势,其病因复杂,如果临床治疗不当,容易导致患儿出现严重的冠状动脉病变,严重威胁患儿健康。输注丙种球蛋白(IVIG)联合阿司匹林是急性期川崎病的标准治疗方案,但约有10%～20%的川崎病患儿对单次注射IVIG(2 g/kg)联合阿司匹林并无效果,称为IVIG无反应型川崎病[1]。其具体诊断标准和处理方法至今尚未完全统一。现报告来自于四川省人民医院儿科病房1例IVIG无反应性KD患儿的临床资料,结合文献复习,进行讨论分析和总结。     

川崎病患者血清CRP、白细胞介素-6水平及意义

川崎病是一种原因不明的以发热、粘膜炎、皮疹、颈淋巴结肿大和肢端改变为特征的急性血管炎,1967年由日本川崎首次报道.它在免疫方面的改变正逐渐被认识,免疫系统的高度活化,免疫损伤性血管炎是它的显著特征[1].