内窥镜在血管外科的应用研究

虽然在 2 0世纪初人们就致力于探索内窥镜技术在血管外科应用的实验和临床实践研究 ,但真正应用则是得益于6 0年代以来光导纤维、光学成像技术及新材料技术的迅猛发展 ,并于 80年代才逐步推广应用。内窥镜血管外科 (ｅｎｄｏ ｓｃｏｐｉｃｖａｓｃｕｌａｒｓｕｒｇｅｒｙ)的兴起被认为是血管外科发展史上一个新的里程碑。现将内窥镜技术在血管外科疾病的治疗应用研究进展作一简要介绍。一、内窥镜下肢筋膜下交通静脉结扎术内窥镜下肢筋膜下交通静脉结扎术(ｓｕｂｆａｓｃｉａｌｅｎｄｏｓｃｏｐｉｃｐｅｒｆｏｒａｔｉｎｇｖｅｉｎｓｕｒｇ…     

血清SOD-1 RIA的临床观察

为了解肝炎，恶性肿瘤、肺心病等和一些慢性老年性心血管病，上呼吸道支气管感染的血清SOD-1水平，现将我院住院病人219例和对照组120例的检查结果作简要分析报告。     

梗阻性黄疸患者外周血mIL—2R和sIL—2R的检测

梗阻性黄疸患者外周血ｍＩＬ－２Ｒ和ｓＩＬ－２Ｒ的检测福建医科大学附属第一医院普外科（３５０００５）张金池，刘景丰，林方，张一帆福建医科大学附属协和医院林雁娟关键词梗阻性黄疸分类号Ｒ５７５．７梗阻性黄疸患者围手术期易并发感染是术后常见的致死原因［１］，...     

脑脊液β2-m、SF检测在小儿化脓性脑炎与病毒性脑炎中的鉴别诊断价值

目的 :通过对脑脊液 β2 -微球蛋白 (β2 -m)、铁蛋白 (SF)含量检测 ,快速鉴别诊断小儿化脓性脑炎(化脓脑 )与病毒性脑炎 (病毒脑 )。方法 :选择用药前 4 2例化脓脑患儿 (化脓脑组 ) ,4 4例病毒脑患儿 (病毒脑组 ) ,2 2例对照组小儿脑脊液 ,用放射免疫分析 (RIA)测其β2 -m、化学发光法 (CLIA)测其SF含量。结果 :脑脊液 β2 -m及SF含量化脓脑组、病毒脑组均显著高于对照组 (P <0 0 0 1) ,化脓脑组均显著高于病毒脑组 (P <0 0 0 1)。结论 :脑脊液 β2 -m、SF任何一项或两项同时检测 ,均对小儿化脓脑与病毒脑具有快速鉴别诊断价值 ,从而为临床尽早用药提供实验室依据。     

人生长因子受体结合蛋白2相关的接头蛋白1基因重组慢病毒RNA干扰载体的构建及鉴定

目的 探讨构建人类生长因子受体结合蛋白2相关的接头蛋白1(Gab1)基因重组慢病毒RNA干扰载体的方法,研究其对人脐静脉血管内皮细胞株EA.hy926的沉默效率.方法 针对人类Gab1基因设计5个靶点的小干扰RNA (siRNA)序列,并分别合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经Hpa I和Xho I限制性内切酶双酶切后的GV118载体连接,产生Gab1-RNA干扰(RNAi)转化子,聚合酶链反应(PCR)筛选阳性克隆并进行测序鉴定.将测序正确的Gab1-RNAi、pHelper 1.0和pHelper 2.0质粒共转染239T细胞,包装产生LV-Gab1-RNAi慢病毒并测定其滴度.将获得的慢病毒分别转染EA.hy926细胞,通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,测定其转染效率;通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染后的EA.hy926细胞中Gab1 mRNA表达水平来验证慢病毒干扰载体的基因沉默效率.结果 经PCR分析和测序证实,成功构建LV-Gab1-RNAi慢病毒载体;病毒滴度为3×109 TU/ml;荧光显微镜下转染组细胞GFP荧光表达强烈,转染效率达70％以上;RT-PCR证实干扰组细胞Gab1 mRNA表达水平(0.088 ±0.003)较对照(0.947±0.087)组和空白组(0.999±0.067)显著降低(P＜0.01).结论 成功构建人Gab1基因RNAi慢病毒载体并能在293T细胞中扩增获得足够的病毒滴度,能明显抑制Gab1基因在EA.hy926细胞株中的表达.     

人碱性成纤维生长因子基因重组慢病毒载体的构建

目的 构建携带人碱性成纤维生长因子(bFGF)基因的重组慢病毒表达载体.方法 采用聚合酶链反应(PCR)方法钓取人源性的bFGF和FGF4两个目的 基因片段,将该基因克隆到慢病毒载体表达质粒pGC-FU[含绿色荧光蛋白(GFP)]中,得到pGC FU-FGF4-bFGF,通过PCR、酶切、测序和对比验证bFGF后,通过Lipofectamine 2000的介导把pGC FU-FGF4-bFGF质粒和包装质粒pHelper 1.0、pHelper 2.0共转染至包装细胞293T,经同源重组产生重组慢病毒pGC FU-FGF4-bFGF,pGC FU-FGF4-bFGF在293T细胞内大量扩增,应用实时定量PCR法鉴定和测定滴度.结果 克隆得到500bp目的 bFGF全长基因,经过PCR扩增、酶切鉴定、序列测定证实,bFGF基因成功克隆到慢病毒载体中,可实现bFGF基因的表达,且病毒滴度为2.0×109 TU/ml.结论 成功构建表达人bFGF基因的慢病毒载体并能在293T细胞中扩增获得足够高的病毒滴度,可作为后续基因治疗研究工作的基因转染工具.     

梗阻性黄疸患者手术前后sIL—2R水平的动态观察

目的探讨梗阻性黄疸(梗黄)患者围手术期血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平的变化及意义.方法应用双抗体夹心(ELISA)法检测30例梗黄患者手术前后血清sIL-2R的水平. 结果梗黄患者血清sIL-2R明显高于正常组,其表达分别与梗阻程度、梗阻时间和营养状况呈显著正相关(r=0.734, P<0.01; r=0.646, P<0.01; r=0.594, P<0.05 ).恶性梗阻性黄疸(恶性梗黄)组术前血清sIL-2R显著高于良性梗阻性黄疸(良性梗黄)组(P<0.05)和正常对照组(P<0.01); 恶性梗黄组中有转移者,血清sIL-2R水平显著高于无转移者(P<0.05).围手术期免疫功能呈现暂时抑制到逐渐恢复的过程,术后第21天,良性梗黄患者血清sIL-2R恢复到正常水平,而恶性梗黄患者则仅恢复到术前水平.结论梗黄患者存在免疫抑制,其血清sIL-2R异常表达与梗阻类型、梗阻程度、梗阻时间、营养状况以及是否转移有关.检测梗黄患者血清sIL-2R可作为其免疫状况评价、病情、治疗和预后评估的有用指标.     

脑脊液β2-m、SF、LDH及CK检测对小儿化脓性脑膜炎与病毒性脑炎的鉴别诊断价值

目的:通过对脑脊液β2-微球蛋白(β2-m)、铁蛋白(SF)含量及乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性的检测,快速鉴别诊断小儿化脓性脑膜炎(化脓脑)与病毒性脑炎(病毒脑).方法:选择用药前50例化脓脑患儿(化脓脑组),58例病毒脑患儿(病毒脑组),30例对照组小儿脑脊液,用放射免疫分析(RIA)测其β2-m,化学发光法(CLIA)测其SF含量,速率法测其LDH、CK活性.结果:脑脊液β2-m、SF含量,化脓脑组、病毒脑组均显著高于对照组(P＜0.01),化脓脑组均显著高于病毒脑组(P＜0.01);LDH、CK活性化脓脑组均显著高于病毒脑组(P＜0.01).结论:脑脊液β2-m、SF、LDH、CK检测,对小儿化脓脑与病毒脑具有一定的辅助鉴别诊断价值.     

老年患者血、尿β2-m测定的临床意义探讨

我们检测了178例老年患者的血清、尿β2-微球蛋白(β2-m)及血清肌酐(SCr)含量,尿蛋白定性,并与正常组比较分析. 1 材料和方法 1.1 对象随机收集本院住院及门诊老年患者178例(男143,女35),年龄(60～88)岁,平均72.5岁.其中糖尿病47例,高血压29例,冠心病58例,脑血管病21例,肺心病23例,并选择排除糖尿病、高血压病、肺心病及脑血管疾病的老年人非疾病者48例(男38,女10),年龄(60～81)岁,平均71岁.健康对照组50例(男34,女16),年龄(23～49)岁,平均32.5岁,均无肾病、高血压病、肿瘤等.     

胶质银溶液黑色素染色法

黑色素是由黑色素母细胞所合成,它在细胞粗面内质网内,以酪氨酸为原料,在酪氨酸酶的氧化作用下,经过一系列变化形成黑色素。在H-E染色中,黑色素为细颗粒状,有时可以聚集成团,为了与其它色素区分,需用特殊染色方法进行观察,但许多方法均存在需时较长,需配制多种试剂,且不